IGF-1 LR3
Análogo de IGF-1 de acción prolongada — el de mayor riesgo del grupo de la GH
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Análogo sintético y de acción más prolongada del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1. El IGF-1 del propio cuerpo lleva señales de crecimiento del hígado al músculo y al hueso; el LR3 hace lo mismo, pero resiste a las proteínas de unión, lo que extiende mucho su actividad.
Referencia rápida
- Vía
- Solo subcutánea o intramuscular. No existe forma oral o tópica validada.
- Esquema
- 1×/día en la planificación, por la semivida de 20–30 h.
- Contexto de dosis
- 20–100 mcg/día aparece en los protocolos de la comunidad. Ningún ensayo humano validó un rango.
- Estado
- No aprobado para ningún uso humano. Prohibido a tiempo completo por la WADA.
IGF-1 LR3 Formatos de protocolo
| Fase | Dosis diaria | Frecuencia | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Evaluación | 20 mcg/día | 1×/día | Usado para medir tolerancia y respuesta hipoglucémica. |
| Rango bajo | 20-40 mcg/día | 1×/día | Rango inicial más citado. En las fuentes de la comunidad, las mujeres suelen quedarse en 10–20 mcg/día. |
| Rango moderado | 40-80 mcg/día | 1×/día | Se reportan comúnmente rendimientos decrecientes por encima de ~50–60 mcg/día. |
| Rango alto | 80-100 mcg/día | 1×/día | Reportado por usuarios avanzados; la frecuencia de efectos adversos aumenta. |
IGF-1 LR3 Formatos de protocolo
| Fase | Dosis diaria | Sitio | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Evaluación | 20 mcg/día | Músculo entrenado, posentrenamiento | Valen las mismas reglas de monitoreo de glucosa que la vía subcutánea. |
| Bajo-moderado | 20-50 mcg/día | Músculo entrenado, posentrenamiento | Usado donde el interés es la señalización de hipertrofia localizada. |
| Moderado-alto | 50-100 mcg/día | Músculo entrenado, posentrenamiento | La frecuencia de efectos adversos aumenta en la parte alta del rango. |
Estructura del ciclo
| Enfoque | En ciclo | Fuera de ciclo | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Conservador | 3–4 semanas | 4–6 semanas | Evaluación de tolerancia en dosis baja, en los primeros ciclos. |
| Estándar | 4 semanas | 4 semanas mínimo | Estructura más citada en la comunidad. |
| Extendido | 5–6 semanas | 6 semanas mínimo | Usado solo después de que ciclos anteriores confirmaron la tolerancia a la glucosa. |
IGF-1 LR3 Guía de reconstitución
| Agua bacteriostática | Concentración | Dosis de 20 mcg | Dosis de 40 mcg | Dosis de 50 mcg | Dosis de 80 mcg | Dosis de 100 mcg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 mL | 1.000 mcg/mL | 0,02 mL (2 unidades) | 0,04 mL (4 unidades) | 0,05 mL (5 unidades) | 0,08 mL (8 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) |
| 2 mL | 500 mcg/mL | 0,04 mL (4 unidades) | 0,08 mL (8 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,16 mL (16 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) |
| 3 mL | 333 mcg/mL | 0,06 mL (6 unidades) | 0,12 mL (12 unidades) | 0,15 mL (15 unidades) | 0,24 mL (24 unidades) | 0,30 mL (30 unidades) |
IGF-1 LR3 Guía de reconstitución
| Agua bacteriostática | Concentración | Dosis de 20 mcg | Dosis de 40 mcg | Dosis de 50 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 mL | 200 mcg/mL | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,25 mL (25 unidades) |
| 1 mL | 100 mcg/mL | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,50 mL (50 unidades) |
IGF-1 LR3 Cronología y qué monitorear
| Ventana | Lo que suele monitorearse | Lo que esto dice |
|---|---|---|
| Semana 1 | Glucemia en ayunas, síntomas de hipoglucemia, respuesta en el sitio de inyección | La frecuencia de hipoglucemia fue mayor en el primer mes de tratamiento con Increlex. El control diario de glucosa en esa ventana es el monitoreo de mayor rendimiento. |
| Semanas 2–3 | Peso en reposo, circunferencia abdominal y tendencia de la glucemia en ayunas | Identifica retención hídrica temprana o aumento abdominal fuera de lo común. |
| Semanas 3–4 | Insulina en ayunas, glucemia en ayunas y marcadores de rendimiento | La tendencia de la insulina es más informativa hacia la semana 3–4, según los relatos de la comunidad. |
| Fin del ciclo | Repetir glucemia en ayunas, insulina en ayunas y circunferencia abdominal | Comparación con el valor basal. Una pausa limpia exige que estos valores vuelvan al basal antes de cualquier ciclo siguiente. |
| Fuera de ciclo (4+ semanas) | Resolución de síntomas y marcadores en ayunas | La pausa es cuando la sensibilidad a la insulina y la del receptor de IGF-1 se recuperan. |
IGF-1 LR3 vs. IGF-1 DES vs. hGH vs. mecasermina
| Ítem | IGF-1 LR3 | IGF-1 DES (1-3) | hGH (somatropina) | Mecasermina (Increlex) |
|---|---|---|---|---|
| Tipo | Análogo sintético de IGF-1 | Variante truncada de IGF-1 | Hormona de crecimiento recombinante | IGF-1 humano nativo recombinante |
| Aminoácidos | 83 | 67 | 191 | 70 (idéntico al IGF-1 endógeno) |
| Semivida | 20-30 h | ~20-30 min | 2-3 h | ~5,8 h |
| Potencia en el receptor | ~3× el IGF-1 nativo | ~10× el IGF-1 nativo (localmente) | Indirecto (activa el IGF-1 endógeno) | 1× (es el IGF-1 nativo) |
| Acción | Sistémico, de acción prolongada | Localizado y rápido | Cascada sistémica ascendente | Sistémico, terapia de reemplazo |
| Frecuencia de dosis | 1×/día | 2-3x diario | 1-2x diario | 2×/día SubQ |
| Contexto de dosis común | 20–100 mcg/día (investigación) | 50–150 mcg/día, dividida (investigación) | 2–8 UI/día (investigación) | 0,04–0,12 mg/kg 2×/día (clínico) |
| Unión a IGFBP | Muy bajo | Muy bajo | N/A (actúa aguas arriba) | Normal (afinidad completa por IGFBP) |
| Estado en la FDA | No aprobado | No aprobado | Aprobado por la FDA (varias indicaciones) | Aprobado por la FDA (deficiencia primaria grave de IGF-1 en pediatría) |
| Estado en la WADA | Prohibido | Prohibido | Prohibido | Prohibido |
| Nota práctica | Análogo de IGF-1 de acción prolongada, con la mayor acumulación de datos de la comunidad | Señalización localizada y rápida; ventana muy corta | Efecto endocrino más amplio; producto de grado clínico | El compuesto de referencia clínica para todo el resto de esta columna |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.