化合物 › 成長ホルモン軸
IGF-1 LR3
長時間作用型IGF-1アナログ — GH群で最もリスクが高い
未承認成長ホルモン軸
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
この化合物に特有の注意点：全身性で持続的な成長シグナルである。低血糖と望ましくない組織成長の問題が中心的な懸念である。
概要
インスリン様成長因子1型のより長時間作用型の合成アナログである。体自身のIGF-1は肝臓から筋肉や骨へ成長シグナルを伝えるが、LR3も同様に働きながら結合タンパク質に抵抗するため、その作用が大幅に延長される。
クイックリファレンス
- 経路
- 皮下または筋肉内のみ。検証された経口または外用の形態はない。
- スケジュール
- 半減期が20–30時間であることから、計画では1日1回。
- 用量の文脈
- 20–100 mcg/日がコミュニティのプロトコルに見られる。ヒト試験で範囲が検証されたことはない。
- 状況
- ヒトでのいかなる用途にも未承認。WADAにより通年で禁止されている。
IGF-1 LR3 プロトコル形式
IGF-1 LR3 プロトコル形式
| 相 | 日量 | 頻度 | 備考 |
|---|---|---|---|
| 評価 | 20 mcg/日 | 1日1回 | 耐性と低血糖反応を測定するために使用される。 |
| 低い範囲 | 20-40 mcg/日 | 1日1回 | 最も引用される初期範囲。コミュニティの情報源では、女性は通常10–20 mcg/日にとどまる。 |
| 中程度の範囲 | 40-80 mcg/日 | 1日1回 | ~50–60 mcg/日を超えると収穫逓減がよく報告される。 |
| 高い範囲 | 80-100 mcg/日 | 1日1回 | 上級者による報告；有害作用の頻度が上昇する。 |
IGF-1 LR3 プロトコル形式
IGF-1 LR3 プロトコル形式
| 相 | 日量 | 部位 | 備考 |
|---|---|---|---|
| 評価 | 20 mcg/日 | トレーニング後の筋肉 | 皮下投与と同じ血糖モニタリングのルールが適用される。 |
| 低〜中程度 | 20-50 mcg/日 | トレーニング後の筋肉 | 局所的な肥大シグナルへの関心がある場面で使用される。 |
| 中〜高程度 | 50-100 mcg/日 | トレーニング後の筋肉 | 有害作用の頻度は範囲の上限に近づくほど高くなる。 |
サイクルの構成
サイクルの構成
| アプローチ | オンサイクル | オフサイクル | 適した対象 |
|---|---|---|---|
| 保守的 | 3–4週間 | 4–6週間 | 初期のサイクルにおける低用量での耐性評価。 |
| 標準 | 4週間 | 最低4週間 | コミュニティで最も引用される構成。 |
| 延長 | 5–6週間 | 最低6週間 | 以前のサイクルで耐糖能が確認された後にのみ使用される。 |
IGF-1 LR3 再溶解ガイド
IGF-1 LR3 再溶解ガイド
| 加える静菌水 | 濃度 | 20 mcgの用量 | 40 mcgの用量 | 50 mcgの用量 | 80 mcgの用量 | 100 mcgの用量 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 mL | 1,000 mcg/mL | 0.02 mL（2単位） | 0.04 mL（4単位） | 0.05 mL（5単位） | 0.08 mL（8単位） | 0.10 mL（10単位） |
| 2 mL | 500 mcg/mL | 0.04 mL（4単位） | 0.08 mL（8単位） | 0.10 mL（10単位） | 0.16 mL（16単位） | 0.20 mL（20単位） |
| 3 mL | 333 mcg/mL | 0.06 mL（6単位） | 0.12 mL（12単位） | 0.15 mL（15単位） | 0.24 mL（24単位） | 0.30 mL（30単位） |
IGF-1 LR3 再溶解ガイド
IGF-1 LR3 再溶解ガイド
| 加える静菌水 | 濃度 | 20 mcgの用量 | 40 mcgの用量 | 50 mcgの用量 |
