ARA-290 (Cibinetid)
EPO-Fragment ohne die Wirkung auf Erythrozyten
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Zusammenfassung
Peptid aus 11 Aminosäuren, aufgebaut aus einem Abschnitt des Erythropoetin-Moleküls (EPO). Es wurde entworfen, um die gewebereparierende und entzündungshemmende Signalwirkung von EPO zu erhalten und den Teil zu entfernen, der die Bildung roter Blutkörperchen anregt. Die konsistenteste Forschung betrifft die Small-Fiber-Neuropathie.
Kurzreferenz
- Was es ist
- Agonist des angeborenen Reparaturrezeptors, von EPO abgeleitet, ohne erythropoetische Wirkung.
- Weg
- Subkutane Injektion; frühe Studien verwendeten auch die intravenöse Gabe.
- Studiendosen
- 1–8 mg/Tag s.c. in Phase 2; 4 mg war die zentrale Dosis.
- Status
- Nicht zugelassen; nur Orphan-/Fast-Track-Status. Entwicklung eingestellt.
Protokoll und Dosierungsschema
| Studienkontext | Dosis & Weg | Schema |
|---|---|---|
| Pilotstudie bei Sarkoidose (2012) | 2 mg intravenös | 3×/Woche, 4 Wochen |
| Sarkoidose mit Small-Fiber-Neuropathie (2013) | täglich subkutan | 28 Tage |
| Neuropathie bei Typ-2-Diabetes (2014) | 4 mg subkutan | täglich, 28 Tage |
| Phase 2b bei Sarkoidose (2017) | 1, 4 oder 8 mg subkutan | täglich, 28 Tage |
| Diabetisches Makulaödem (2020) | 4 mg subkutan | täglich, 12 Wochen |
Protokoll und Dosierungsschema
| Merkmal | Häufig berichtet |
|---|---|
| Typischer Bereich | 1-4 mg/Tag |
| Höherer angegebener Bereich | bis zu 8 mg/Tag (Obergrenze der Studie) |
| Häufigkeit | 1×/Tag |
| Zykluslänge | etwa 4 Wochen, entsprechend den Studienblöcken |
| Weg | Subkutane Injektion |
ARA-290: Leitfaden zur Rekonstitution
| Dosis | Volumen | U-100-Einheiten |
|---|---|---|
| 1 mg | 0,13 mL | ~13 Einheiten |
| 2 mg | 0,25 mL | 25 Einheiten |
| 4 mg | 0,50 mL | 50 Einheiten |
ARA-290 vs. BPC-157 und verwandte Peptide
| Peptid | Hauptrahmen der Forschung | Beste Evidenz beim Menschen |
|---|---|---|
| ARA-290 | Nervenreparatur, neuropathischer Schmerz und Entzündung | ECRs der Phase 2 (Sarkoidose und Diabetes) |
| BPC-157 | Umfassende Weichteilregeneration | Überwiegend präklinisch |
| TB-500 | Gewebereparatur und Regeneration | Überwiegend präklinisch |
| KPV | Entzündungshemmendes Fragment | Überwiegend präklinisch |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.