Kisspeptina
A chave a montante do eixo reprodutivo
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Resumo
Peptídeo sinalizador que ativa a via hormonal reprodutiva. Avisa o cérebro para liberar GnRH, que por sua vez faz a hipófise liberar LH e FSH. Nos homens, o LH sinaliza aos testículos que produzam testosterona. Age acima do eixo, não dentro dele.
Referência rápida
- Via
- Subcutânea nos protocolos de pesquisa. A infusão IV é só de ensaio clínico.
- Escolha da forma
- Kisspeptina-10 é de ação mais curta; a kisspeptina-54 é a usada em ensaios humanos.
- Via da testosterona
- Pode elevar testosterona indiretamente, elevando antes o LH. Não age como testosterona.
- Ciclo
- Pulsos ou ciclos curtos. Exposição contínua faz o sinal desaparecer — dessensibilização.
Kisspeptin Formatos de protocolo
| Abordagem | Faixa típica | Frequência | Observações |
|---|---|---|---|
| Pulso de dose baixa | 50-100 mcg | 1×/dia SC | SC significa sob a pele. Frequentemente posicionada antes do sono no planejamento. |
| Pulso padrão | 100-200 mcg | 1×/dia SC | Faixa comum na comunidade, apoiada em parte nos dados de ensaios com kisspeptina-54. |
| dividida dose | 100 mcg | 2×/dia SC | Usado quando o plano pede pulsos de LH mais frequentes. |
Taquifilaxia com uso crônico
| Contexto do ensaio | Dose Studied | Via | Fonte / observações |
|---|---|---|---|
| Gatilho de maturação de oócito em FIV (alto risco de hiperestimulação ovariana) | 3,2–12,8 nmol/kg em bolus único | Subcutânea | Ensaio de fase 2 em 60 mulheres, Hammersmith Hospital, 2013–2014 |
| Gatilho de maturação de oócito em FIV (prova de conceito) | 1,6–12,8 nmol/kg em bolus único | Subcutânea | Ensaio com 53 mulheres; o LH teve pico em ~5 h e voltou ao nível pré-gatilho em 12–14 h |
| Amenorreia hipotalâmica (subcutânea crônica, 2×/semana) | 6,4 nmol/kg | Subcutaneous, 2×/semana | Resposta reduzida ao longo do tempo, compatível com dessensibilização |
| Modulação de TDSH (mulheres e homens) | 1 nmol/kg/h em infusão intravenosa | Intravenosa, infusão de 75 minutos | Ensaios do Imperial College / Hammersmith, 2021–2023 |
Estrutura do ciclo e dessensibilização
| Abordagem | Comprimento ativo | Intervalo | Reasoning |
|---|---|---|---|
| Ciclo de pulso curto | 2–4 semanas | 2–4 semanas | Limita a dessensibilização; alinhado à maior parte dos dados agudos |
| Standard ciclo | 4–6 semanas | 4 semanas | Janela mais citada na comunidade; ciclos mais longos arriscam apagar a resposta de LH |
| Uso único, diagnóstico | Single dose | n/d | Espelha o uso clínico como teste de estímulo de LH/FSH ou gatilho de FIV |
Kisspeptin Guia de reconstituição
| Água bacteriostática adicionada | Concentração final | Volume para 100 mcg | U-100 unidades |
|---|---|---|---|
| 1,0 mL | 10 mg/mL | 0,01 mL | 1 unidade |
| 1,5 mL | 6,67 mg/mL | 0,015 mL | 1,5 unidades |
| 2,0 mL | 5 mg/mL | 0,02 mL | 2 unidades |
| 2,5 mL | 4 mg/mL | 0,025 mL | 2,5 unidades |
Kisspeptin Linha do tempo e o que monitorar
| Form | Início de efeito | Peak | Retorno ao basal |
|---|---|---|---|
| Kisspeptina-10 (bolus intravenoso) | Minutes | ~10-30 min | <1 h |
| Kisspeptina-10 (bolus subcutâneo) | <30 min | ~30-60 min | Várias horas |
| Kisspeptina-54 (bolus subcutâneo) | ~30 min | ~5 h (LH) | 12-14 h |
| Kisspeptina-54 (infusão intravenosa) | Minutes | Varia com a velocidade | Em cerca de 4 h após a interrupção |
Kisspeptina vs. hCG vs. clomifeno vs. GnRH
| Composto | Local de ação | Contexto de uso | Diferença principal em relação à kisspeptina |
|---|---|---|---|
| Kisspeptin-10 / -54 | Sinal cerebral anterior ao GnRH | Pesquisa; gatilho de FIV; ensaios em TDSH | Age no topo da via; não aprovado pela FDA |
| GnRH e seus análogos | Liberação hipofisária de LH e FSH | Alguns aprovados pela FDA; fertilidade e câncer de próstata | Um degrau abaixo na via; histórico clínico mais longo |
| Clomifeno / SERMs | Sinal de retroalimentação estrogênica | Aprovado pela FDA para indução de ovulação; off-label em hipogonadismo masculino | Fármaco oral; mecanismo diferente |
| hCG | Testículos/ovários (receptor de LH) | Gatilho de FIV aprovado pela FDA; suporte off-label em reposição de testosterona | Contorna o hipotálamo por completo; risco de síndrome de hiperestimulação ovariana na FIV |
| Testosterona exógena (reposição) | Reposição direta de testosterona | Aprovado pela FDA para hipogonadismo | Repõe testosterona diretamente; a kisspeptina não |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.