IGF-1 LR3
Analogue d’IGF-1 à action longue — le plus risqué du groupe du GH
Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Résumé
Analogue synthétique et à action plus longue du facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1. L'IGF-1 du corps lui-même transporte des signaux de croissance du foie vers le muscle et l'os ; le LR3 fait de même, mais résiste aux protéines de liaison, ce qui prolonge fortement son activité.
Repères rapides
- Voie
- Seulement sous-cutanée ou intramusculaire. Il n'existe pas de forme orale ou topique validée.
- Schéma
- 1×/jour dans la planification, en raison de la demi-vie de 20–30 h.
- Contexte de dose
- 20–100 mcg/jour apparaît dans les protocoles communautaires. Aucun essai chez l'humain n'a validé une plage.
- Statut
- Non approuvé pour aucun usage humain. Interdit en permanence par la WADA.
IGF-1 LR3 Formats de protocole
| Phase | Dose quotidienne | Fréquence | Remarques |
|---|---|---|---|
| Évaluation | 20 mcg/jour | 1×/jour | Utilisé pour évaluer la tolérance et la réponse hypoglycémique. |
| Plage basse | 20-40 mcg/jour | 1×/jour | Plage de départ la plus citée. Dans les sources communautaires, les femmes restent souvent entre 10–20 mcg/jour. |
| Plage modérée | 40-80 mcg/jour | 1×/jour | Des rendements décroissants sont couramment rapportés au-delà de ~50–60 mcg/jour. |
| Plage haute | 80-100 mcg/jour | 1×/jour | Rapporté par des utilisateurs avancés ; la fréquence des effets indésirables augmente. |
IGF-1 LR3 Formats de protocole
| Phase | Dose quotidienne | Site | Remarques |
|---|---|---|---|
| Évaluation | 20 mcg/jour | Muscle entraîné, post-entraînement | Les mêmes règles de surveillance de la glycémie que pour la voie sous-cutanée s'appliquent. |
| Faible à modéré | 20-50 mcg/jour | Muscle entraîné, post-entraînement | Utilisé lorsque l'intérêt porte sur la signalisation d'hypertrophie localisée. |
| Modéré à élevé | 50-100 mcg/jour | Muscle entraîné, post-entraînement | La fréquence des effets indésirables augmente dans la partie haute de la plage. |
Structure du cycle
| Approche | En cycle | Hors cycle | Indiqué pour |
|---|---|---|---|
| Conservateur | 3–4 semaines | 4–6 semaines | Évaluation de la tolérance à dose faible, lors des premiers cycles. |
| Standard | 4 semaines | 4 semaines minimum | Structure la plus citée dans la communauté. |
| Prolongé | 5–6 semaines | 6 semaines minimum | Utilisé seulement après que des cycles antérieurs ont confirmé la tolérance au glucose. |
IGF-1 LR3 Guide de reconstitution
| Eau bactériostatique | Concentration | Dose de 20 mcg | Dose de 40 mcg | Dose de 50 mcg | Dose de 80 mcg | Dose de 100 mcg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 mL | 1 000 mcg/mL | 0,02 mL (2 unités) | 0,04 mL (4 unités) | 0,05 mL (5 unités) | 0,08 mL (8 unités) | 0,10 mL (10 unités) |
| 2 mL | 500 mcg/mL | 0,04 mL (4 unités) | 0,08 mL (8 unités) | 0,10 mL (10 unités) | 0,16 mL (16 unités) | 0,20 mL (20 unités) |
| 3 mL | 333 mcg/mL | 0,06 mL (6 unités) | 0,12 mL (12 unités) | 0,15 mL (15 unités) | 0,24 mL (24 unités) | 0,30 mL (30 unités) |
IGF-1 LR3 Guide de reconstitution
| Eau bactériostatique | Concentration | Dose de 20 mcg | Dose de 40 mcg | Dose de 50 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 mL | 200 mcg/mL | 0,10 mL (10 unités) | 0,20 mL (20 unités) | 0,25 mL (25 unités) |
| 1 mL | 100 mcg/mL | 0,20 mL (20 unités) | 0,40 mL (40 unités) | 0,50 mL (50 unités) |
IGF-1 LR3 Chronologie et éléments à surveiller
| Fenêtre | Ce qui est généralement suivi | Ce que cela dit |
|---|---|---|
| Semaine 1 | Glycémie à jeun, symptômes d'hypoglycémie, réaction au site d'injection | La fréquence d'hypoglycémie a été la plus élevée au cours du premier mois de traitement par Increlex. Le contrôle quotidien de la glycémie dans cette fenêtre est le suivi le plus rentable. |
| Semaines 2–3 | Poids au repos, tour de taille et tendance de la glycémie à jeun | Permet de repérer une rétention hydrique précoce ou une expansion abdominale inhabituelle. |
| Semaines 3–4 | Insuline à jeun, glycémie à jeun et marqueurs de performance | La tendance de l'insuline est la plus informative autour de la semaine 3–4, selon les rapports communautaires. |
| Fin de cycle | Répéter la glycémie à jeun, l'insuline à jeun et le tour de taille | Comparaison avec la valeur de référence. Une pause propre exige que ces valeurs reviennent à la référence avant tout cycle suivant. |
| Hors cycle (4+ semaines) | Résolution des symptômes et marqueurs à jeun | La pause est le moment où la sensibilité à l'insuline et celle du récepteur de l'IGF-1 récupèrent. |
IGF-1 LR3 vs. IGF-1 DES vs. hGH vs. mécasermine
| Élément | IGF-1 LR3 | IGF-1 DES (1-3) | hGH (somatropine) | Mécasermine (Increlex) |
|---|---|---|---|---|
| Type | Analogue synthétique d'IGF-1 | Variante tronquée de l'IGF-1 | Hormone de croissance recombinante | IGF-1 humain natif recombinant |
| Acides aminés | 83 | 67 | 191 | 70 (identique à l'IGF-1 endogène) |
| Demi-vie | 20-30 h | ~20-30 min | 2-3 h | ~5,8 h |
| Puissance au récepteur | ~3× l'IGF-1 natif | ~10× l'IGF-1 natif (localement) | Indirect (déclenche l'IGF-1 endogène) | 1× (c'est l'IGF-1 natif) |
| Action | Systémique, à action longue | Localisé et rapide | Cascade systémique, en amont | Systémique, thérapie de substitution |
| Fréquence des doses | 1×/jour | 2-3x par jour | 1-2x par jour | 2×/jour SubQ |
| Contexte de dose courant | 20–100 mcg/jour (recherche) | 50–150 mcg/jour, répartie (recherche) | 2–8 UI/jour (recherche) | 0,04–0,12 mg/kg 2×/jour (clinique) |
| Liaison à l'IGFBP | Très faible | Très faible | N/A (agit en amont) | Normale (affinité complète pour l'IGFBP) |
| Statut FDA | Non approuvé | Non approuvé | Approuvé par la FDA (plusieurs indications) | Approuvé par la FDA (déficit primaire sévère en IGF-1 en pédiatrie) |
| Statut auprès de la WADA | Interdit | Interdit | Interdit | Interdit |
| Remarque pratique | Analogue d'IGF-1 à action prolongée, avec le plus grand volume de données communautaires | Signalisation localisée et rapide ; fenêtre très courte | Effet endocrinien le plus large ; produit de qualité clinique | Le composé de référence clinique pour tout le reste de cette colonne |
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
- Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
- Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
- Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
- Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
- Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
- Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
- Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
- Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
- Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
- Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.