化合物 › 代謝と体重

AOD-9604

脂肪分解で研究されたGHの断片

未承認代謝と体重

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。

このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。

ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。

これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。

概要

成長ホルモンの176-191番部分の合成フラグメントであり、分子全体が持つ成長作用を伴わない脂肪分解効果について研究されている。コミュニティのプランでは300~500 mcg/日が挙げられているが、これは承認された臨床プロトコルではない。静菌水3 mLで溶解した5 mgのバイアルでは、この範囲はU-100シリンジで約18~30単位に相当する。

クイックリファレンス

経路: 皮下投与。
引用されている範囲: コミュニティのプランでは300~500 mcg/日。
指標: 5 mgのバイアル+静菌水3 mL≈U-100シリンジで18~30単位。
状況: FDA未承認。

用量プロトコル

相	毎日の研究用量	容量	U-100単位
最初の4週間	300 mcg	0.18 mL	18単位
第5–12週	500 mcg	0.30 mL	30単位
任意の延長	300-500 mcg	0.18-0.30 mL	18-30単位

用量表：5mgバイアルとU-100単位

毎日の研究用量	5 mg+静菌水1 mL	5 mg+静菌水2 mL	5 mg+静菌水3 mL
300 mcg	6単位	12単位	18単位
500 mcg	10単位	20単位	30単位

日量

研究の文脈	量または期間	エビデンスのレベル
コミュニティの皮下投与計画	300~500 mcg/日	コミュニティの逸話的基準
発表されたヒト試験	経路と用量は研究によって異なった	公表された研究
承認された医療用量	なし	AOD-9604はFDA未承認である

溶解ガイド:5 mgのバイアルの混ぜ方

加える静菌水	濃度	300 mcg	500 mcg
1 mL	5,000 mcg/mL	6単位	10単位
2 mL	2,500 mcg/mL	12単位	20単位
3 mL	1,667 mcg/mL	18単位	30単位

用量と溶解の計算

バイアル	加える静菌水	目標量
2 mg	1 mL	300 mcg
5 mg	2 mL	500 mcg
10 mg	3 mL	300または500 mcg

サイクルの長さ:研究における8、12、24週間

サイクルの長さ	出どころ	どのように分類表示するか
8週間	コミュニティの研究計画	経験談的
12週間	発表された試験の期間とコミュニティでの計画	発表された文脈とコミュニティの文脈
16週間	コミュニティの研究計画	経験談的
24週間	発表された試験の期間	公表された研究

AOD-9604 vs. HGH vs. GLP-1受容体作動薬

化合物	分類	FDAでの承認状況	エビデンスの強さ
AOD-9604	hGHの合成C末端フラグメント(16アミノ酸)	FDA未承認	第2b相の主要評価項目は達成されず;前臨床でウサギにおける脂肪減少と軟骨に関するシグナルあり
hGHの176-191フラグメント	AOD-9604と同じ分子だが、安定化チロシンを持たない	FDA未承認	同じ研究基盤;AOD-9604は安定化され、より研究されているバージョンである
ヒト成長ホルモン(ソマトロピン)	全長組換えhGH	特定の適応(GH欠乏症、特定の成長障害、エイズ消耗症候群)でFDA承認	承認された適応において強力なヒトでのエビデンスがある;IGF-1を上昇させ、耐糖能異常のリスクを伴う
セマグルチド（Wegovy）	GLP-1受容体作動薬	慢性的な体重管理でFDA承認	第3相ランダム化比較試験;68週間で一貫して約12~15%の体重減少
チルゼパチド（Zepbound）	GIP/GLP-1デュアル作動薬	慢性的な体重管理でFDA承認	第3相ランダム化比較試験;72週間で約20%の体重減少

コミュニティのサイクル表

サイクル	第1–4週	それ以降の週	レビューポイント	エビデンスラベル
8週間	300 mcg 1日1回	第5~8週の間、500 mcg 1日1回	第4週と第8週	コミュニティの標準
12週間	300 mcg 1日1回	第5~12週の間、500 mcg 1日1回	第4週、第8週、第12週	コミュニティの標準
16週間	300 mcg 1日1回	第5~16週の間、500 mcg 1日1回	4週間ごと	コミュニティの標準

サイクルとバイアルの計算

サイクルの長さ	300 mcgフェーズ	500 mcgフェーズ	総量	5 mgバイアル
8週間	28日×0.3 mg=8.4 mg	28日×0.5 mg=14 mg	22.4 mg	バイアル5本
12週間	28日×0.3 mg=8.4 mg	56日×0.5 mg=28 mg	36.4 mg	バイアル8本
16週間	28日×0.3 mg=8.4 mg	84日×0.5 mg=42 mg	50.4 mg	バイアル11本

発表されたエビデンス vs. コミュニティのプロトコル

主張	発表されたヒトでの裏付け	コミュニティによる裏付け	どのように説明されるべきか
AOD-9604は12週間にわたって研究された	はい、経口用量を使用	コミュニティのタイムラインとしてよく使われる	公表されている期間だが、皮下投与での実証されたサイクルではない
AOD-9604は24週間にわたって研究された	はい、経口錠剤を使用	より長い計画を正当化するために使われることがある	発表された経口試験;有効性の目標は達成されなかった
300~500 mcg/日	対照付きのヒト皮下投与研究はない	一般的に報告されている	コミュニティで使用されている量
300mcgから開始し、四週間後に増量	いいえ	一般的に報告されている	経験談に基づく漸増モデル
8週間または16週間の皮下投与サイクル	いいえ	一般的に報告されている	コミュニティのタイムラインのみ
24週間を超える使用	いいえ	散発的な報告	長期の公表エビデンスに裏付けなし

保管と取り扱い

以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。

凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。

検査とモニタリング

このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。

開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。

エビデンスの限界

これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。

データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。

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