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AOD-9604

Fragmento de la GH estudiado en lipólisis

No aprobadoMetabólico y peso

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Resumen

Fragmento sintético de la porción 176–191 de la hormona del crecimiento, estudiado por el efecto lipolítico sin la acción de crecimiento de la molécula entera. Los planes de la comunidad citan 300–500 mcg por día, lo que no es un protocolo clínico aprobado. En un vial de 5 mg reconstituido con 3 mL de agua bacteriostática, ese rango corresponde a cerca de 18–30 unidades en una jeringa U-100.

Referencia rápida

Vía: Subcutánea.
Rango citado: 300–500 mcg por día en los planes de la comunidad.
Medida: Vial de 5 mg + 3 mL de agua bacteriostática ≈ 18–30 unidades en la jeringa U-100.
Estado: No aprobado por la FDA.

Protocolo de dosis

Fase	cantidad diaria de investigación	Volumen	Unidades U-100
4 semanas iniciales	300 mcg	0,18 mL	18 unidades
Semanas 5–12	500 mcg	0,30 mL	30 unidades
Extensión opcional	300-500 mcg	0,18-0,30 mL	18-30 unidades

Tabla de dosis: vial de 5 mg y unidades U-100

cantidad diaria de investigación	5 mg + 1 mL de agua bacteriostática	5 mg + 2 mL de agua bacteriostática	5 mg + 3 mL de agua bacteriostática
300 mcg	6 unidades	12 unidades	18 unidades
500 mcg	10 unidades	20 unidades	30 unidades

Dosis por día

Contexto de investigación	Cantidad o duración	Nivel de evidencia
Planificación subcutánea de la comunidad	300–500 mcg por día	Estándar anecdótico de la comunidad
Ensayos humanos publicados	La vía y la dosis variaron según el estudio	Investigación publicada
Dosis médica aprobada	Ninguno	AOD-9604 no está aprobado por la FDA

Guía de reconstitución: cómo mezclar un vial de 5 mg

Agua bacteriostática	Concentración	300 mcg	500 mcg
1 mL	5.000 mcg/mL	6 unidades	10 unidades
2 mL	2.500 mcg/mL	12 unidades	20 unidades
3 mL	1.667 mcg/mL	18 unidades	30 unidades

Cálculo de dosis y reconstitución

Vial	Agua bacteriostática	Cantidad objetivo
2 mg	1 mL	300 mcg
5 mg	2 mL	500 mcg
10 mg	3 mL	300 o 500 mcg

Duración del ciclo: 8, 12 y 24 semanas en la investigación

duración del ciclo	De dónde viene	Cómo etiquetarlo
8 semanas	Planificación de la comunidad	Anecdótico
12 semanas	Duración del ensayo publicado y planificación de la comunidad	Contexto publicado y de la comunidad
16 semanas	Planificación de la comunidad	Anecdótico
24 semanas	Duración del ensayo publicado	Investigación publicada

AOD-9604 vs. HGH vs. agonistas del receptor de GLP-1

Compuesto	Clase	Estado en la FDA	Fuerza de la evidencia
AOD-9604	Fragmento C-terminal sintético de la hGH (16 aminoácidos)	No aprobado por la FDA	Desenlace primario de la fase 2b no alcanzado; señal preclínica de pérdida de grasa y de cartílago en conejo
Fragmento 176-191 de la hGH	Misma molécula que AOD-9604, sin la tirosina estabilizadora	No aprobado por la FDA	Misma base de investigación; AOD-9604 es la versión estabilizada y más estudiada
Hormona del crecimiento humana (somatropina)	hGH recombinante de longitud completa	Aprobado por la FDA para indicaciones específicas (deficiencia de GH, ciertos trastornos del crecimiento, caquexia por sida)	Evidencia humana fuerte en las indicaciones aprobadas; eleva el IGF-1 y conlleva riesgo para la tolerancia a la glucosa
Semaglutida (Wegovy)	Agonista del receptor de GLP-1	Aprobado por la FDA para el manejo crónico del peso	ECR de fase 3; pérdida de peso consistente de ~12–15% a las 68 semanas
Tirzepatida (Zepbound)	Agonista dual de GIP/GLP-1	Aprobado por la FDA para el manejo crónico del peso	ECR de fase 3; pérdida de peso de ~20% a las 72 semanas

Tabla de ciclo de la comunidad

Ciclo	Semanas 1–4	Semanas siguientes	Puntos de revisión	Etiqueta de evidencia
8 semanas	300 mcg 1×/día	500 mcg 1×/día durante las semanas 5–8	Semanas 4 y 8	Estándar de la comunidad
12 semanas	300 mcg 1×/día	500 mcg 1×/día durante las semanas 5–12	Semanas 4, 8 y 12	Estándar de la comunidad
16 semanas	300 mcg 1×/día	500 mcg 1×/día durante las semanas 5–16	Cada 4 semanas	Estándar de la comunidad

Cálculo de ciclo y de vial

duración del ciclo	Fase de 300 mcg	Fase de 500 mcg	Cantidad total	Viales de 5 mg
8 semanas	28 días × 0,3 mg = 8,4 mg	28 días × 0,5 mg = 14 mg	22,4 mg	5 viales
12 semanas	28 días × 0,3 mg = 8,4 mg	56 días × 0,5 mg = 28 mg	36,4 mg	8 viales
16 semanas	28 días × 0,3 mg = 8,4 mg	84 días × 0,5 mg = 42 mg	50,4 mg	11 viales

Evidencia publicada vs. protocolos de la comunidad

Afirmación	Respaldo humano publicado	Respaldo de la comunidad	Cómo debería describirse
AOD-9604 se estudió durante 12 semanas	Sí, con dosis orales	Usado con frecuencia como cronograma de la comunidad	Duración publicada, pero no un ciclo SC probado
AOD-9604 se estudió durante 24 semanas	Sí, con comprimidos orales	A veces usado para justificar planes más largos	Ensayo oral publicado; el objetivo de eficacia no se alcanzó
300–500 mcg por día	Ningún estudio humano controlado por vía SC	Comúnmente reportado	Cantidad usada por la comunidad
Empezar con 300 mcg y aumentar después de cuatro semanas	No	Comúnmente reportado	Modelo de escalonamiento anecdótico
Ciclo SC de 8 o 16 semanas	No	Comúnmente reportado	Solo cronograma de la comunidad
Uso más allá de 24 semanas	No	Reportes dispersos	Sin respaldo en evidencia publicada a largo plazo

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.

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