SLU-PP-332
Pan-ERR-Agonist, verkauft als 'Exercise-Mimetikum'
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Zusammenfassung
Pan-ERR-Agonist, häufig als Trainingsmimetikum beschrieben. Die veröffentlichte Dosis ist murin — von der Maus — und die Umrechnung auf den Menschen ist nicht etabliert. Er unterscheidet sich von den mitochondrialen Peptiden dadurch, dass er ein kleines Molekül ist, mit oraler und injizierbarer Planung.
Kurzreferenz
- Klasse
- Pan-ERR-Agonist, kleines Molekül. Beschrieben als Trainingsmimetikum.
- Wege
- Orale Tablette und injizierbar.
- Veröffentlichte Dosis
- Murin (Maus). Es gibt keine etablierte Umrechnung auf den Menschen.
- Status
- Nicht zugelassen. Keine Humandaten.
Kapsel vs. Injektion — welches Format?
| Studie | Dauer | Dosis & Weg | Endpunkt (Maus) |
|---|---|---|---|
| Billon 2023 — Ausdauer | 15 Tage | 25 mg/kg intraperitoneal, 1×/Tag | Erhöhte Laufbandausdauer; transkriptionelle Signatur akuten aeroben Trainings im Muskel. |
| Billon 2023 — chronisch | 28 Tage | 50 mg/kg intraperitoneal, 2×/Tag | Zunahme oxidativer Muskelfasern und von OXPHOS-Proteinen; größere Laufstrecke bis zur Erschöpfung. |
| Billon 2024 — DIO-Mäuse | 28 Tage | 50 mg/kg intraperitoneal, 2×/Tag | Reduktion der Fettmasse, verbesserte Glukosetoleranz und gesunkene Triglyceride. |
| Billon 2024 — ob/ob-Mäuse | 12 Tage | 50 mg/kg intraperitoneal, 2×/Tag | Verbesserung der metabolischen Marker im ob/ob-Modell. |
| Xu 2024 — Herzinsuffizienz | 6 Wochen | Intraperitoneale Dosis (Standard des Burris-Labors) | Verbesserung der Ejektionsfraktion, Reduktion der Fibrose und erhöhtes Überleben im TAC-Modell. |
| Wang 2023 — gealterte Niere | 8 Wochen | 25 mg/kg intraperitoneal, 1×/Tag | Reduktion der Albuminurie, Erhalt von Podocin und Wiederherstellung der mitochondrialen Funktion. |
Kapsel vs. Injektion — welches Format?
| Ansatz | Dauer | Überprüfungszeitpunkt | Geeignet für |
|---|---|---|---|
| Kurze Referenz | 4 Wochen | Woche 4 | Anfängliches Planungsfenster, ausgerichtet an den kürzesten veröffentlichten Mausstudien. |
| Standard | 6–8 Wochen | Woche 6 | Entspricht den chronischen Expositionsfenstern bei der Maus von Billon, 2023/2024. |
| Verlängert | 12 Wochen | Woche 8 und Woche 12 | Längstes orales Muster in der Community; keine Sicherheitsdaten beim Menschen über die präklinischen Expositionen hinaus. |
SLU-PP-332 Leitfaden zur Rekonstitution
| Vial | Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | 250 mcg | 500 mcg | 1 mg | 5 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,0 mL | 5.000 mcg/mL | 5 Einheiten (0,05 mL) | 10 Einheiten (0,10 mL) | 20 Einheiten (0,20 mL) | 100 Einheiten (1,00 mL) |
| 5 mg | 2,0 mL | 2.500 mcg/mL | 10 Einheiten (0,10 mL) | 20 Einheiten (0,20 mL) | 40 Einheiten (0,40 mL) | Ganzes Vial |
| 5 mg | 3,0 mL | 1.667 mcg/mL | 15 Einheiten (0,15 mL) | 30 Einheiten (0,30 mL) | 60 Einheiten (0,60 mL) | — |
