SLU-PP-332
Agonista pan-ERR vendido como 'mimético del ejercicio'
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Agonista pan-ERR frecuentemente descrito como mimético del ejercicio. La dosis publicada es murina — de ratón — y la conversión a humanos no está establecida. Difiere de los péptidos mitocondriales por ser una molécula pequeña, con planificación oral e inyectable.
Referencia rápida
- Clase
- Agonista pan-ERR, molécula pequeña. Descrito como mimético del ejercicio.
- Vías
- Comprimido oral e inyectable.
- Dosis publicada
- Murina (ratón). No hay conversión humana establecida.
- Estado
- No aprobado. Sin datos humanos.
Cápsula vs. inyección: ¿qué formato?
| Estudio | Duración | Dosis y vía | Desenlace (ratón) |
|---|---|---|---|
| Billon 2023 — resistencia | 15 días | 25 mg/kg intraperitoneal, 1×/día | Aumento de la resistencia en cinta; firma transcripcional de ejercicio aeróbico agudo en el músculo. |
| Billon 2023 — crónico | 28 días | 50 mg/kg intraperitoneal, 2×/día | Aumento de fibras musculares oxidativas y de proteínas OXPHOS; mayor distancia de carrera hasta el agotamiento. |
| Billon 2024 — ratones DIO | 28 días | 50 mg/kg intraperitoneal, 2×/día | Reducción de la masa grasa, mejora de la tolerancia a la glucosa y descenso de los triglicéridos. |
| Billon 2024 — ratones ob/ob | 12 días | 50 mg/kg intraperitoneal, 2×/día | Mejora de los marcadores metabólicos en el modelo ob/ob. |
| Xu 2024 — insuficiencia cardíaca | 6 semanas | Dosis intraperitoneal (estándar del laboratorio Burris) | Mejora de la fracción de eyección, reducción de la fibrosis y aumento de la supervivencia en el modelo TAC. |
| Wang 2023 — riñón envejecido | 8 semanas | 25 mg/kg intraperitoneal, 1×/día | Reducción de la albuminuria, preservación de la podocina y restauración de la función mitocondrial. |
Cápsula vs. inyección: ¿qué formato?
| Enfoque | Duración | Punto de revisión | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Referencia breve | 4 semanas | Semana 4 | Ventana inicial de planificación, alineada con los estudios en ratón más cortos ya publicados. |
| Estándar | 6–8 semanas | Semana 6 | Corresponde a las ventanas de exposición crónica en ratón de Billon, 2023/2024. |
| Extendido | 12 semanas | Semana 8 y semana 12 | Patrón oral más largo de la comunidad; sin datos humanos de seguridad más allá de las exposiciones preclínicas. |
SLU-PP-332: guía de reconstitución
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | 250 mcg | 500 mcg | 1 mg | 5 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,0 mL | 5.000 mcg/mL | 5 unidades (0,05 mL) | 10 unidades (0,10 mL) | 20 unidades (0,20 mL) | 100 unidades (1,00 mL) |
| 5 mg | 2,0 mL | 2.500 mcg/mL | 10 unidades (0,10 mL) | 20 unidades (0,20 mL) | 40 unidades (0,40 mL) | Vial completo |
| 5 mg | 3,0 mL | 1.667 mcg/mL | 15 unidades (0,15 mL) | 30 unidades (0,30 mL) | 60 unidades (0,60 mL) | — |
| 10 mg | 2,0 mL | 5.000 mcg/mL | 5 unidades (0,05 mL) | 10 unidades (0,10 mL) | 20 unidades (0,20 mL) | 100 unidades (1,00 mL) |
| 10 mg | 5,0 mL | 2.000 mcg/mL | 12,5 unidades (0,125 mL) | 25 unidades (0,25 mL) | 50 unidades (0,50 mL) | — |
| 20 mg | 5,0 mL | 4.000 mcg/mL | 6 unidades (0,06 mL) | 12,5 unidades (0,125 mL) | 25 unidades (0,25 mL) | 125 unidades (1,25 mL) |
SLU-PP-332: cronología y qué monitorear
| Ventana | Qué se midió | Dónde |
|---|---|---|
| Horas | Firma transcripcional de ejercicio aeróbico agudo en el músculo esquelético tras una dosis única de 25 mg/kg por vía intraperitoneal. | Billon 2023. |
| 15 días | Aumento de la resistencia en cinta con 25 mg/kg intraperitoneal por día. | Billon 2023. |
| 28 días | Aumento de fibras oxidativas y de proteínas OXPHOS; reducción de ~25–30% de masa grasa en ratones DIO con 50 mg/kg dos veces al día. | Billon 2023 / Billon 2024. |
| 6 semanas | Mejora de la fracción de eyección, reducción de la fibrosis y aumento de la supervivencia en la insuficiencia cardíaca por sobrecarga de presión. | Xu 2024. |
| 8 semanas | Reducción de la albuminuria, preservación de la podocina y restauración de la función mitocondrial en tejido renal envejecido. | Wang 2023. |
SLU-PP-332 vs. MOTS-c vs. AOD-9604
| Atributo | SLU-PP-332 | MOTS-c | AOD-9604 |
|---|---|---|---|
| Clase | Agonista pan-ERR sintético, de molécula pequeña | Péptido derivado de la mitocondria (16 aminoácidos) | Fragmento modificado de GH (aminoácidos 176–191) |
| Diana principal | Receptores nucleares ERRα, β y γ | Activación de AMPK y señalización mitocondrial | Vías de lipólisis sin señalización en el receptor de GH |
| Semivida | No publicado formalmente; exposición de 6 h observada en plasma y músculo de ratón | ~3 h (plasma de ratón) | ~2–4 h (datos en roedor) |
| Frecuencia de dosis | BID preclínico; QD en la comunidad, oral o SC | SC diaria, a menudo 5 días de uso / 2 de pausa | SC diaria |
| Mayor dosis estudiada | 50 mg/kg 2×/día (ratón, 28 días) | 5–15 mg/kg (ratón) | 1–5 mg/día en la fase 2 en humanos |
| Señal de eficacia máxima | Reducción de ~25–30% de masa grasa en ratones DIO a lo largo de 28 días | Mejora de la sensibilidad a la insulina en ratones de edad avanzada | Señal modesta de pérdida de grasa en la fase 2 en humanos; desenlace primario no alcanzado |
| Vía humana | Comprimidos orales o SC en uso de comunidad; sin validación | Subcutánea en el uso de comunidad; ningún ensayo humano de eficacia | Subcutánea en los ensayos clínicos |
| Estado en la FDA | No aprobado; ningún ensayo humano | No aprobado; ningún ensayo humano con el péptido nativo | No aprobado para pérdida de grasa; la fase 2 falló en el desenlace primario |
| Ventaja exclusiva | Único agonista pan-ERR con actividad mimética del ejercicio demostrada in vivo | Péptido mitocondrial endógeno, con señalización centrada en AMPK | El de mayor historial clínico humano entre los tres |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.