Cagrilintida
Análogo de amilina semanal, em investigação
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Sem bula, sem dose aprovada
Este composto não tem registro na FDA — conferido na base de rótulos em 4 de setembro de 2026. Isso não o torna mais seguro que a semaglutida ou a tirzepatida, que têm tarja preta: torna-o menos conhecido. Não existe escada de titulação aprovada, não existe dose máxima definida e não existe lista oficial de contraindicação para comparar com as tabelas desta página.
Os análogos aparentados que já têm bula carregam advertência de tumor de células C da tireoide — e a tirzepatida é contraindicada em carcinoma medular de tireoide e NEM 2 nas bulas dos dois países, enquanto a semaglutida só é nos Estados Unidos. A auditoria completa está em Os GLP-1 contra a bula.
Resumo
Peptídeo semanal em investigação, desenvolvido pela Novo Nordisk. É um análogo de ação longa da amilina, o hormônio que o pâncreas libera junto com a insulina para sinalizar saciedade após comer. Em linguagem direta: prolonga o sinal de estar satisfeito. Aparece isolada e em combinação com semaglutida (CagriSema), tirzepatida e retatrutida.
Referência rápida
- Via
- Injeção subcutânea, 1×/semana, no mesmo dia da semana.
- Meia-vida
- Cerca de 159 a 195 h (~7 a 8 dias) — por isso a dose semanal.
- Frascos
- A maioria dos fornecedores lista 5 mg ou 10 mg liofilizados.
- Status
- Fase 3 concluída em monoterapia e no CagriSema; isolada não é aprovada.
Protocolo e esquema de dose
| Fase | Semanas | Cagrilintide Dose | Purpose |
|---|---|---|---|
| Initiation | Semanas 1–4 | 0,25 mg/semana | Adaptação gastrointestinal; menor dose tolerada |
| Step 2 | Semanas 5–8 | 0,5 mg/semana | Dose escalation |
| Step 3 | Semanas 9–12 | 1,0 mg/semana | Os efeitos gastrointestinais costumam ter pico aqui |
| Step 4 | Semanas 13–16 | 1,7 mg/semana | Approaching manutenção |
| Manutenção | Semana 17 em diante | 2,4 mg/semana | Dose-alvo usada em protocolos de estudo de fase avançada |
Diretrizes de ciclo
| Abordagem | Duração | Ponto de revisão | Observações |
|---|---|---|---|
| Short ciclo | 16 semanas | Semana 16 | Chega à manutenção exatamente quando a titulação termina |
| Standard ciclo | 26–32 semanas | Semana 26 / 32 | Corresponde às durações do ensaio de fase 2 |
| Long ciclo | 68 semanas | Semana 68 | Matches REDEFINE 1 e REDEFINE 2 endpoints |
Cagrilintide Guia de reconstituição
| Frasco | Água bacteriostática | Concentração | Aspiração de 0,6 mg | Aspiração de 1,2 mg | Aspiração de 2,4 mg | Aspiração de 4,5 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 2,0 mL | 2,5 mg/mL | 0,24 mL / 24 unidades | 0,48 mL / 48 unidades | 0,96 mL / 96 unidades | 1,80 mL / 180 unidades* |
| 5 mg | 3,0 mL | 1,67 mg/mL | 0,36 mL / 36 unidades | 0,72 mL / 72 unidades | 1,44 mL / 144 unidades* | Exceeds frasco |
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,12 mL / 12 unidades | 0,24 mL / 24 unidades | 0,48 mL / 48 unidades | 0,90 mL / 90 unidades |
| 10 mg | 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 0,18 mL / 18 unidades | 0,36 mL / 36 unidades | 0,72 mL / 72 unidades | 1,35 mL / 135 unidades* |
Cagrilintide Linha do tempo e o que monitorar
| Ensaio | Duração | Population | Perda média de peso |
|---|---|---|---|
| Lancet 2021, fase 2 | 26 semanas | Sobrepeso/obesidade, sem DM2 (n=706) | 10,8% com 4,5 mg versus 3,0% no placebo |
| Lancet 2023, fase 2 | 32 semanas | DM2 + obesidade (n=92) | 8,1% com cagrilintida isolada; 15,6% com semaglutida |
| REDEFINE 1 (NEJM 2025) | 68 semanas | Obesidade, sem DM2 (n=3.417) | 11,8% com cagrilintida isolada; 20,4% com CagriSema |
| REDEFINE 2 (NEJM 2025) | 68 semanas | DM2 + IMC ≥27 (n=1.206) | 13,7% com CagriSema versus 3,4% no placebo; HbA1c cai 1,91 pp |
Cagrilintida vs. semaglutida vs. tirzepatida vs. retatrutida
| Parameter | Cagrilintide | Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|---|---|
| Receptors | AMY1R/2R/3R + receptor de calcitonina | GLP-1R | GLP-1R + GIPR | GLP-1R + GIPR + receptor de glucagon |
| Meia-vida | ~7–8 dias | ~7 dias | ~5 dias | ~6 dias |
| Frequência de dose | 1×/semana | 1×/semana | 1×/semana | 1×/semana |
| Maior dose estudada | 4,5 mg/semana (monoterapia) | 2,4 mg/semana | 15 mg/semana | 12 mg/semana |
| Pico de perda de peso em monoterapia | 11,8% em 68 semanas | 14,9–17% em 68 semanas | 22,5% em 72 semanas | ~24% em 48 semanas |
| Status na FDA (junho de 2026) | Investigational | Aprovado (2021) | Aprovado (2023) | Investigational |
| Redução de HbA1c (DM2) | ~0,9 pp em monoterapia; 1,91 pp com CagriSema | 1,5-1,8 pp | 2,0-2,4 pp | 1,6-2,0 pp |
| Diferencial notável | Via da amilina; aditivo ao GLP-1 | Desfechos cardiovasculares estabelecidos | Maior eficácia em obesidade como agente isolado | Mecanismo de agonista triplo |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.