IGF-1 LR3
Langwirksames IGF-1-Analogon — das riskanteste der GH-Gruppe
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Zusammenfassung
Synthetisches, länger wirkendes Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors Typ 1. Das körpereigene IGF-1 überträgt Wachstumssignale von der Leber zu Muskel und Knochen; LR3 tut dasselbe, widersteht aber den Bindungsproteinen, was seine Aktivität stark verlängert.
Kurzreferenz
- Weg
- Nur subkutan oder intramuskulär. Es gibt keine validierte orale oder topische Form.
- Schema
- 1×/Tag in der Planung, aufgrund der Halbwertszeit von 20–30 h.
- Dosiskontext
- 20–100 mcg/Tag taucht in Community-Protokollen auf. Keine Studie am Menschen hat eine Spanne validiert.
- Status
- Für keine Anwendung am Menschen zugelassen. Von der WADA ganzjährig verboten.
IGF-1 LR3 Protokollformate
| Phase | Tagesdosis | Häufigkeit | Hinweise |
|---|---|---|---|
| Bewertung | 20 mcg/Tag | 1×/Tag | Verwendet, um Toleranz und hypoglykämische Reaktion zu messen. |
| Niedrige Spanne | 20-40 mcg/Tag | 1×/Tag | Am häufigsten zitierte Einstiegsspanne. In Community-Quellen bleiben Frauen meist bei 10–20 mcg/Tag. |
| Moderate Spanne | 40-80 mcg/Tag | 1×/Tag | Abnehmender Nutzen wird häufig oberhalb von ~50–60 mcg/Tag berichtet. |
| Hohe Spanne | 80-100 mcg/Tag | 1×/Tag | Von fortgeschrittenen Anwendern berichtet; die Häufigkeit von Nebenwirkungen steigt. |
IGF-1 LR3 Protokollformate
| Phase | Tagesdosis | Site | Hinweise |
|---|---|---|---|
| Bewertung | 20 mcg/Tag | Trainierter Muskel, nach dem Training | Es gelten dieselben Regeln zur Glukoseüberwachung wie beim subkutanen Weg. |
| Low-moderate | 20-50 mcg/Tag | Trainierter Muskel, nach dem Training | Verwendet, wenn das Interesse der lokalisierten Hypertrophie-Signalisierung gilt. |
| Moderate-high | 50-100 mcg/Tag | Trainierter Muskel, nach dem Training | Die Häufigkeit von Nebenwirkungen steigt im oberen Teil der Spanne. |
Zyklusstruktur
| Ansatz | On-Zyklus | Off-Zyklus | Geeignet für |
|---|---|---|---|
| Konservativ | 3–4 Wochen | 4–6 Wochen | Verträglichkeitsbewertung bei niedriger Dosis in den ersten Zyklen. |
| Standard | 4 Wochen | 4 Wochen Minimum | In der Community am häufigsten zitierte Struktur. |
| Verlängert | 5–6 Wochen | 6 Wochen Minimum | Nur verwendet, nachdem frühere Zyklen die Glukosetoleranz bestätigt haben. |
IGF-1 LR3 Leitfaden zur Rekonstitution
| Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | Dosis von 20 mcg | Dosis von 40 mcg | Dosis von 50 mcg | Dosis von 80 mcg | Dosis von 100 mcg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 mL | 1.000 mcg/mL | 0,02 mL (2 Einheiten) | 0,04 mL (4 Einheiten) | 0,05 mL (5 Einheiten) | 0,08 mL (8 Einheiten) | 0,10 mL (10 Einheiten) |
| 2 mL | 500 mcg/mL | 0,04 mL (4 Einheiten) | 0,08 mL (8 Einheiten) | 0,10 mL (10 Einheiten) | 0,16 mL (16 Einheiten) | 0,20 mL (20 Einheiten) |
| 3 mL | 333 mcg/mL | 0,06 mL (6 Einheiten) | 0,12 mL (12 Einheiten) | 0,15 mL (15 Einheiten) | 0,24 mL (24 Einheiten) | 0,30 mL (30 Einheiten) |
IGF-1 LR3 Leitfaden zur Rekonstitution
| Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | Dosis von 20 mcg | Dosis von 40 mcg | Dosis von 50 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 mL | 200 mcg/mL | 0,10 mL (10 Einheiten) | 0,20 mL (20 Einheiten) | 0,25 mL (25 Einheiten) |
| 1 mL | 100 mcg/mL | 0,20 mL (20 Einheiten) | 0,40 mL (40 Einheiten) | 0,50 mL (50 Einheiten) |
IGF-1 LR3 Zeitverlauf und worauf zu achten ist
| Zeitfenster | Was üblicherweise überwacht wird | Was das aussagt |
|---|---|---|
| Woche 1 | Nüchternglukose, Hypoglykämie-Symptome, Reaktion an der Injektionsstelle | Die Häufigkeit von Hypoglykämie war im ersten Monat der Increlex-Behandlung am höchsten. Tägliche Glukosekontrolle in diesem Zeitraum bietet den größten Nutzen beim Monitoring. |
| Wochen 2–3 | Ruhegewicht, Taillenumfang und Trend der Nüchternglukose | Erkennt frühe Wassereinlagerung oder ungewöhnliche Bauchumfangszunahme. |
| Wochen 3–4 | Nüchterninsulin, Nüchternglukose und Leistungsmarker | Der Insulinverlauf ist laut Community-Berichten um Woche 3–4 herum am aufschlussreichsten. |
| Ende des Zyklus | Nüchternglukose, Nüchterninsulin und Taillenumfang wiederholen | Vergleich mit dem Ausgangswert. Eine saubere Pause erfordert, dass diese Werte vor jedem weiteren Zyklus zum Ausgangswert zurückkehren. |
| Außerhalb des Zyklus (4+ Wochen) | Symptomrückgang und Nüchternmarker | Die Pause ist die Zeit, in der sich die Insulinsensitivität und die des IGF-1-Rezeptors erholen. |
IGF-1 LR3 vs. IGF-1 DES vs. hGH vs. Mecasermin
| Merkmal | IGF-1 LR3 | IGF-1 DES (1-3) | hGH (Somatropin) | Mecasermin (Increlex) |
|---|---|---|---|---|
| Typ | Synthetisches IGF-1-Analogon | Verkürzte IGF-1-Variante | Rekombinantes Wachstumshormon | Rekombinantes natives humanes IGF-1 |
| Aminosäuren | 83 | 67 | 191 | 70 (identisch mit endogenem IGF-1) |
| Halbwertszeit | 20-30 h | ~20-30 min | 2-3 h | ~5,8 h |
| Rezeptorpotenz | ~3× das native IGF-1 | ~10× das native IGF-1 (lokal) | Indirekt (löst endogenes IGF-1 aus) | 1× (es ist das native IGF-1) |
| Wirkung | Systemisch, langwirkend | Lokalisiert und schnell | Systemische, vorgelagerte Kaskade | Systemisch, Ersatztherapie |
| Dosierungshäufigkeit | 1×/Tag | 2-3×/Tag | 1-2×/Tag | 2×/Tag SubQ |
| Üblicher Dosiskontext | 20–100 mcg/Tag (Forschung) | 50–150 mcg/Tag, aufgeteilt (Forschung) | 2–8 IE/Tag (Forschung) | 0,04–0,12 mg/kg 2×/Tag (klinisch) |
| Bindung an IGFBP | Sehr niedrig | Sehr niedrig | N/A (acts upstream) | Normal (vollständige IGFBP-Affinität) |
| FDA-Status | Nicht zugelassen | Nicht zugelassen | Von der FDA zugelassen (mehrere Indikationen) | Von der FDA zugelassen (schwerer primärer IGF-1-Mangel in der Pädiatrie) |
| WADA-Status | Prohibited | Prohibited | Prohibited | Prohibited |
| Praktischer Hinweis | Langwirksames IGF-1-Analogon mit der größten Menge an Community-Daten | Lokalisierte und schnelle Signalübertragung; sehr kurzes Zeitfenster | Breitere endokrine Wirkung; Produkt in klinischer Qualität | Der klinische Referenzwirkstoff für alles andere in dieser Spalte |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.