Wirkstoffe › Stoffwechsel und Gewicht

AOD-9604

GH-Fragment, untersucht bei Lipolyse

Nicht zugelassenStoffwechsel und Gewicht

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Zusammenfassung

Synthetisches Fragment des Abschnitts 176–191 des Wachstumshormons, untersucht wegen seiner lipolytischen Wirkung ohne die Wachstumswirkung des ganzen Moleküls. Die Community-Pläne nennen 300–500 mcg pro Tag, was kein zugelassenes klinisches Protokoll ist. Bei einem 5-mg-Vial, rekonstituiert mit 3 mL bakteriostatischem Wasser, entspricht dieser Bereich etwa 18–30 Einheiten auf einer U-100-Spritze.

Kurzreferenz

Weg: Subkutan.
Angegebener Bereich: 300–500 mcg pro Tag in den Community-Plänen.
Kennzahl: 5-mg-Vial + 3 mL bakteriostatisches Wasser ≈ 18–30 Einheiten auf der U-100-Spritze.
Status: Nicht von der FDA zugelassen.

Dosierungsprotokoll

Phase	Tägliche Forschungsmenge	Volumen	U-100-Einheiten
Erste 4 Wochen	300 mcg	0,18 mL	18 Einheiten
Wochen 5–12	500 mcg	0,30 mL	30 Einheiten
Optionale Verlängerung	300-500 mcg	0,18-0,30 mL	18-30 Einheiten

Dosistabelle: 5-mg-Vial und U-100-Einheiten

Tägliche Forschungsmenge	5 mg + 1 mL bakteriostatisches Wasser	5 mg + 2 mL bakteriostatisches Wasser	5 mg + 3 mL bakteriostatisches Wasser
300 mcg	6 Einheiten	12 Einheiten	18 Einheiten
500 mcg	10 Einheiten	20 Einheiten	30 Einheiten

Dosis pro Tag

Forschungskontext	Menge oder Dauer	Evidenzniveau
Subkutane Community-Planung	300–500 mcg pro Tag	Anekdotischer Community-Standard
Publizierte Humanstudien	Applikationsweg und Dosis variierten je nach Studie	Publizierte Forschung
Zugelassene medizinische Dosis	Keine	AOD-9604 ist nicht von der FDA zugelassen

Leitfaden zur Rekonstitution: So mischen Sie ein 5-mg-Vial

Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	300 mcg	500 mcg
1 mL	5.000 mcg/mL	6 Einheiten	10 Einheiten
2 mL	2.500 mcg/mL	12 Einheiten	20 Einheiten
3 mL	1.667 mcg/mL	18 Einheiten	30 Einheiten

Dosis- und Rekonstitutionsrechner

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Zielmenge
2 mg	1 mL	300 mcg
5 mg	2 mL	500 mcg
10 mg	3 mL	300 oder 500 mcg

Zyklusdauer: 8, 12 und 24 Wochen in der Forschung

Zykluslänge	Woher es stammt	Wie man es kennzeichnet
8 Wochen	Community-Planung	Anekdotisch
12 Wochen	Dauer der publizierten Studie und Community-Planung	Publizierter und Community-Kontext
16 Wochen	Community-Planung	Anekdotisch
24 Wochen	Dauer der publizierten Studie	Publizierte Forschung

AOD-9604 vs. HGH vs. GLP-1-Rezeptoragonisten

Wirkstoff	Klasse	FDA-Status	Stärke der Evidenz
AOD-9604	Synthetisches C-terminales hGH-Fragment (16 Aminosäuren)	Nicht von der FDA zugelassen	Primärer Endpunkt der Phase 2b verfehlt; präklinisches Signal für Fettabbau und Knorpel beim Kaninchen
hGH-Fragment 176-191	Dasselbe Molekül wie AOD-9604, ohne das stabilisierende Tyrosin	Nicht von der FDA zugelassen	Gleiche Forschungsbasis; AOD-9604 ist die stabilisierte und besser untersuchte Version
Humanes Wachstumshormon (Somatropin)	Rekombinantes hGH in voller Länge	Von der FDA für bestimmte Indikationen zugelassen (GH-Mangel, bestimmte Wachstumsstörungen, AIDS-bedingte Kachexie)	Starke Evidenz beim Menschen für die zugelassenen Indikationen; erhöht IGF-1 und birgt ein Risiko für die Glukosetoleranz
Semaglutid (Wegovy)	GLP-1-Rezeptoragonist	Von der FDA für das chronische Gewichtsmanagement zugelassen	ECRs der Phase 3; konsistenter Gewichtsverlust von ~12–15 % nach 68 Wochen
Tirzepatid (Zepbound)	Dualer GIP/GLP-1-Agonist	Von der FDA für das chronische Gewichtsmanagement zugelassen	ECRs der Phase 3; Gewichtsverlust von ~20 % nach 72 Wochen

Community-Zyklustabelle

Zyklus	Wochen 1–4	Folgende Wochen	Überprüfungszeitpunkte	Evidenzkennzeichnung
8 Wochen	300 mcg 1×/Tag	500 mcg 1×/Tag in den Wochen 5–8	Woche 4 und 8	Community-Standard
12 Wochen	300 mcg 1×/Tag	500 mcg 1×/Tag in den Wochen 5–12	Woche 4, 8 und 12	Community-Standard
16 Wochen	300 mcg 1×/Tag	500 mcg 1×/Tag in den Wochen 5–16	Alle 4 Wochen	Community-Standard

Zyklus- und Vialberechnung

Zykluslänge	300-mcg-Phase	500-mcg-Phase	Gesamtmenge	5-mg-Vials
8 Wochen	28 Tage × 0,3 mg = 8,4 mg	28 Tage × 0,5 mg = 14 mg	22,4 mg	5 Vials
12 Wochen	28 Tage × 0,3 mg = 8,4 mg	56 Tage × 0,5 mg = 28 mg	36,4 mg	8 Vials
16 Wochen	28 Tage × 0,3 mg = 8,4 mg	84 Tage × 0,5 mg = 42 mg	50,4 mg	11 Vials

Publizierte Evidenz vs. Community-Protokolle

Behauptung	Publizierte Belege beim Menschen	Community-Unterstützung	Wie es beschrieben werden sollte
AOD-9604 wurde 12 Wochen lang untersucht	Ja, mit oralen Dosen	Häufig als Community-Zeitplan verwendet	Publizierte Dauer, aber kein belegter subkutaner Zyklus
AOD-9604 wurde 24 Wochen lang untersucht	Ja, mit oralen Tabletten	Manchmal zur Begründung längerer Pläne herangezogen	Publizierte orale Studie; das Wirksamkeitsziel wurde nicht erreicht
300–500 mcg pro Tag	Keine kontrollierte subkutane Humanstudie	Häufig berichtet	Von der Community verwendete Menge
Mit 300 mcg beginnen und nach vier Wochen steigern	Nein	Häufig berichtet	Anekdotisches Steigerungsmodell
Subkutaner Zyklus von 8 oder 16 Wochen	Nein	Häufig berichtet	Nur Community-Zeitplan
Anwendung über 24 Wochen hinaus	Nein	Vereinzelte Berichte	Nicht durch publizierte Langzeitevidenz gestützt

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.

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