化合物 › 長寿とミトコンドリア

ヒューマニン（HNG）

核ではなくミトコンドリアにコードされたペプチド

未承認長寿とミトコンドリア

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

ミトコンドリア由来の小さなペプチドで、細胞核ではなくミトコンドリアDNAにコードされていることが示された最初期のもののひとつである。関心は細胞生存、ミトコンドリア機能、神経保護に向けられている。HNGは研究で用いられるより強力な変異体である。

クイックリファレンス

経路: 皮下が最も多く記載されている。動物実験では腹腔内投与が使われることが多い。
スケジュール: HNGを用いた動物プロトコルでは週2回投与が使われる。コミュニティの計画は毎日から週3回まで幅がある。
サイクル: 通常4–12週間、休止期間を挟む。
状況: 未承認。ヒューマニンまたはHNGの公表されたヒトRCTはない（2026年6月時点）。

サイクルの構成

アプローチ	期間	確認事項	備考
短期	4週間	第4週	コミュニティの計画で一般的な導入期間
標準	6~8週間	第6週	計画で最も一般的なサイクル期間
延長	12週間	第8週と第12週	動物実験で使用されている；ヒトでの等価用量は研究されていない

ヒューマニン再溶解ガイド

状況	値
バイアル	20 mg
加える静菌水	2.0 mL
最終濃度	10 mg/mL
セッションあたり1 mg	0.10 mL = U-100シリンジで10単位
セッションあたり0.5 mg	0.05 mL = U-100シリンジで5単位

ヒューマニン対 MOTS-c 対 SS-31

ペプチド	由来	主な研究上の関心	承認状況
ヒューマニン	ミトコンドリア16S rRNA領域にコードされる；24アミノ酸	細胞保護、神経保護、代謝および心臓の老化モデル	FDA未承認
MOTS-c	ミトコンドリア12S rRNA領域にコードされる；16アミノ酸	骨格筋代謝、インスリン感受性、運動生理学	FDA未承認
SS-31（エラミプレチド）	合成品で、ミトコンドリアにコードされていない	ミトコンドリアのカルジオリピン保護；原発性ミトコンドリア病およびバース症候群の試験で検討	FDA未承認（2025年4月の迅速承認経路に関する懸念が報告されている；現在の状況は要確認）

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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