Compostos › Eixo do hormônio do crescimento
IGF-1 LR3
Análogo de IGF-1 de ação longa — o de maior risco do grupo do GH
Não aprovadoEixo do hormônio do crescimento
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
No Brasil: nenhum medicamento registrado com este princípio ativo. Conferido em 4 de setembro de 2026 no dado aberto da ANVISA, com 43.489 registros. Não existe bula brasileira, dose aprovada nem lote fiscalizado — o que circula é importação ou manipulação. A varredura completa está em O que existe no Brasil.
Atenção específica deste composto: Sinal de crescimento sistêmico e sustentado. Hipoglicemia e a questão de crescimento tecidual indesejado são as preocupações centrais.
Resumo
Análogo sintético e de ação mais longa do fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1. O IGF-1 do próprio corpo leva sinais de crescimento do fígado ao músculo e ao osso; o LR3 faz o mesmo, mas resiste às proteínas de ligação, o que estende muito sua atividade.
Referência rápida
- Via
- Apenas subcutânea ou intramuscular. Não há forma oral ou tópica validada.
- Esquema
- 1×/dia no planejamento, pela meia-vida de 20–30 h.
- Contexto de dose
- 20–100 mcg/dia aparece nos protocolos de comunidade. Nenhum ensaio humano validou uma faixa.
- Status
- Não aprovado para nenhum uso humano. Banido em tempo integral pela WADA.
IGF-1 LR3 Formatos de protocolo
IGF-1 LR3 Formatos de protocolo
| Fase | Dose diária | Frequência | Observações |
|---|---|---|---|
| Assessment | 20 mcg/dia | 1×/dia | Usado para medir tolerância e resposta hipoglicêmica. |
| Faixa baixa | 20-40 mcg/dia | 1×/dia | Faixa inicial mais citada. Nas fontes de comunidade, mulheres costumam ficar em 10–20 mcg/dia. |
| Faixa moderada | 40-80 mcg/dia | 1×/dia | Retorno decrescente é comumente relatado acima de ~50–60 mcg/dia. |
| Faixa alta | 80-100 mcg/dia | 1×/dia | Relatado por usuários avançados; a frequência de efeitos adversos sobe. |
IGF-1 LR3 Formatos de protocolo
IGF-1 LR3 Formatos de protocolo
| Fase | Dose diária | Site | Observações |
|---|---|---|---|
| Assessment | 20 mcg/dia | Músculo treinado, pós-treino | Valem as mesmas regras de monitoramento de glicose da via subcutânea. |
| Low-moderate | 20-50 mcg/dia | Músculo treinado, pós-treino | Usado onde o interesse é sinalização de hipertrofia localizada. |
| Moderate-high | 50-100 mcg/dia | Músculo treinado, pós-treino | A frequência de efeitos adversos sobe na parte alta da faixa. |
Estrutura do ciclo
Estrutura do ciclo
| Abordagem | On-ciclo | Off-ciclo | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Conservador | 3–4 semanas | 4–6 semanas | Avaliação de tolerância em dose baixa, nos primeiros ciclos. |
| Padrão | 4 semanas | 4 semanas minimum | Estrutura mais citada na comunidade. |
| Estendido | 5–6 semanas | 6 semanas minimum | Usado apenas depois que ciclos anteriores confirmaram a tolerância à glicose. |
IGF-1 LR3 Guia de reconstituição
IGF-1 LR3 Guia de reconstituição
| Água bacteriostática | Concentração | Dose de 20 mcg | Dose de 40 mcg | Dose de 50 mcg | Dose de 80 mcg | Dose de 100 mcg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 mL | 1.000 mcg/mL | 0,02 mL (2 unidades) | 0,04 mL (4 unidades) | 0,05 mL (5 unidades) | 0,08 mL (8 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) |
