Compostos › Metabólico e peso
SLU-PP-332
Agonista pan-ERR vendido como 'mimético de exercício'
Não aprovadoMetabólico e peso
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
No Brasil: nenhum medicamento registrado com este princípio ativo. Conferido em 4 de setembro de 2026 no dado aberto da ANVISA, com 43.489 registros. Não existe bula brasileira, dose aprovada nem lote fiscalizado — o que circula é importação ou manipulação. A varredura completa está em O que existe no Brasil.
Atenção específica deste composto: A dose publicada é de camundongo. Não existe equivalente humano estabelecido.
Resumo
Agonista pan-ERR frequentemente descrito como mimético de exercício. A dose publicada é murina — de camundongo — e a conversão para humano não está estabelecida. Difere dos peptídeos mitocondriais por ser molécula pequena, com planejamento oral e injetável.
Referência rápida
- Classe
- Agonista pan-ERR, molécula pequena. Descrito como mimético de exercício.
- Vias
- Comprimido oral e injetável.
- Dose publicada
- Murina (camundongo). Não há conversão humana estabelecida.
- Status
- Não aprovado. Sem dados humanos.
Capsule vs. injection — qual formato?
Capsule vs. injection — qual formato?
| Estudo | Duração | Dose & Route | Desfecho (camundongo) |
|---|---|---|---|
| Billon 2023 — resistência | 15 dias | 25 mg/kg intraperitoneal, 1×/dia | Aumento da resistência em esteira; assinatura transcricional de exercício aeróbico agudo no músculo. |
| Billon 2023 — crônico | 28 dias | 50 mg/kg intraperitoneal, 2×/dia | Aumento de fibras musculares oxidativas e de proteínas OXPHOS; maior distância de corrida até a exaustão. |
| Billon 2024 — camundongos DIO | 28 dias | 50 mg/kg intraperitoneal, 2×/dia | Redução de massa gorda, melhora da tolerância à glicose e queda de triglicerídeos. |
| Billon 2024 — camundongos ob/ob | 12 dias | 50 mg/kg intraperitoneal, 2×/dia | Melhora dos marcadores metabólicos no modelo ob/ob. |
| Xu 2024 — insuficiência cardíaca | 6 semanas | Dose intraperitoneal (padrão do laboratório Burris) | Melhora da fração de ejeção, redução de fibrose e aumento de sobrevida no modelo TAC. |
| Wang 2023 — rim envelhecido | 8 semanas | 25 mg/kg intraperitoneal, 1×/dia | Redução de albuminúria, preservação de podocina e restauração da função mitocondrial. |
Capsule vs. injection — qual formato?
Capsule vs. injection — qual formato?
| Abordagem | Duração | Ponto de revisão | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Referência curta | 4 semanas | Semana 4 | Janela inicial de planejamento, alinhada aos estudos em camundongo mais curtos já publicados. |
| Padrão | 6–8 semanas | Semana 6 | Corresponde às janelas de exposição crônica em camundongo de Billon, 2023/2024. |
| Estendido | 12 semanas | Semana 8 e semana 12 | Padrão oral mais longo da comunidade; sem dado humano de segurança além das exposições pré-clínicas. |
SLU-PP-332 Guia de reconstituição
SLU-PP-332 Guia de reconstituição
| Frasco | Água bacteriostática | Concentração | 250 mcg | 500 mcg | 1 mg | 5 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,0 mL | 5.000 mcg/mL | 5 unidades (0,05 mL) | 10 unidades (0,10 mL) | 20 unidades (0,20 mL) | 100 unidades (1,00 mL) |
| 5 mg | 2,0 mL | 2.500 mcg/mL | 10 unidades (0,10 mL) | 20 unidades (0,20 mL) | 40 unidades (0,40 mL) | Full frasco |
| 5 mg | 3,0 mL | 1.667 mcg/mL | 15 unidades (0,15 mL) | 30 unidades (0,30 mL) | 60 unidades (0,60 mL) | — |
| 10 mg | 2,0 mL | 5.000 mcg/mL | 5 unidades (0,05 mL) | 10 unidades (0,10 mL) | 20 unidades (0,20 mL) | 100 unidades (1,00 mL) |
| 10 mg | 5,0 mL | 2.000 mcg/mL | 12,5 unidades (0,125 mL) | 25 unidades (0,25 mL) | 50 unidades (0,50 mL) | — |
| 20 mg | 5,0 mL | 4.000 mcg/mL | 6 unidades (0,06 mL) | 12,5 unidades (0,125 mL) | 25 unidades (0,25 mL) | 125 unidades (1,25 mL) |
SLU-PP-332 Linha do tempo e o que monitorar
SLU-PP-332 Linha do tempo e o que monitorar
| Janela | O que foi medido | Onde |
|---|---|---|
| Hours | Assinatura transcricional de exercício aeróbico agudo no músculo esquelético após dose única de 25 mg/kg por via intraperitoneal. | Billon 2023. |
| 15 dias | Aumento da resistência em esteira com 25 mg/kg intraperitoneal por dia. | Billon 2023. |
| 28 dias | Aumento de fibras oxidativas e de proteínas OXPHOS; redução de ~25–30% de massa gorda em camundongos DIO com 50 mg/kg duas vezes ao dia. | Billon 2023 / Billon 2024. |
| 6 semanas | Melhora da fração de ejeção, redução de fibrose e aumento de sobrevida na insuficiência cardíaca por sobrecarga de pressão. | Xu 2024. |
| 8 semanas | Redução de albuminúria, preservação de podocina e restauração da função mitocondrial em tecido renal envelhecido. | Wang 2023. |
SLU-PP-332 vs. MOTS-c vs. AOD-9604
SLU-PP-332 vs. MOTS-c vs. AOD-9604
| Attribute | SLU-PP-332 | MOTS-c | AOD-9604 |
|---|---|---|---|
| Class | Agonista pan-ERR sintético, de molécula pequena | Peptídeo derivado da mitocôndria (16 aminoácidos) | Fragmento modificado de GH (aminoácidos 176–191) |
| Alvo principal | Receptores nucleares ERRα, β e γ | Ativação de AMPK e sinalização mitocondrial | Vias de lipólise sem sinalização no receptor de GH |
| Meia-vida | Não publicado formalmente; exposição de 6 h observada em plasma e músculo de camundongo | ~3 h (plasma de camundongo) | ~2–4 h (dados em roedor) |
| Frequência de dose | BID preclinical; QD community oral ou SC | diário SC, often 5 dias on / 2 off | diário SC |
| Maior dose estudada | 50 mg/kg 2×/dia (camundongo, 28 dias) | 5–15 mg/kg (camundongo) | 1–5 mg/dia na fase 2 em humanos |
| Sinal de eficácia de pico | Redução de ~25–30% de massa gorda em camundongos DIO ao longo de 28 dias | Melhora da sensibilidade à insulina em camundongos idosos | Sinal modesto de perda de gordura na fase 2 em humanos; desfecho primário não atingido |
| Via humana | Oral comprimidos ou SC in community use; no validation | Subcutânea no uso de comunidade; nenhum ensaio humano de eficácia | Subcutânea nos ensaios clínicos |
| Status FDA | Não aprovado; nenhum ensaio humano | Não aprovado; nenhum ensaio humano com o peptídeo nativo | Não aprovado para perda de gordura; a fase 2 falhou no desfecho primário |
| Vantagem exclusiva | Único agonista pan-ERR com atividade mimética de exercício demonstrada in vivo | Peptídeo mitocondrial endógeno, com sinalização focada em AMPK | O de maior histórico clínico humano entre os três |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.