Semax
Heptapeptídeo russo derivado do ACTH, ligado a BDNF
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Resumo
Peptídeo sintético de sete aminoácidos, sequência Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Foi desenhado na Rússia a partir de um fragmento do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) somado a uma cauda estabilizadora Pro-Gly-Pro. Tem registro russo em AVC isquêmico e neurologia. A meia-vida plasmática é curtíssima, mas o efeito sobre BDNF é tardio e prolongado — o que explica a dose matinal.
Referência rápida
- Via
- Solução intranasal é o formato mais estudado. A subcutânea de frasco reconstituído também aparece.
- Esquema
- Administração diária, com frequência dividida entre manhã e tarde para evitar dose tardia.
- Medida (nasal)
- Os frascos vêm rotulados em mcg por borrifada ou por gota. Ler o rótulo, não contar gotas no olho.
- Ciclo
- As referências clínicas russas descrevem cursos de algumas semanas seguidos de pausa, e não uso contínuo.
- Status
- Não aprovado pela FDA. Saiu da Categoria 2 do 503A em 23/04/2026.
Guia de dose
| Contexto | Quantidade relatada | Observações | Tipo de fonte |
|---|---|---|---|
| Farmacologia animal (roedor) | até ~1 mg/kg | Não aplicável a humanos; apenas contexto | Resumos de farmacologia animal |
| Planejamento da comunidade humana (SC) | Abaixo de 1 mg por administração | Dados humanos diretos escassos | Planejamento de comunidade, não ensaios formais |
Semax Guia de reconstituição
| Frasco | Água bacteriostática | Concentração final | Exemplo de aspiração (0,5 mg) |
|---|---|---|---|
| 20 mg | 2,0 mL | 10,0 mg/mL | 0,05 mL = 5 unidades na U-100 |
| 20 mg | 4,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,10 mL = 10 unidades na U-100 |
| 20 mg | 5,0 mL | 4,0 mg/mL | 0,125 mL = 12,5 unidades na U-100 |
Semax Linha do tempo e o que monitorar
| Janela | O que é relatado | O que não superinterpretar |
|---|---|---|
| No mesmo dia (intranasal) | Início de tarefa mais rápido, atenção mais aguda e menos arrasto cognitivo em parte dos usuários | Uma boa sessão de trabalho não valida a molécula; placebo e novidade são reais |
| Primeira semana | O padrão de foco, resistência mental e tolerabilidade fica mais legível | Superestimulação, prejuízo do sono ou irritabilidade aqui é sinal de parar e reavaliar |
| 2–4 semanas | A literatura descreve nessa janela a consistência cognitiva e eventuais sinais neuroprotetores ou imunomoduladores | diário-life subjective improvement does not equal evidence of neuroprotection |
| Fim do ciclo | Se o desempenho basal se mantém sem uso continuado | Sentir-se incapaz de trabalhar sem ele é sinal de dependência da ferramenta, não de sucesso do Semax |
Semax vs. Selank vs. nootrópicos comuns
| Option | Foco principal da pesquisa | Via típica | Perfil subjetivo | Cuidado principal |
|---|---|---|---|---|
| Semax | Ativação cognitiva, neuroproteção e modelos de isquemia e estresse | Intranasal (a mais estudada); subcutânea é menos comum | Mais ativador, puxa para o impulso | Superestimulação; alerta de imunogenicidade da FDA para as formas manipuladas |
| Selank | Ansiolítico; expressão gênica GABAérgica e modulação de estresse | Intranasal (a mais discutida) | Mais calmo, reduz ansiedade | Histórico na Categoria 2 da FDA (listagem separada) |
| Cafeína + L-teanina | Alerta + suavização | Oral | Estimulante + relaxamento | Tolerância e prejuízo do sono |
| Modafinil | Promoção de vigília | Oral, sob prescrição | Vigília forte, efeito cognitivo menos direto | Apenas sob prescrição; interações |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.