| 2 mL | 500 mcg/mL | 0,04 mL (4 unidades) | 0,08 mL (8 unidades) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,16 mL (16 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) |
| 3 mL | 333 mcg/mL | 0,06 mL (6 unidades) | 0,12 mL (12 unidades) | 0,15 mL (15 unidades) | 0,24 mL (24 unidades) | 0,30 mL (30 unidades) |
IGF-1 LR3 Guia de reconstituição
IGF-1 LR3 Guia de reconstituição
| Água bacteriostática | Concentração | Dose de 20 mcg | Dose de 40 mcg | Dose de 50 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 mL | 200 mcg/mL | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,25 mL (25 unidades) |
| 1 mL | 100 mcg/mL | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,50 mL (50 unidades) |
IGF-1 LR3 Linha do tempo e o que monitorar
IGF-1 LR3 Linha do tempo e o que monitorar
| Janela | O que costuma ser acompanhado | O que isso diz |
|---|---|---|
| Semana 1 | Glicemia de jejum, sintomas de hipoglicemia, resposta no local da injeção | A frequência de hipoglicemia foi maior no primeiro mês de tratamento com Increlex. Checagem diária de glicose nessa janela é o monitoramento de maior rendimento. |
| Semanas 2–3 | Peso em repouso, circunferência abdominal e tendência da glicemia de jejum | Identifica retenção hídrica precoce ou aumento abdominal fora do comum. |
| Semanas 3–4 | Insulina de jejum, glicemia de jejum e marcadores de desempenho | A tendência da insulina é mais informativa por volta da semana 3–4, nos relatos de comunidade. |
| Fim do ciclo | Repetir glicemia de jejum, insulina de jejum e circunferência abdominal | Comparação com o basal. Uma pausa limpa exige que esses valores voltem ao basal antes de qualquer ciclo seguinte. |
| Fora de ciclo (4+ semanas) | Resolução de sintomas e marcadores de jejum | A pausa é quando a sensibilidade à insulina e a do receptor de IGF-1 se recuperam. |
IGF-1 LR3 vs. IGF-1 DES vs. hGH vs. mecasermina
IGF-1 LR3 vs. IGF-1 DES vs. hGH vs. mecasermina
| Item | IGF-1 LR3 | IGF-1 DES (1-3) | hGH (somatropina) | Mecasermina (Increlex) |
|---|---|---|---|---|
| Tipo | Análogo sintético de IGF-1 | Variante truncada de IGF-1 | Hormônio do crescimento recombinante | IGF-1 humano nativo recombinante |
| Aminoácidos | 83 | 67 | 191 | 70 (idêntico ao IGF-1 endógeno) |
| Meia-vida | 20-30 h | ~20-30 min | 2-3 h | ~5,8 h |
| Potência no receptor | ~3× o IGF-1 nativo | ~10× o IGF-1 nativo (localmente) | Indireto (aciona o IGF-1 endógeno) | 1× (é o IGF-1 nativo) |
| Ação | Sistêmico, de ação longa | Localizado e rápido | Cascata sistêmica, a montante | Sistêmico, terapia de reposição |
| Frequência de dose | 1×/dia | 2-3x diário | 1-2x diário | 2×/dia SubQ |
| Contexto de dose comum | 20–100 mcg/dia (pesquisa) | 50–150 mcg/dia, dividida (pesquisa) | 2–8 UI/dia (pesquisa) | 0,04–0,12 mg/kg 2×/dia (clínico) |
| Ligação a IGFBP | Muito baixo | Muito baixo | N/A (acts upstream) | Normal (afinidade completa por IGFBP) |
| Status FDA | Não aprovado | Não aprovado | Aprovado pela FDA (várias indicações) | Aprovado pela FDA (deficiência primária grave de IGF-1 em pediatria) |
| Status na WADA | Prohibited | Prohibited | Prohibited | Prohibited |
| Nota prática | Análogo de IGF-1 de ação longa, com o maior acúmulo de dados de comunidade | Sinalização localizada e rápida; janela muito curta | Efeito endócrino mais amplo; produto de grau clínico | O composto de referência clínica para todo o resto desta coluna |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.