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AOD-9604

Fragment du GH étudié dans la lipolyse

Non approuvéMétabolique et poids

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Résumé

Fragment synthétique de la portion 176–191 de l'hormone de croissance, étudié pour son effet lipolytique sans l'action sur la croissance de la molécule entière. Les plans de la communauté citent 300–500 mcg par jour, ce qui n'est pas un protocole clinique approuvé. Dans un flacon de 5 mg reconstitué avec 3 mL d'eau bactériostatique, cette fourchette correspond à environ 18–30 unités sur une seringue U-100.

Repères rapides

Voie: Sous-cutanée.
Fourchette citée: 300–500 mcg par jour dans les plans de la communauté.
Mesure: Flacon de 5 mg + 3 mL d'eau bactériostatique ≈ 18–30 unités sur la seringue U-100.
Statut: Non approuvé par la FDA.

Protocole de dose

Phase	quantité quotidienne de recherche	Volume	Unités U-100
4 premières semaines	300 mcg	0,18 mL	18 unités
Semaines 5–12	500 mcg	0,30 mL	30 unités
Prolongation optionnelle	300-500 mcg	0,18-0,30 mL	18-30 unités

Tableau des doses : flacon de 5 mg et unités U-100

quantité quotidienne de recherche	5 mg + 1 mL d'eau bactériostatique	5 mg + 2 mL d'eau bactériostatique	5 mg + 3 mL d'eau bactériostatique
300 mcg	6 unités	12 unités	18 unités
500 mcg	10 unités	20 unités	30 unités

Dose par jour

Contexte de recherche	Quantité ou durée	Niveau de preuve
Planification sous-cutanée de la communauté	300–500 mcg par jour	Standard anecdotique de la communauté
Essais humains publiés	La voie et la dose ont varié selon l'étude	Recherche publiée
Dose médicale approuvée	Aucun	L'AOD-9604 n'est pas approuvé par la FDA

Guide de reconstitution : comment mélanger un flacon de 5 mg

Eau bactériostatique	Concentration	300 mcg	500 mcg
1 mL	5 000 mcg/mL	6 unités	10 unités
2 mL	2 500 mcg/mL	12 unités	20 unités
3 mL	1 667 mcg/mL	18 unités	30 unités

Calcul de dose et reconstitution

Flacon	Eau bactériostatique	Quantité cible
2 mg	1 mL	300 mcg
5 mg	2 mL	500 mcg
10 mg	3 mL	300 ou 500 mcg

Durée du cycle : 8, 12 et 24 semaines dans la recherche

Durée du cycle	D'où ça vient	Comment l'étiqueter
8 semaines	Planification de la communauté	Anecdotique
12 semaines	Durée de l'essai publié et planification de la communauté	Contexte publié et communautaire
16 semaines	Planification de la communauté	Anecdotique
24 semaines	Durée de l'essai publié	Recherche publiée

AOD-9604 vs HGH vs agonistes du récepteur du GLP-1

Composé	Classe	Statut FDA	Force des preuves
AOD-9604	Fragment C-terminal synthétique de la hGH (16 acides aminés)	Non approuvé par la FDA	Critère principal de la phase 2b non atteint ; signal préclinique de perte de graisse et de cartilage chez le lapin
Fragment 176-191 de la hGH	Même molécule que l'AOD-9604, sans la tyrosine stabilisatrice	Non approuvé par la FDA	Même base de recherche ; l'AOD-9604 est la version stabilisée et la plus étudiée
Hormone de croissance humaine (somatropine)	hGH recombinante complète	Approuvé par la FDA pour des indications spécifiques (déficit en GH, certains troubles de croissance, cachexie liée au sida)	Preuves humaines solides dans les indications approuvées ; augmente l'IGF-1 et comporte un risque pour la tolérance au glucose
Sémaglutide (Wegovy)	Agoniste du récepteur du GLP-1	Approuvé par la FDA pour la gestion chronique du poids	ECR de phase 3 ; perte de poids constante de ~12–15 % à 68 semaines
Tirzépatide (Zepbound)	Double agoniste GIP/GLP-1	Approuvé par la FDA pour la gestion chronique du poids	ECR de phase 3 ; perte de poids de ~20 % à 72 semaines

Tableau de cycle de la communauté

Cycle	Semaines 1–4	Semaines suivantes	Points de réévaluation	Étiquette de preuve
8 semaines	300 mcg 1×/jour	500 mcg 1×/jour pendant les semaines 5–8	Semaines 4 et 8	Standard de la communauté
12 semaines	300 mcg 1×/jour	500 mcg 1×/jour pendant les semaines 5–12	Semaines 4, 8 et 12	Standard de la communauté
16 semaines	300 mcg 1×/jour	500 mcg 1×/jour pendant les semaines 5–16	Toutes les 4 semaines	Standard de la communauté

Calcul du cycle et des flacons

Durée du cycle	Phase à 300 mcg	Phase à 500 mcg	Quantité totale	Flacons de 5 mg
8 semaines	28 jours × 0,3 mg = 8,4 mg	28 jours × 0,5 mg = 14 mg	22,4 mg	5 flacons
12 semaines	28 jours × 0,3 mg = 8,4 mg	56 jours × 0,5 mg = 28 mg	36,4 mg	8 flacons
16 semaines	28 jours × 0,3 mg = 8,4 mg	84 jours × 0,5 mg = 42 mg	50,4 mg	11 flacons

Preuves publiées vs protocoles de la communauté

Allégation	Soutien humain publié	Soutien de la communauté	Comment il devrait être décrit
L'AOD-9604 a été étudié pendant 12 semaines	Oui, avec des doses orales	Souvent utilisé comme chronologie de la communauté	Durée publiée, mais pas un cycle sous-cutané démontré
L'AOD-9604 a été étudié pendant 24 semaines	Oui, avec des comprimés oraux	Parfois utilisé pour justifier des plans plus longs	Essai oral publié ; l'objectif d'efficacité n'a pas été atteint
300–500 mcg par jour	Aucune étude sous-cutanée contrôlée chez l'humain	Couramment rapporté	Quantité utilisée par la communauté
Commencer à 300 mcg et augmenter après quatre semaines	Non	Couramment rapporté	Modèle de progression anecdotique
Cycle sous-cutané de 8 ou 16 semaines	Non	Couramment rapporté	Chronologie de la communauté uniquement
Usage au-delà de 24 semaines	Non	Témoignages épars	Sans appui de preuves publiées à long terme

Conservation et manipulation

Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.

Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.

Examens et suivi

Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.

Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.

Limites des preuves

Ce que ces chiffres sont et ce qu'ils ne sont pas. Les valeurs ci-dessus ont été conservées exactement comme elles apparaissent dans la source, sans réinterprétation. Ce que la source décrit comme pratique de la communauté est signalé comme tel dans les tableaux ; ce qui vient d'un essai publié aussi. Une dose répétée par beaucoup de gens ne devient pas une dose validée à force de répétition.

Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.

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