Semax
ACTH由来のロシアのヘプタペプチド、BDNFに関連
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
概要
七つのアミノ酸から成る合成ペプチドで、配列はMet-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Proです。副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)の断片に安定化用のPro-Gly-Pro尾部を加えてロシアで設計されました。ロシアでは虚血性脳卒中と神経領域に登録があります。血漿中の半減期は非常に短いですが、BDNFへの効果は遅れて現れ、長く持続します——これが朝の投与を説明する理由です。
クイックリファレンス
- 経路
- 経鼻溶液が最も研究されている剤形です。溶解したバイアルからの皮下投与も見られます。
- スケジュール
- 毎日投与し、遅い時間の投与を避けるため朝と午後に分けることが多い。
- 測定量(経鼻)
- バイアルには噴霧または滴あたりのmcgでラベル表示されています。目分量で滴数を数えず、ラベルを読んでください。
- サイクル
- ロシアの臨床文献は、数週間のコースの後に休薬を置く方式を記載しており、継続使用ではない。
- 状況
- FDA未承認。2026年4月23日に503Aのカテゴリー2から除外された。
用量ガイド
| 背景 | 報告された量 | 備考 | 情報源の種類 |
|---|---|---|---|
| 動物薬理(げっ歯類) | ~1 mg/kgまで | ヒトには適用不可;参考情報のみ | 動物薬理学の要約 |
| 人におけるコミュニティの計画(皮下) | 投与あたり1 mg未満 | 直接的なヒトデータは乏しい | コミュニティによる計画であり、正式な試験ではない |
Semax 溶解(再溶解)ガイド
| バイアル | 加える静菌水 | 最終濃度 | 吸引の例(0.5 mg) |
|---|---|---|---|
| 20 mg | 2.0 mL | 10.0 mg/mL | 0.05 mL=U-100で5単位 |
| 20 mg | 4.0 mL | 5.0 mg/mL | 0.10 mL=U-100で10単位 |
| 20 mg | 5.0 mL | 4.0 mg/mL | 0.125 mL=U-100で12.5単位 |
Semax タイムラインと監視すべき項目
| 時間枠 | 何が報告されているか | 拡大解釈すべきでない点 |
|---|---|---|
| 同日中(経鼻) | 一部のユーザーでは、作業開始が速くなり、注意力が鋭くなり、認知的な引きずりが減る | 一度の良い作業セッションは分子の有効性を証明するものではありません。プラセボと目新しさの効果は現実に存在します |
| 最初の週 | 集中力、精神的な持久力、忍容性のパターンがより見えやすくなる | ここで過剰刺激、睡眠障害、易刺激性が見られる場合は、中止して再評価すべきサインです |
| 2–4週間 | 文献はこの期間について、認知面での一貫性、および神経保護的または免疫調節的なシグナルの可能性を記載している | 日常生活における主観的な改善は、神経保護のエビデンスとは同義ではない |
| サイクルの終了 | 継続使用なしでベースラインの能力が維持されるかどうか | それなしでは仕事ができないと感じることは、Semaxの成功ではなく、道具への依存のサインです |
Semax vs. Selank vs. 一般的なノートロピック
| 選択肢 | 研究の主な焦点 | 典型的な投与経路 | 主観的プロファイル | 主な注意点 |
|---|---|---|---|---|
| Semax | 認知活性化、神経保護、虚血およびストレスモデル | 経鼻(最も研究されている);皮下はあまり一般的でない | より活性化的で、衝動寄りに働く | 過剰刺激、調剤薬に対するFDAの免疫原性の警告 |
| Selank | 抗不安;GABA作動性遺伝子発現とストレス調節 | 経鼻(最も議論される) | より穏やかで、不安を軽減する | FDAカテゴリー2の履歴(別リスト) |
| カフェイン+L-テアニン | 覚醒+平滑化 | 経口 | 刺激+リラックス | 耐性と睡眠障害 |
| Modafinil | 覚醒の促進 | 経口、処方箋が必要 | 強い覚醒効果、認知面への効果は間接的 | 処方箋のみ;相互作用 |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。