|---|---|---|---|---|
| 0.5 mL | 200 mcg/mL | 0.10 mL（10単位） | 0.20 mL（20単位） | 0.25 mL（25単位） |
| 1 mL | 100 mcg/mL | 0.20 mL（20単位） | 0.40 mL（40単位） | 0.50 mL（50単位） |
IGF-1 LR3 タイムラインとモニタリング項目
IGF-1 LR3 タイムラインとモニタリング項目
| 時間枠 | 通常追跡される内容 | 意味すること |
|---|---|---|
| 第1週 | 空腹時血糖、低血糖症状、注射部位反応 | 低血糖の頻度はIncrelex治療の最初の月で最も高かった。この期間中の毎日の血糖チェックが最も有用なモニタリングである。 |
| 第2–3週 | 安静時体重、腹囲、空腹時血糖の推移 | 早期の水分貯留や異常な腹部膨満を特定する。 |
| 第3~4週 | 空腹時インスリン、空腹時血糖、パフォーマンス指標 | コミュニティの報告では、インスリンの推移は第3–4週前後で最も参考になる。 |
| サイクルの終了 | 空腹時血糖、空腹時インスリン、腹囲を再測定する | ベースラインとの比較。きれいな休止期間には、次のサイクルの前にこれらの値がベースラインに戻ることが必要である。 |
| サイクル外（4週間以上） | 症状の解消と空腹時マーカー | 休止期間はインスリン感受性とIGF-1受容体感受性が回復する時期である。 |
IGF-1 LR3 対 IGF-1 DES 対 hGH 対 メカセルミン
IGF-1 LR3 対 IGF-1 DES 対 hGH 対 メカセルミン
| 項目 | IGF-1 LR3 | IGF-1 DES(1-3) | hGH（ソマトロピン） | メカセルミン（Increlex） |
|---|---|---|---|---|
| 種類 | 合成IGF-1アナログ | IGF-1の短縮型変異体 | 組換え成長ホルモン | 組換えヒト天然型IGF-1 |
| アミノ酸 | 83 | 67 | 191 | 70（内因性IGF-1と同一） |
| 半減期 | 20-30時間 | ~20-30分 | 2-3時間 | ~5.8時間 |
| 受容体での効力 | 天然IGF-1の~3倍 | 天然IGF-1の~10倍（局所的に） | 間接的（内因性IGF-1を誘導する） | 1×（天然のIGF-1である） |
| 作用 | 全身性、長時間作用型 | 局所的かつ速い | 全身性のカスケード、上流 | 全身性、補充療法 |
| 投与頻度 | 1日1回 | 1日2-3回 | 1日1-2回 | 1日2回 皮下 |
| 一般的な用量の文脈 | 20–100 mcg/日（研究） | 50–150 mcg/日、分割（研究） | 2–8 IU/日（研究） | 0.04–0.12 mg/kg 1日2回（臨床） |
| IGFBPへの結合 | 非常に低い | 非常に低い | 該当なし（上流で作用） | 正常（IGFBPへの親和性は完全） |
| FDAの承認状況 | 未承認 | 未承認 | FDA承認済み（複数の適応） | FDA承認済み（小児の重症原発性IGF-1欠乏症） |
| WADAでの状況 | 禁止 | 禁止 | 禁止 | 禁止 |
| 実務上の注記 | 長時間作用型IGF-1アナログで、コミュニティのデータが最も蓄積されている | 局所的かつ速いシグナル；非常に短い期間 | より広範な内分泌作用；臨床グレードの製品 | この列の他すべてに対する臨床的な参照化合物 |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
これらの数字が何であり、何でないか。 上記の値は、出典に現れている通りに、再解釈することなく保存されている。出典がコミュニティの実践として記述しているものは表の中でそのように表示され、発表された試験に由来するものも同様である。多くの人が繰り返している用量は、繰り返されたからといって検証済みの用量にはならない。
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。