Semax
Heptapeptide russe dérivé de l’ACTH, lié au BDNF
Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Résumé
Peptide synthétique de sept acides aminés, séquence Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Il a été conçu en Russie à partir d'un fragment de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), auquel s'ajoute une queue stabilisatrice Pro-Gly-Pro. Il est enregistré en Russie pour l'AVC ischémique et la neurologie. La demi-vie plasmatique est très courte, mais l'effet sur le BDNF est tardif et prolongé — ce qui explique la dose matinale.
Repères rapides
- Voie
- La solution intranasale est le format le plus étudié. La voie sous-cutanée à partir d'un flacon reconstitué apparaît aussi.
- Schéma
- Administration quotidienne, souvent répartie entre le matin et l'après-midi pour éviter une dose tardive.
- Mesure (nasale)
- Les flacons sont étiquetés en mcg par pulvérisation ou par goutte. Lire l'étiquette, ne pas compter les gouttes à l'œil.
- Cycle
- Les références cliniques russes décrivent des cures de quelques semaines suivies d'une pause, et non un usage continu.
- Statut
- Non approuvé par la FDA. Sorti de la catégorie 2 du 503A le 23 avril 2026.
Guide de dose
| Contexte | Quantité rapportée | Remarques | Type de source |
|---|---|---|---|
| Pharmacologie animale (rongeur) | jusqu'à ~1 mg/kg | Non applicable à l'humain ; contexte uniquement | Résumés de pharmacologie animale |
| Planification communautaire chez l'humain (SC) | Moins de 1 mg par administration | Données humaines directes rares | Planification communautaire, pas des essais formels |
Semax Guide de reconstitution
| Flacon | Eau bactériostatique | Concentration finale | Exemple de prélèvement (0,5 mg) |
|---|---|---|---|
| 20 mg | 2,0 mL | 10,0 mg/mL | 0,05 mL = 5 unités sur la U-100 |
| 20 mg | 4,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,10 mL = 10 unités sur la U-100 |
| 20 mg | 5,0 mL | 4,0 mg/mL | 0,125 mL = 12,5 unités sur la U-100 |
Semax Chronologie et ce qu'il faut surveiller
| Fenêtre | Ce qui est rapporté | Ce qu'il ne faut pas surinterpréter |
|---|---|---|
| Le jour même (intranasal) | Démarrage de tâche plus rapide, attention plus aiguë et moins de lourdeur cognitive chez certains utilisateurs | Une bonne session de travail ne valide pas la molécule ; l'effet placebo et la nouveauté sont réels |
| Première semaine | Le profil de concentration, d'endurance mentale et de tolérabilité devient plus lisible | Une surstimulation, une atteinte du sommeil ou de l'irritabilité ici est un signal pour arrêter et réévaluer |
| 2–4 semaines | La littérature décrit dans cette fenêtre la constance cognitive et d'éventuels signaux neuroprotecteurs ou immunomodulateurs | Une amélioration subjective dans la vie quotidienne n'équivaut pas à une preuve de neuroprotection |
| Fin de cycle | Si la performance de base se maintient sans usage continu | Se sentir incapable de travailler sans lui est un signe de dépendance à l'outil, pas de succès du Semax |
Semax vs. Selank vs. nootropiques courants
| Option | Axe principal de la recherche | Voie typique | Profil subjectif | Précaution principale |
|---|---|---|---|---|
| Semax | Activation cognitive, neuroprotection et modèles d'ischémie et de stress | Intranasale (la plus étudiée) ; sous-cutanée moins courante | Plus activateur, tire vers l'élan | Surstimulation ; alerte d'immunogénicité de la FDA pour les formes préparées en pharmacie |
| Selank | Anxiolytique ; expression génique GABAergique et modulation du stress | Intranasale (la plus discutée) | Plus calme, réduit l'anxiété | Historique en catégorie 2 de la FDA (liste séparée) |
| Caféine + L-théanine | Alerte + apaisement | Oral | Stimulant + relaxation | Tolérance et atteinte du sommeil |
| Modafinil | Promotion de l'éveil | Oral, sur prescription | Éveil marqué, effet cognitif moins direct | Sur prescription uniquement ; interactions |
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
- Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
- Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
- Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
- Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
- Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
- Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
- Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
- Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
- Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
- Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.