Retatrutida
Agonista triplo em fase 3 — GIP, GLP-1 e glucagon
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Sem bula, sem dose aprovada
Este composto não tem registro na FDA — conferido na base de rótulos em 4 de setembro de 2026. Isso não o torna mais seguro que a semaglutida ou a tirzepatida, que têm tarja preta: torna-o menos conhecido. Não existe escada de titulação aprovada, não existe dose máxima definida e não existe lista oficial de contraindicação para comparar com as tabelas desta página.
Os análogos aparentados que já têm bula carregam advertência de tumor de células C da tireoide — e a tirzepatida é contraindicada em carcinoma medular de tireoide e NEM 2 nas bulas dos dois países, enquanto a semaglutida só é nos Estados Unidos. A auditoria completa está em Os GLP-1 contra a bula.
Resumo
Agonista triplo de receptor, semanal, em investigação e em ensaios de fase 3. Ativa receptores de GIP, GLP-1 e glucagon ao mesmo tempo. É importante separar o desenho de escalonamento do programa TRIUMPH, que é público, dos esquemas que circulam na comunidade — não são a mesma coisa.
Referência rápida
- Via
- Injeção subcutânea nos ensaios clínicos.
- Frequência
- 1×/semana nos estudos publicados de fase 2 e 3.
- Dose inicial (fase 3)
- 2 mg 1×/semana, com aumento a cada 4 semanas.
- Alvos de fase 3
- 4 mg, 9 mg ou 12 mg, conforme o braço do ensaio TRIUMPH.
Esquema de titulação da fase 3 (TRIUMPH)
| Semanas | dose semanal | Nota sobre o desenho do ensaio |
|---|---|---|
| 1-4 | 2 mg | Dose inicial usada em todo o programa TRIUMPH de fase 3. |
| 5-8 | 4 mg | Primeiro degrau de escalonamento. Também é dose-alvo no TRIUMPH-1 e TRIUMPH-2. |
| 9-12 | 6 mg | Degrau intermediário antes do alvo de 9 mg ou 12 mg. |
| 13-16 | 9 mg | Dose-alvo no programa TRIUMPH inicial; também é um degrau rumo a 12 mg. |
| 17+ | 12 mg | Maior dose-alvo do programa TRIUMPH inicial. |
Braços de dose da fase 2
| Dose-alvo | Initial dose | Contexto do estudo |
|---|---|---|
| 1 mg | 1 mg | Braço fixo de 1 mg |
| 4 mg | 2 mg | alvo de 4 mg com dose inicial mais baixa |
| 4 mg | 4 mg | alvo de 4 mg sem o início reduzido |
| 8 mg | 2 mg | alvo de 8 mg com dose inicial mais baixa |
| 8 mg | 4 mg | alvo de 8 mg com dose inicial mais alta |
| 12 mg | 2 mg | Maior alvo de fase 2, com dose inicial de 2 mg |
Retatrutide Guia de reconstituição
| Frasco | Água bacteriostática | Concentração | 1 mg | 2 mg | 4 mg | 6 mg | 9 mg | 12 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,0 mL | 5 mg/mL (5.000 mcg/mL) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,80 mL (80 unidades) | Exceeds frasco | Exceeds frasco | Exceeds frasco |
| 10 mg | 2,0 mL | 5 mg/mL (5.000 mcg/mL) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,80 mL (80 unidades) | 1,20 mL - dividida draw ou 2 vials | Exige 2 frascos | Exige 2 a 3 frascos |
| 12 mg | 1,2 mL | 10 mg/mL (10.000 mcg/mL) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,60 mL (60 unidades) | 0,90 mL (90 unidades) | 1,20 mL — aspiração dividida |
| 20 mg | 2,0 mL | 10 mg/mL (10.000 mcg/mL) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,60 mL (60 unidades) | 0,90 mL (90 unidades) | 1,20 mL — aspiração dividida |
| 30 mg | 3,0 mL | 10 mg/mL (10.000 mcg/mL) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,60 mL (60 unidades) | 0,90 mL (90 unidades) | 1,20 mL — aspiração dividida |
Dose de 12 mg e tabela de concentração
| Quantidade de referência | Volume at 10 mg/mL | U-100 unidades |
|---|---|---|
| 2 mg | 0,20 mL | 20 unidades |
| 4 mg | 0,40 mL | 40 unidades |
| 6 mg | 0,60 mL | 60 unidades |
| 9 mg | 0,90 mL | 90 unidades |
