Semax — la evidencia
La dosis de los ensayos rusos es de 12 a 72 veces la de la comunidad
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Compañera de la página de protocolo del Semax, y la mayor discrepancia que este sitio encontró. Los cuatro ensayos clínicos publicados usaron 6.000, 12.000 y 18.000 mcg por día; el rango que circula en la comunidad es de 250 a 1.000 mcg. Son contextos diferentes — ACV agudo en hospital contra cognición en el día a día — pero la consecuencia es que el rango practicado nunca fue probado en ningún ensayo. Cero registros en ClinicalTrials.gov, y uno de los cuatro estudios es francamente negativo.
El hallazgo que cambia la lectura de la dosis
Este recuento produjo la mayor discrepancia que encontré en todo el sitio, y es sobre el Semax.
La página de protocolo trae las dosis que circulan en la comunidad: 250 a 1.000 mcg por día. Los ensayos clínicos rusos publicados usaron 6.000, 12.000 y 18.000 mcg por día — de doce a setenta y dos veces más.
Las dos cosas no están equivocadas: son contextos diferentes. La dosis rusa es hospitalaria, para ACV isquémico agudo, en curso corto. La dosis de comunidad es para cognición, por tiempo indeterminado. Pero quien lee solo la página de protocolo no tiene idea de que la evidencia clínica del Semax fue construida en un régimen completamente diferente del que se practica.
Cuánta evidencia existe
PubMed y ClinicalTrials.gov, consultados el 4 de septiembre de 2026.
| Base | Consulta | Resultado |
|---|---|---|
| PubMed | Semax | 231 artículos |
| PubMed | Semax AND (Clinical Trial[Publication Type] OR Randomized Controlled Trial[Publication Type]) | 4 artículos |
| ClinicalTrials.gov | intervención que contenga Semax | 0 registros |
Los cuatro ensayos, con las dosis que usaron
Según PubMed, esto es lo que existe de clínico sobre el Semax. Todos en ruso, todos en el mismo par de revistas, y tres de ellos con Miasoedov o Skvortsova entre los autores — el grupo que desarrolló el compuesto.
| Estudio | N | Contexto | Dosis usada | Qué halló |
|---|---|---|---|---|
| Gusev et al., 2018 Zh Nevrol Psikhiatr 118(3 Pt 2):61-68 | 110 | Rehabilitación post-ACV isquémico, precoz vs. tardía | 6.000 mcg/día, 2 cursos de 10 días con 20 días de intervalo | Elevó el BDNF plasmático y aceleró la mejoría en el índice de Barthel, con el efecto sumándose al de la rehabilitación precoz |
| Serdiuk et al., 2007 Zh Nevrol Psikhiatr 107(4):29-39 | 27 | Enfermedad de la neurona motora | 12.000 mcg/día intranasal, 2 cursos de 10 días | No alteró el curso de la denervación ni los desenlaces clínicos. Mejoró solo la calidad de vida, por estado emocional y motivación, con pico en el día 10 |
| Gusev et al., 1997 Zh Nevrol Psikhiatr 97(6):26-34 | 30 (contra 80 controles) | ACV isquémico hemisférico agudo | 12.000 mcg/día en el ACV moderado y 18.000 mcg/día en el grave, cursos de 5 y 10 días | Aceleró la regresión del déficit neurológico, sobre todo motor, con seguimiento por EEG y potenciales evocados |
| Polunin et al., 2000 Vestn Oftalmol 116(1):15-8 | n/d | Enfermedades del nervio óptico | no especificada en el resumen | Mejoría de agudeza visual, campo visual y visión de colores, en tres grupos por vía de administración |
Lectura honesta de esos cuatro
- Cero ensayos registrados. Ningún estudio de Semax fue registrado en ClinicalTrials.gov. Los cuatro artículos son publicaciones, no protocolos prerregistrados.
- Ninguno es en personas sanas. Los cuatro son en enfermedad — ACV, neurona motora, nervio óptico. La base clínica del Semax no dice nada sobre cognición en quien está bien, que es el uso más común fuera de Rusia.
- Uno de ellos es francamente negativo. En enfermedad de la neurona motora, el Semax no cambió la denervación ni los desenlaces clínicos — mejoró solo la percepción de calidad de vida. Ese resultado raramente aparece en texto de vendedor.
- Los autores son el grupo que creó el compuesto. Miasoedov y Skvortsova aparecen en tres de los cuatro. Vale la misma salvedad del Thymalin.
- El más reciente es de 2018, y el más antiguo de 1997. No hay programa clínico activo.
Qué hacer con la diferencia de dosis
No estoy recomendando subir la dosis al nivel ruso. La dosis alta se usó en ambiente hospitalario, por pocos días, en quien acababa de tener un ACV — situación en la que la relación entre riesgo y beneficio es otra.
Lo que registro es más simple y más incómodo: el rango de comunidad no fue probado en ningún ensayo. No es una versión reducida y prudente de la dosis clínica; es un número que surgió en la práctica y nunca pasó por estudio. Quien usa 300 mcg para concentración está fuera de cualquier protocolo publicado — para más o para menos, nadie lo sabe.
Referencias
- Gusev EI et al. [The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2018;118(3. Vyp. 2):61-68. doi:10.17116/jnevro20181183261-68
- Serdiuk AV, Levitskii GN, Miasoedov NF, Skvortsova VI. [The study of chronic partial denervation and quality of life in patients with motor neuron disease treated with semax]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2007;107(4):29-39. PMID 18379501
- Gusev EI, Skvortsova VI, Miasoedov NF et al. [Effectiveness of semax in acute period of hemispheric ischemic stroke]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1997;97(6):26-34. PMID 11517472
- Polunin GS et al. [Evaluation of therapeutic effect of new Russian drug semax in optic nerve disease]. Vestn Oftalmol. 2000;116(1):15-8. PMID 10741256
- Búsqueda por intervención que contenga Semax en ClinicalTrials.gov el 4 de septiembre de 2026: ningún registro.