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キスペプチン

生殖軸の上流のスイッチ

未承認ホルモンと性機能

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

生殖ホルモン経路を活性化するシグナルペプチド。脳にGnRHの放出を伝え、それが下垂体にLHとFSHを放出させる。男性では、LHが精巣にテストステロンを産生するよう伝える。軸の中ではなく、軸の上流で働く。

クイックリファレンス

経路
研究プロトコルでは皮下投与。静脈内注入は臨床試験のみ。
形態の選択
キスペプチン-10はより短時間作用型である;ヒト試験で使用されるのはキスペプチン-54である。
テストステロンの経路
先にLHを上げることで、間接的にテストステロンを上昇させる可能性がある。テストステロンのようには作用しない。
サイクル
パルス投与または短いサイクル。継続的な曝露はシグナルを消失させる――脱感作。

Kisspeptin プロトコル形式

Kisspeptin プロトコル形式
アプローチ典型的な範囲頻度備考
低用量パルス50-100 mcg1日1回 皮下SCとは皮下を意味する。計画では就寝前に位置付けられることが多い。
標準パルス100-200 mcg1日1回 皮下コミュニティで一般的な範囲で、キスペプチン-54の試験データに一部裏付けられている。
分割投与100 mcg1日2回 皮下計画がより頻繁なLHパルスを必要とする場合に使用される。

慢性使用によるタキフィラキシー

慢性使用によるタキフィラキシー
試験の背景検討された用量経路出典/備考
体外受精における卵子成熟トリガー(卵巣過剰刺激症候群の高リスク)3.2–12.8 nmol/kg、単回ボーラス皮下60人の女性を対象とした第2相試験、Hammersmith Hospital、2013–2014年
体外受精における卵子成熟トリガー(概念実証)1.6–12.8 nmol/kg、単回ボーラス皮下53人の女性を対象とした試験;LHは約5時間でピークに達し、12–14時間でトリガー前の水準に戻った
視床下部性無月経(慢性皮下投与、週2回)6.4 nmol/kg皮下、週2回時間の経過とともに反応が低下し、脱感作と一致する
HSDDの調整(女性・男性)1 nmol/kg/h、静脈内注入静脈内、75分間の注入Imperial College/Hammersmithの試験、2021–2023年

サイクルの構成と脱感作

サイクルの構成と脱感作
アプローチ活性期間休薬期間根拠
短いパルスサイクル2–4週間2–4週間脱感作を抑える;急性データの大部分と一致
標準サイクル4–6週間4週間コミュニティで最も引用される期間;より長いサイクルはLH反応を消失させるリスクがある
単回使用、診断目的単回投与該当なしLH/FSH刺激試験または体外受精トリガーとしての臨床使用を反映

Kisspeptin 再溶解ガイド

Kisspeptin 再溶解ガイド
添加した静菌水最終濃度100 mcgに対応する容量U-100単位
1.0 mL10 mg/mL0.01 mL1単位
1.5 mL6.67 mg/mL0.015 mL1.5単位
2.0 mL5 mg/mL0.02 mL2単位
2.5 mL4 mg/mL0.025 mL2.5単位

Kisspeptin タイムラインとモニタリング項目

Kisspeptin タイムラインとモニタリング項目
形態効果発現ピーク基礎値への回復
キスペプチン-10(静脈内ボーラス)~10-30分<1時間
キスペプチン-10(皮下ボーラス)<30分~30-60分数時間
キスペプチン-54(皮下ボーラス)~30分~5時間(LH)12-14時間
キスペプチン-54(静脈内注入)速度により変動中止後約4時間で

キスペプチン 対 hCG 対 クロミフェン 対 GnRH

キスペプチン 対 hCG 対 クロミフェン 対 GnRH
化合物作用部位使用状況キスペプチンとの主な違い
キスペプチン-10/-54GnRHより上流の脳内シグナル研究;体外受精(IVF)のトリガー;HSDDの試験経路の最上流で作用する;FDA未承認
GnRHおよびそのアナログ下垂体からのLHおよびFSH放出一部はFDA承認済み;不妊治療と前立腺癌経路上で一段階下流;より長い臨床実績
クロミフェン/SERMエストロゲンのフィードバックシグナル排卵誘発でFDA承認済み;男性性腺機能低下症では適応外経口薬;異なる機序
hCG精巣/卵巣(LH受容体)FDA承認済みの体外受精トリガー;テストステロン補充療法での適応外サポート視床下部を完全に迂回する;体外受精における卵巣過剰刺激症候群のリスク
外因性テストステロン(補充療法)テストステロンの直接補充性腺機能低下症でFDA承認済みテストステロンを直接補充する;キスペプチンはしない

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

  • 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
  • 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
  • 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
  • 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
  • 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
  • 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

  • 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
  • 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
  • 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
  • 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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