Compostos › Metabólico e peso

AOD-9604

Fragmento do GH estudado em lipólise

Não aprovadoMetabólico e peso

Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.

Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.

A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.

Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.

No Brasil: nenhum medicamento registrado com este princípio ativo. Conferido em 4 de setembro de 2026 no dado aberto da ANVISA, com 43.489 registros. Não existe bula brasileira, dose aprovada nem lote fiscalizado — o que circula é importação ou manipulação. A varredura completa está em O que existe no Brasil.

Resumo

Fragmento sintético da porção 176–191 do hormônio do crescimento, estudado pelo efeito lipolítico sem a ação de crescimento da molécula inteira. Os planos de comunidade citam 300–500 mcg por dia, o que não é um protocolo clínico aprovado. Num frasco de 5 mg reconstituído com 3 mL de água bacteriostática, essa faixa corresponde a cerca de 18–30 unidades numa seringa U-100.

Referência rápida

Via: Subcutânea.
Faixa citada: 300–500 mcg por dia nos planos de comunidade.
Medida: Frasco de 5 mg + 3 mL de água bacteriostática ≈ 18–30 unidades na seringa U-100.
Status: Não aprovado pela FDA.

Protocolo de dose

Fase	quantidade diária de pesquisa	Volume	U-100 unidades
Initial 4 semanas	300 mcg	0,18 mL	18 unidades
Semanas 5–12	500 mcg	0,30 mL	30 unidades
Extensão opcional	300-500 mcg	0,18-0,30 mL	18-30 unidades

Tabela de doses: frasco de 5 mg e unidades U-100

quantidade diária de pesquisa	5 mg + 1 mL de água bacteriostática	5 mg + 2 mL de água bacteriostática	5 mg + 3 mL de água bacteriostática
300 mcg	6 unidades	12 unidades	18 unidades
500 mcg	10 unidades	20 unidades	30 unidades

Dose por dia

Contexto de pesquisa	Quantidade ou duração	Nível de evidência
Planejamento subcutâneo de comunidade	300–500 mcg por dia	Padrão anedótico de comunidade
Ensaios humanos publicados	Via e dose variaram conforme o estudo	Pesquisa publicada
Dose médica aprovada	Nenhum	AOD-9604 não é aprovado pela FDA

Guia de reconstituição: como misturar um frasco de 5 mg

Água bacteriostática	Concentração	300 mcg	500 mcg
1 mL	5.000 mcg/mL	6 unidades	10 unidades
2 mL	2.500 mcg/mL	12 unidades	20 unidades
3 mL	1.667 mcg/mL	18 unidades	30 unidades

Cálculo de dose e reconstituição

Frasco	Água bacteriostática	Quantidade-alvo
2 mg	1 mL	300 mcg
5 mg	2 mL	500 mcg
10 mg	3 mL	300 ou 500 mcg

Duração de ciclo: 8, 12 e 24 semanas na pesquisa

ciclo length	De onde vem	Como rotular
8 semanas	Planejamento de comunidade	Anecdotal
12 semanas	Duração do ensaio publicado e planejamento de comunidade	Contexto publicado e de comunidade
16 semanas	Planejamento de comunidade	Anecdotal
24 semanas	Duração do ensaio publicado	Pesquisa publicada

AOD-9604 vs. HGH vs. GLP-1 Receptor Agonists

Composto	Class	Status na FDA	Força da evidência
AOD-9604	Fragmento C-terminal sintético do hGH (16 aminoácidos)	Não aprovado pela FDA	Desfecho primário da fase 2b não atingido; sinal pré-clínico de perda de gordura e de cartilagem em coelho
Fragmento 176-191 do hGH	Mesma molécula do AOD-9604, sem a tirosina estabilizadora	Não aprovado pela FDA	Mesma base de pesquisa; o AOD-9604 é a versão estabilizada e mais estudada
Hormônio do crescimento humano (somatropina)	hGH recombinante de comprimento total	Aprovado pela FDA para indicações específicas (deficiência de GH, certos distúrbios de crescimento, caquexia da aids)	Evidência humana forte nas indicações aprovadas; eleva IGF-1 e traz risco de tolerância à glicose
Semaglutida (Wegovy)	Agonista de receptor de GLP-1	Aprovado pela FDA para manejo crônico de peso	ECRs de fase 3; perda de peso consistente de ~12–15% em 68 semanas
Tirzepatida (Zepbound)	Agonista duplo de GIP/GLP-1	Aprovado pela FDA para manejo crônico de peso	ECRs de fase 3; perda de peso de ~20% em 72 semanas

Tabela de ciclo da comunidade

Ciclo	Semanas 1–4	Semanas seguintes	Review points	Rótulo de evidência
8 semanas	300 mcg 1×/dia	500 mcg 1×/dia during semanas 5–8	Semana 4 e 8	Community standard
12 semanas	300 mcg 1×/dia	500 mcg 1×/dia during semanas 5–12	Semana 4, 8, e 12	Community standard
16 semanas	300 mcg 1×/dia	500 mcg 1×/dia during semanas 5–16	Every 4 semanas	Community standard

Cálculo de ciclo e de frasco

ciclo length	300 mcg phase	500 mcg phase	Total amount	5 mg vials
8 semanas	28 dias × 0,3 mg = 8,4 mg	28 dias × 0,5 mg = 14 mg	22,4 mg	5 vials
12 semanas	28 dias × 0,3 mg = 8,4 mg	56 dias × 0,5 mg = 28 mg	36,4 mg	8 vials
16 semanas	28 dias × 0,3 mg = 8,4 mg	84 dias × 0,5 mg = 42 mg	50,4 mg	11 vials

Evidência publicada vs. protocolos de comunidade

Claim	Apoio humano publicado	Community support	Como deveria ser descrito
AOD-9604 was studied for 12 semanas	Yes, using oral doses	Often used as a community timeline	Published duration, but not a proven SubQ ciclo
AOD-9604 was studied for 24 semanas	Yes, using oral comprimidos	Às vezes usado para justificar planos mais longos	Ensaio oral publicado; o objetivo de eficácia não foi atingido
300–500 mcg por dia	No controlled human SubQ study	Comumente relatado	Quantidade usada pela comunidade
Start at 300 mcg e increase after four weeks	Não	Comumente relatado	Modelo de escalonamento anedótico
8- ou de 16 semanas SubQ ciclo	Não	Comumente relatado	Apenas linha do tempo de comunidade
Use beyond 24 semanas	Não	Scattered reports	Sem apoio em evidência publicada de longo prazo

Armazenamento e manuseio

As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.

Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.

Exames e monitoramento

Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.

Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.

Limites da evidência

O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.

Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.

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