Semax
Heptapéptido ruso derivado de la ACTH, ligado al BDNF
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Péptido sintético de siete aminoácidos, secuencia Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Fue diseñado en Rusia a partir de un fragmento de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) sumado a una cola estabilizadora Pro-Gly-Pro. Tiene registro ruso en ACV isquémico y neurología. La semivida plasmática es cortísima, pero el efecto sobre el BDNF es tardío y prolongado — lo que explica la dosis matinal.
Referencia rápida
- Vía
- La solución intranasal es el formato más estudiado. La subcutánea de vial reconstituido también aparece.
- Esquema
- Administración diaria, con frecuencia dividida entre mañana y tarde para evitar una dosis tardía.
- Medida (nasal)
- Los viales vienen rotulados en mcg por pulverización o por gota. Leer la etiqueta, no contar gotas a ojo.
- Ciclo
- Las referencias clínicas rusas describen cursos de algunas semanas seguidos de pausa, y no uso continuo.
- Estado
- No aprobado por la FDA. Salió de la Categoría 2 del 503A el 23 de abril de 2026.
Guía de dosis
| Contexto | Cantidad reportada | Observaciones | Tipo de fuente |
|---|---|---|---|
| Farmacología animal (roedor) | hasta ~1 mg/kg | No aplicable a humanos; solo contexto | Resúmenes de farmacología animal |
| Planificación de la comunidad humana (SC) | Menos de 1 mg por administración | Datos humanos directos escasos | Planificación de comunidad, no ensayos formales |
Semax: guía de reconstitución
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración final | Ejemplo de extracción (0,5 mg) |
|---|---|---|---|
| 20 mg | 2,0 mL | 10,0 mg/mL | 0,05 mL = 5 unidades en la U-100 |
| 20 mg | 4,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,10 mL = 10 unidades en la U-100 |
| 20 mg | 5,0 mL | 4,0 mg/mL | 0,125 mL = 12,5 unidades en la U-100 |
Semax: cronología y qué monitorear
| Ventana | Qué se reporta | Lo que no sobreinterpretar |
|---|---|---|
| El mismo día (intranasal) | Inicio de tareas más rápido, atención más aguda y menos lastre cognitivo en parte de los usuarios | Una buena sesión de trabajo no valida la molécula; el placebo y la novedad son reales |
| Primera semana | El patrón de concentración, resistencia mental y tolerabilidad se vuelve más legible | Sobreestimulación, alteración del sueño o irritabilidad aquí es señal de parar y reevaluar |
| 2–4 semanas | La literatura describe en esa ventana la consistencia cognitiva y eventuales señales neuroprotectoras o inmunomoduladoras | La mejora subjetiva en la vida diaria no equivale a evidencia de neuroprotección |
| Fin del ciclo | Si el rendimiento basal se mantiene sin uso continuado | Sentirse incapaz de trabajar sin él es señal de dependencia de la herramienta, no de éxito del Semax |
Semax vs. Selank vs. nootrópicos comunes
| Opción | Foco principal de la investigación | Vía típica | Perfil subjetivo | Precaución principal |
|---|---|---|---|---|
| Semax | Activación cognitiva, neuroprotección y modelos de isquemia y estrés | Intranasal (la más estudiada); la subcutánea es menos común | Más activador, tira hacia el impulso | Sobreestimulación; alerta de inmunogenicidad de la FDA para las formas magistrales |
| Selank | Ansiolítico; expresión génica GABAérgica y modulación del estrés | Intranasal (la más discutida) | Más calmado, reduce la ansiedad | Historial en la Categoría 2 de la FDA (listado aparte) |
| Cafeína + L-teanina | Alerta + suavización | Oral | Estimulante + relajación | Tolerancia y alteración del sueño |
| Modafinil | Promoción de la vigilia | Oral, con receta | Vigilia fuerte, efecto cognitivo menos directo | Solo con receta; interacciones |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.