Incretinas e amilinas de nova geração

Resumo

Levantamento das moléculas de peso e apetite que aparecem depois de semaglutida, tirzepatida e retatrutida — as três que este site já cobre. São treze: orforglipron, MariTide, amicretina, eloralintida, petrelintida, pemvidutida, VK2735, enicepatida, ecnoglutida, HRS-9531, e as três antigas que servem de âncora de comparação: liraglutida, dulaglutida e pramlintida. O achado que organiza a página é a inversão entre literatura e registro. A liraglutida tem 5.909 artigos no PubMed e 112 ensaios de fase 3; a petrelintida tem 6 artigos e nenhum ensaio de fase 3 registrado. O caso extremo é o HRS-9531: 0 artigos indexados com o código entre aspas e 9 ensaios de fase 3 registrados, de patrocinador chinês. Ler o PubMed para saber o que está sendo desenvolvido, aqui, é ler a base errada.

Por que estas treze, e o que elas não são

Este site nasceu de uma fonte secundária sobre peptídeos de pesquisa. As moléculas desta página são outra coisa: quase todas são programas de desenvolvimento farmacêutico, com patrocinador nomeado, registro público e milhares de participantes recrutados. Elas entram aqui porque aparecem na mesma conversa em que aparece a retatrutida — e porque a distância entre as duas categorias é exatamente o que este site existe para medir.

Três delas não são novas e estão aqui de propósito, como régua: liraglutida e dulaglutida, registradas no Brasil há anos, e a pramlintida, o análogo de amilina mais antigo — a régua para julgar o que a cagrilintida, que este site já cobre, está prometendo.

Duas linhas da tabela não são nome de substância, são código de desenvolvimento: VK2735 e HRS-9531. Busquei os dois pelo código porque é o que existe. Se ganharem DCI, a contagem muda de lugar e esta página envelhece — é uma limitação declarada, não um descuido.

Nenhum número desta página veio da fonte secundária do site. Tudo foi levantado direto no PubMed, no ClinicalTrials.gov e no dado aberto de medicamentos registrados da ANVISA.

Quanta evidência existe, composto a composto

Os números abaixo foram levantados por mim em 12 de setembro de 2026, no PubMed e no ClinicalTrials.gov. A consulta de cada linha está escrita inteira, ao lado do número, para qualquer pessoa repetir e me contradizer — e para o script que reconfere as contagens deste site conseguir rodar todas.

A coluna de condição não é afirmação de mecanismo: é o campo Condition copiado dos registros de fase 3 que a própria busca devolveu. Quando não há registro de fase 3, a célula diz isso.

O que existe de fase 3, e de quem é

Contagem de artigo mede atenção acadêmica, não evidência de desfecho. A tabela abaixo separa o que tem ensaio de fase 3 registrado — e mostra o maior registro que a busca devolveu em cada linha, com o número de participantes declarado e o patrocinador.

Registro não é resultado. Um ensaio de fase 3 recrutando é intenção declarada com dinheiro atrás, e nada mais que isso.

Onde a conta não fecha

• A literatura não acompanha o desenvolvimento. Só a liraglutida tem 5.909 artigos; as dez moléculas novas desta página, somadas, têm 222. O dinheiro já se moveu; a literatura ainda não.
• HRS-9531 é o caso que quebra a régua. 0 artigos no PubMed com o código entre aspas, 33 estudos registrados e 9 de fase 3. Quem julgar a molécula pela contagem de artigos conclui que ela não existe.
• Amicretina é o oposto, e merece a mesma desconfiança. 21 artigos no PubMed, 1 estudo no ClinicalTrials.gov e 0 de fase 3 na busca por amycretin. Nome recente, grafia ainda instável entre as bases: a ausência aqui mede indexação, não ausência de programa.
• Nas amilinas, o registro anda na frente da publicação. A eloralintida tem 8 artigos e 5 ensaios de fase 3, um deles com 1.980 participantes. É mais gente recrutada do que artigo escrito.
• 9 das 11 com DCI publicada não têm nenhum registro ativo na ANVISA. As duas que têm são as antigas. Nenhuma das moléculas novas desta página está aprovada para uso no Brasil, em indicação nenhuma.

No Brasil

Busquei cada princípio ativo no dado aberto de medicamentos registrados da ANVISA, baixado em 12 de setembro de 2026 — 43.508 linhas. A tabela conta apenas os registros com situação Ativo e lista os nomes de produto encontrados.

As duas linhas que são código de desenvolvimento (VK2735 e HRS-9531) ficam fora desta tabela: sem DCI publicada, não há princípio ativo para procurar. Ausência na base não quer dizer que a molécula seja proibida — quer dizer que não existe produto registrado, e que qualquer frasco vendido aqui com esse nome está fora do sistema de registro.

Referências

1. API pública do ClinicalTrials.gov, versão 2 — a base de todas as contagens de estudo e de fase 3 desta página.
2. E-utilities do PubMed (esearch) — a base de todas as contagens de artigo desta página.
3. Registro NCT07684235 no ClinicalTrials.gov — o maior ensaio de fase 3 de MariTide que a busca devolveu, com 3.200 participantes, patrocínio da Amgen.
4. Registro NCT07104500 no ClinicalTrials.gov — o maior de VK2735, com 4.500 participantes, patrocínio da Viking Therapeutics.
5. Registro NCT07351058 no ClinicalTrials.gov — enicepatida (antes CT-388), 1.600 participantes, patrocínio da Hoffmann-La Roche.
6. Registro NCT07795164 no ClinicalTrials.gov — pemvidutida, 1.800 participantes, patrocínio da Altimmune.
7. Dado aberto de medicamentos registrados da ANVISA — a mesma base usada na página O que existe no Brasil.

← Voltar para todos os compostos