| 12 mg | 1,20 mL | 120 unidades |
Perda de peso dose a dose na fase 2 (NEJM)
| Dose | 24 semanas | 48 semanas |
|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -8,7% |
| 4 mg | -12,9% | -17,5% |
| 8 mg | -15,7% | -22,8% |
| 12 mg | -17,5% | -24,2% |
| Placebo | -1,6% | -2,1% |
Retatrutida vs. tirzepatida vs. semaglutida
| Category | Retatrutide | Tirzepatide | Semaglutide |
|---|---|---|---|
| Alvos de receptor | GLP-1 + GIP + glucagon (triplo) | GLP-1 + GIP (duplo) | Apenas GLP-1 (isolado) |
| Meia-vida | ~6 dias | ~5 dias | ~7 dias |
| Dose frequency | 1×/semana | 1×/semana | 1×/semana |
| Maior dose estudada | 12 mg/semana | 15 mg/semana | 2,4 mg/semana |
| Pico de perda de peso nos ensaios | −28,7% em 68 semanas (fase 3, TRIUMPH-4) | −22,5% em 72 semanas (SURMOUNT-1) | −15,8% em 68 semanas (STEP-1) |
| Status na FDA (agosto de 2026) | Investigacional, fase 3 | Aprovado (obesidade + DM2) | Aprovado (obesidade + DM2) |
| Gordura hepática | redução de até 82% (subestudo da fase 2) | Redução significativa | Redução moderada |
| Diferencial | O agonismo triplo pode elevar o gasto energético pela via do glucagon | O agonismo duplo equilibra efeito e tolerabilidade | Maior histórico clínico; dados de desfecho cardiovascular (SELECT) |
Tabela de duração de ciclo
| Duração | Estudo | O que a duração significa |
|---|---|---|
| 12 semanas | Fase 1b em adultos com diabetes tipo 2 | Early proof-of-concept study focused on safety, tolerability, pharmacokinetics, e pharmacodynamics. It did not establish a de 12 semanas ciclo standard. |
| 36 semanas | Ensaio de fase 2 em diabetes tipo 2 | Later Phase 2 efficacy e safety outcomes were assessed through semana 36. |
| 40 semanas | TRANSCEND-T2D-1 Phase 3 | Phase 3 treatment period in adults with type 2 diabetes inadequately controlled with diet e exercise. |
| 48 semanas | Ensaio de fase 2 em obesidade | Treatment continued for 48 semanas, even though the primary weight endpoint was measured earlier at semana 24. |
| 68 semanas | TRIUMPH-4 Phase 3 | Primary Phase 3 evaluation period in adults with obesity ou overweight e knee osteoarthritis without diabetes. |
| 80 semanas | TRIUMPH-1, TRIUMPH-2, e TRIUMPH-3 | Período do desfecho primário de fase 3, usado em vários estudos grandes de obesidade com grupos diferentes de participantes. |
| 104 semanas | TRIUMPH-1 extension | A pre-specified blinded extension followed a subgroup with basal BMI of at least 35 through two years of treatment. |
| 80 + 36 semanas | TRIUMPH-6 manutenção study | Ongoing study with an de 80 semanas retatrutide lead-in followed by 36 semanas of continued retatrutide, a different retatrutide dose, ou placebo. Results are not yet available. |
Duração do ciclo vs. titulação
| Question | Best page | O que cabe ali |
|---|---|---|
| Por quanto tempo a retatrutida foi estudada? | This ciclo guide | 12-, 36-, 40-, 48-, 68-, 80-, e de 104 semanas research timelines |
| Is a de 12 semanas ciclo supported? | This ciclo guide | What the de 12 semanas Phase 1b study can e cannot establish |
| Quanto tempo de pausa tem respaldo? | This ciclo guide | manutenção, withdrawal, e the lack of a validated off-ciclo period |
| What was the Phase 3 starting dose? | Guia de protocolo da retatrutida | Starting dose e trial-specific dose design |
| What is the titulação schedule? | Guia de protocolo da retatrutida | Dose escalation e target-dose arms |
| How do frasco e seringa calculations work? | Guia de protocolo da retatrutida | Reconstitution, concentration, e U-100 calculation examples |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.