ARA-290 (cibinetida)
Fragmento da EPO sem o efeito sobre hemácias
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Resumo
Peptídeo de 11 aminoácidos construído a partir de um trecho da molécula de eritropoetina (EPO). Foi desenhado para preservar a sinalização de reparo tecidual e anti-inflamatória da EPO, retirando a parte que estimula a produção de hemácias. A pesquisa mais consistente está em neuropatia de fibras finas.
Referência rápida
- O que é
- Agonista do receptor de reparo inato, derivado da EPO, sem efeito eritropoético.
- Via
- Injeção subcutânea; ensaios iniciais também usaram intravenosa.
- Doses de ensaio
- 1–8 mg/dia SC na fase 2; 4 mg foi a dose central.
- Status
- Não aprovado; só designação órfã/fast-track. Desenvolvimento parado.
Protocolo e esquema de dose
| Contexto do estudo | Dose & route | Esquema |
|---|---|---|
| Piloto em sarcoidose (2012) | 2 mg por via intravenosa | 3×/semana, 4 semanas |
| Sarcoidose com neuropatia de fibras finas (2013) | diário subQ | 28 dias |
| Neuropatia do diabetes tipo 2 (2014) | 4 mg por via subcutânea | diário, 28 dias |
| Fase 2b em sarcoidose (2017) | 1, 4, ou 8 mg subQ | diário, 28 dias |
| Edema macular diabético (2020) | 4 mg por via subcutânea | diário, 12 semanas |
Protocolo e esquema de dose
| Item | Comumente relatado |
|---|---|
| Faixa típica | 1-4 mg/dia |
| Faixa mais alta citada | até 8 mg/dia (teto do ensaio) |
| Frequência | 1×/dia |
| ciclo length | cerca de 4 semanas, acompanhando os blocos do estudo |
| Via | Subcutaneous injeção |
ARA-290 Guia de reconstituição
| Dose | Volume | U-100 unidades |
|---|---|---|
| 1 mg | 0,13 mL | ~13 unidades |
| 2 mg | 0,25 mL | 25 unidades |
| 4 mg | 0,50 mL | 50 unidades |
ARA-290 vs. BPC-157 e peptídeos próximos
| Peptide | Enquadramento principal da pesquisa | Melhor evidência humana |
|---|---|---|
| ARA-290 | Reparo nervoso, dor neuropática e inflamação | ECRs de fase 2 (sarcoidose e diabetes) |
| BPC-157 | Recuperação ampla de tecido mole | Majoritariamente pré-clínico |
| TB-500 | Reparo tecidual e recuperação | Majoritariamente pré-clínico |
| KPV | Fragmento anti-inflamatório | Majoritariamente pré-clínico |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.