| 10 mg | 2,0 mL | 5.000 mcg/mL | 5 Einheiten (0,05 mL) | 10 Einheiten (0,10 mL) | 20 Einheiten (0,20 mL) | 100 Einheiten (1,00 mL) |
| 10 mg | 5,0 mL | 2.000 mcg/mL | 12,5 Einheiten (0,125 mL) | 25 Einheiten (0,25 mL) | 50 Einheiten (0,50 mL) | — |
| 20 mg | 5,0 mL | 4.000 mcg/mL | 6 Einheiten (0,06 mL) | 12,5 Einheiten (0,125 mL) | 25 Einheiten (0,25 mL) | 125 Einheiten (1,25 mL) |
SLU-PP-332 Zeitverlauf und was zu überwachen ist
| Zeitfenster | Was gemessen wurde | Wo |
|---|---|---|
| Stunden | Transkriptionelle Signatur akuten aeroben Trainings im Skelettmuskel nach einer Einzeldosis von 25 mg/kg intraperitoneal. | Billon 2023. |
| 15 Tage | Erhöhte Laufbandausdauer mit 25 mg/kg intraperitoneal pro Tag. | Billon 2023. |
| 28 Tage | Zunahme oxidativer Fasern und von OXPHOS-Proteinen; Reduktion der Fettmasse um ~25–30 % bei DIO-Mäusen mit 50 mg/kg zweimal täglich. | Billon 2023 / Billon 2024. |
| 6 Wochen | Verbesserung der Ejektionsfraktion, Reduktion der Fibrose und erhöhtes Überleben bei Herzinsuffizienz durch Drucküberlastung. | Xu 2024. |
| 8 Wochen | Reduktion der Albuminurie, Erhalt von Podocin und Wiederherstellung der mitochondrialen Funktion in gealtertem Nierengewebe. | Wang 2023. |
SLU-PP-332 vs. MOTS-c vs. AOD-9604
| Merkmal | SLU-PP-332 | MOTS-c | AOD-9604 |
|---|---|---|---|
| Klasse | Synthetischer Pan-ERR-Agonist, kleines Molekül | Von der Mitochondrie abgeleitetes Peptid (16 Aminosäuren) | Modifiziertes GH-Fragment (Aminosäuren 176–191) |
| Hauptziel | Kernrezeptoren ERRα, β und γ | AMPK-Aktivierung und mitochondriale Signalgebung | Lipolysewege ohne Signalgebung am GH-Rezeptor |
| Halbwertszeit | Nicht formell veröffentlicht; 6-stündige Exposition in Plasma und Muskel der Maus beobachtet | ~3 h (Mausplasma) | ~2–4 h (Daten am Nagetier) |
| Dosierungshäufigkeit | BID präklinisch; QD in der Community oral oder SC | Täglich SC, oft 5 Tage aktiv / 2 Tage Pause | Täglich SC |
| Höchste untersuchte Dosis | 50 mg/kg 2×/Tag (Maus, 28 Tage) | 5–15 mg/kg (Maus) | 1–5 mg/Tag in der Phase 2 beim Menschen |
| Höchstes Wirksamkeitssignal | Reduktion der Fettmasse um ~25–30 % bei DIO-Mäusen über 28 Tage | Verbesserung der Insulinsensitivität bei alten Mäusen | Bescheidenes Signal für Fettverlust in der Phase 2 beim Menschen; primärer Endpunkt nicht erreicht |
| Weg beim Menschen | Orale Tabletten oder SC im Community-Gebrauch; keine Validierung | Subkutan im Community-Gebrauch; keine Wirksamkeitsstudie am Menschen | Subkutan in den klinischen Studien |
| FDA-Status | Nicht zugelassen; keine Studie am Menschen | Nicht zugelassen; keine Studie am Menschen mit dem nativen Peptid | Nicht zugelassen für Fettverlust; die Phase 2 verfehlte den primären Endpunkt |
| Einzigartiger Vorteil | Einziger Pan-ERR-Agonist mit nachgewiesener trainingsmimetischer Aktivität in vivo | Endogenes mitochondriales Peptid mit AMPK-fokussierter Signalgebung | Der mit der längsten klinischen Erfahrung beim Menschen von den dreien |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.