ARA-290 (cibinétide)
Fragment de l’EPO sans l’effet sur les hématies
Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Résumé
Peptide de 11 acides aminés construit à partir d'un segment de la molécule d'érythropoïétine (EPO). Il a été conçu pour préserver la signalisation de réparation tissulaire et anti-inflammatoire de l'EPO, en retirant la partie qui stimule la production de globules rouges. La recherche la plus solide porte sur la neuropathie des petites fibres.
Repères rapides
- Ce que c'est
- Agoniste du récepteur de réparation innée, dérivé de l'EPO, sans effet érythropoïétique.
- Voie
- Injection sous-cutanée ; les premiers essais ont aussi utilisé la voie intraveineuse.
- Doses des essais
- 1–8 mg/jour SC en phase 2 ; 4 mg était la dose centrale.
- Statut
- Non approuvé ; seulement une désignation orpheline/fast-track. Développement arrêté.
Protocole et schéma de dose
| Contexte de l'étude | Dose & voie | Schéma |
|---|---|---|
| Pilote dans la sarcoïdose (2012) | 2 mg par voie intraveineuse | 3×/semaine, 4 semaines |
| Sarcoïdose avec neuropathie des petites fibres (2013) | quotidien, sous-cutané | 28 jours |
| Neuropathie du diabète de type 2 (2014) | 4 mg par voie sous-cutanée | quotidien, 28 jours |
| Phase 2b dans la sarcoïdose (2017) | 1, 4 ou 8 mg en sous-cutané | quotidien, 28 jours |
| Œdème maculaire diabétique (2020) | 4 mg par voie sous-cutanée | quotidien, 12 semaines |
Protocole et schéma de dose
| Élément | Couramment rapporté |
|---|---|
| Fourchette typique | 1-4 mg/jour |
| Fourchette haute citée | jusqu'à 8 mg/jour (plafond de l'essai) |
| Fréquence | 1×/jour |
| Durée du cycle | environ 4 semaines, en suivant les blocs de l'étude |
| Voie | Injection sous-cutanée |
ARA-290 : guide de reconstitution
| Dose | Volume | Unités U-100 |
|---|---|---|
| 1 mg | 0,13 mL | ~13 unités |
| 2 mg | 0,25 mL | 25 unités |
| 4 mg | 0,50 mL | 50 unités |
ARA-290 vs BPC-157 et peptides voisins
| Peptide | Cadre principal de la recherche | Meilleures preuves humaines |
|---|---|---|
| ARA-290 | Réparation nerveuse, douleur neuropathique et inflammation | ECR de phase 2 (sarcoïdose et diabète) |
| BPC-157 | Récupération étendue des tissus mous | Majoritairement préclinique |
| TB-500 | Réparation tissulaire et récupération | Majoritairement préclinique |
| KPV | Fragment anti-inflammatoire | Majoritairement préclinique |
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
- Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
- Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
- Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
- Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
- Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
- Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
- Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
- Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
- Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
- Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.