ARA-290 (cibinetida)
Fragmento de la EPO sin el efecto sobre los hematíes
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Péptido de 11 aminoácidos construido a partir de un tramo de la molécula de eritropoyetina (EPO). Fue diseñado para preservar la señalización de reparación tisular y antiinflamatoria de la EPO, retirando la parte que estimula la producción de glóbulos rojos. La investigación más consistente está en neuropatía de fibras finas.
Referencia rápida
- Qué es
- Agonista del receptor de reparación innata, derivado de la EPO, sin efecto eritropoyético.
- Vía
- Inyección subcutánea; los ensayos iniciales también usaron la vía intravenosa.
- Dosis de ensayo
- 1–8 mg/día SC en la fase 2; 4 mg fue la dosis central.
- Estado
- No aprobado; solo designación huérfana/fast-track. Desarrollo detenido.
Protocolo y esquema de dosis
| Contexto del estudio | Dosis & vía | Esquema |
|---|---|---|
| Piloto en sarcoidosis (2012) | 2 mg por vía intravenosa | 3×/semana, 4 semanas |
| Sarcoidosis con neuropatía de fibras finas (2013) | diario SC | 28 días |
| Neuropatía de la diabetes tipo 2 (2014) | 4 mg por vía subcutánea | diario, 28 días |
| Fase 2b en sarcoidosis (2017) | 1, 4 u 8 mg SC | diario, 28 días |
| Edema macular diabético (2020) | 4 mg por vía subcutánea | diario, 12 semanas |
Protocolo y esquema de dosis
| Ítem | Comúnmente reportado |
|---|---|
| Rango típico | 1-4 mg/día |
| Rango más alto citado | hasta 8 mg/día (techo del ensayo) |
| Frecuencia | 1×/día |
| duración del ciclo | cerca de 4 semanas, siguiendo los bloques del estudio |
| Vía | Inyección subcutánea |
ARA-290: guía de reconstitución
| Dosis | Volumen | Unidades U-100 |
|---|---|---|
| 1 mg | 0,13 mL | ~13 unidades |
| 2 mg | 0,25 mL | 25 unidades |
| 4 mg | 0,50 mL | 50 unidades |
ARA-290 vs. BPC-157 y péptidos cercanos
| Péptido | Encuadre principal de la investigación | Mejor evidencia humana |
|---|---|---|
| ARA-290 | Reparación nerviosa, dolor neuropático e inflamación | ECR de fase 2 (sarcoidosis y diabetes) |
| BPC-157 | Recuperación amplia de tejido blando | Mayoritariamente preclínico |
| TB-500 | Reparación tisular y recuperación | Mayoritariamente preclínico |
| KPV | Fragmento antiinflamatorio | Mayoritariamente preclínico |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.