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Semax

Heptapéptido ruso derivado de la ACTH, ligado al BDNF

Aprobación parcialNeuro y cognición

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Esta página proviene de la fuente secundaria. Lo que la evidencia primaria dice sobre el Semax — recuento en PubMed, ensayos registrados y las dosis que usaron los estudios publicados — está en Semax: la evidencia.

Resumen

Péptido sintético de siete aminoácidos, secuencia Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Fue diseñado en Rusia a partir de un fragmento de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) sumado a una cola estabilizadora Pro-Gly-Pro. Tiene registro ruso en ACV isquémico y neurología. La semivida plasmática es cortísima, pero el efecto sobre el BDNF es tardío y prolongado — lo que explica la dosis matinal.

Referencia rápida

Vía
La solución intranasal es el formato más estudiado. La subcutánea de vial reconstituido también aparece.
Esquema
Administración diaria, con frecuencia dividida entre mañana y tarde para evitar una dosis tardía.
Medida (nasal)
Los viales vienen rotulados en mcg por pulverización o por gota. Leer la etiqueta, no contar gotas a ojo.
Ciclo
Las referencias clínicas rusas describen cursos de algunas semanas seguidos de pausa, y no uso continuo.
Estado
No aprobado por la FDA. Salió de la Categoría 2 del 503A el 23 de abril de 2026.

Guía de dosis

Guía de dosis
ContextoCantidad reportadaObservacionesTipo de fuente
Farmacología animal (roedor)hasta ~1 mg/kgNo aplicable a humanos; solo contextoResúmenes de farmacología animal
Planificación de la comunidad humana (SC)Menos de 1 mg por administraciónDatos humanos directos escasosPlanificación de comunidad, no ensayos formales

Semax: guía de reconstitución

Semax: guía de reconstitución
VialAgua bacteriostáticaConcentración finalEjemplo de extracción (0,5 mg)
20 mg2,0 mL10,0 mg/mL0,05 mL = 5 unidades en la U-100
20 mg4,0 mL5,0 mg/mL0,10 mL = 10 unidades en la U-100
20 mg5,0 mL4,0 mg/mL0,125 mL = 12,5 unidades en la U-100

Semax: cronología y qué monitorear

Semax: cronología y qué monitorear
VentanaQué se reportaLo que no sobreinterpretar
El mismo día (intranasal)Inicio de tareas más rápido, atención más aguda y menos lastre cognitivo en parte de los usuariosUna buena sesión de trabajo no valida la molécula; el placebo y la novedad son reales
Primera semanaEl patrón de concentración, resistencia mental y tolerabilidad se vuelve más legibleSobreestimulación, alteración del sueño o irritabilidad aquí es señal de parar y reevaluar
2–4 semanasLa literatura describe en esa ventana la consistencia cognitiva y eventuales señales neuroprotectoras o inmunomoduladorasLa mejora subjetiva en la vida diaria no equivale a evidencia de neuroprotección
Fin del cicloSi el rendimiento basal se mantiene sin uso continuadoSentirse incapaz de trabajar sin él es señal de dependencia de la herramienta, no de éxito del Semax

Semax vs. Selank vs. nootrópicos comunes

Semax vs. Selank vs. nootrópicos comunes
OpciónFoco principal de la investigaciónVía típicaPerfil subjetivoPrecaución principal
SemaxActivación cognitiva, neuroprotección y modelos de isquemia y estrésIntranasal (la más estudiada); la subcutánea es menos comúnMás activador, tira hacia el impulsoSobreestimulación; alerta de inmunogenicidad de la FDA para las formas magistrales
SelankAnsiolítico; expresión génica GABAérgica y modulación del estrésIntranasal (la más discutida)Más calmado, reduce la ansiedadHistorial en la Categoría 2 de la FDA (listado aparte)
Cafeína + L-teaninaAlerta + suavizaciónOralEstimulante + relajaciónTolerancia y alteración del sueño
ModafinilPromoción de la vigiliaOral, con recetaVigilia fuerte, efecto cognitivo menos directoSolo con receta; interacciones

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

  • Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
  • Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
  • Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
  • No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
  • Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
  • Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

  • Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
  • Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
  • Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
  • No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.

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