ARA-290（シビネチド）
赤血球への作用を持たないEPOの断片
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
概要
エリスロポエチン（EPO）分子の一部から構築された11アミノ酸のペプチド。赤血球産生を刺激する部分を取り除きながら、EPOの組織修復および抗炎症シグナルを保持するよう設計されている。最も一貫した研究は細径線維神経障害に関するものである。
クイックリファレンス
- これは何か
- EPO由来の自然修復受容体アゴニストで、造血作用はない。
- 経路
- 皮下注射；初期の試験では静脈内投与も用いられた。
- 試験用量
- 第2相では1–8 mg/日 皮下；4 mgが中心用量だった。
- 状況
- 未承認；オーファン・ファストトラック指定のみ。開発は中止されている。
用量プロトコルとスケジュール
| 研究の背景 | 用量 & 経路 | スケジュール |
|---|---|---|
| サルコイドーシスのパイロット試験（2012） | 2 mgを静脈内投与 | 週3回、4週間 |
| 細径線維神経障害を伴うサルコイドーシス（2013） | 毎日皮下 | 28日間 |
| 2型糖尿病の神経障害（2014） | 4 mgを皮下投与 | 毎日、28日間 |
| 第2b相サルコイドーシス試験（2017） | 1、4、または8mg 皮下 | 毎日、28日間 |
| 糖尿病黄斑浮腫（2020） | 4 mgを皮下投与 | 毎日、12週間 |
用量プロトコルとスケジュール
| 項目 | 一般的に報告されている |
|---|---|
| 典型的な範囲 | 1-4 mg/日 |
| 引用されている高い方の範囲 | 最大8 mg/日（試験の上限） |
| 頻度 | 1日1回 |
| サイクルの長さ | 約4週間、試験のブロックに合わせて |
| 経路 | 皮下注射 |
ARA-290 再溶解ガイド
| 用量 | 容量 | U-100単位 |
|---|---|---|
| 1 mg | 0.13 mL | ~13単位 |
| 2 mg | 0.25 mL | 25単位 |
| 4 mg | 0.50 mL | 50単位 |
ARA-290 対 BPC-157 および近縁ペプチド
| ペプチド | 研究の主な位置付け | 最良のヒトでのエビデンス |
|---|---|---|
| ARA-290 | 神経修復、神経障害性疼痛、炎症 | 第2相RCT（サルコイドーシスと糖尿病） |
| BPC-157 | 広範な軟部組織の回復 | 大部分が前臨床 |
| TB-500 | 組織修復と回復 | 大部分が前臨床 |
| KPV | 抗炎症フラグメント | 大部分が前臨床 |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。