SLU-PP-332
Agoniste pan-ERR vendu comme 'mimétique de l’exercice'
Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Résumé
Agoniste pan-ERR souvent décrit comme un mimétique de l'exercice. La dose publiée est murine — chez la souris — et la conversion pour l'humain n'est pas établie. Il diffère des peptides mitochondriaux en étant une petite molécule, avec une planification orale et injectable.
Repères rapides
- Classe
- Agoniste pan-ERR, petite molécule. Décrit comme mimétique de l'exercice.
- Voies
- Comprimé oral et injectable.
- Dose publiée
- Murine (souris). Aucune conversion humaine établie.
- Statut
- Non approuvé. Aucune donnée humaine.
Capsule vs. injection — quel format ?
| Étude | Durée | Dose & Voie | Résultat (souris) |
|---|---|---|---|
| Billon 2023 — endurance | 15 jours | 25 mg/kg par voie intrapéritonéale, 1×/jour | Augmentation de l'endurance sur tapis roulant ; signature transcriptionnelle d'exercice aérobie aigu dans le muscle. |
| Billon 2023 — chronique | 28 jours | 50 mg/kg par voie intrapéritonéale, 2×/jour | Augmentation des fibres musculaires oxydatives et des protéines OXPHOS ; distance de course plus longue jusqu'à l'épuisement. |
| Billon 2024 — souris DIO | 28 jours | 50 mg/kg par voie intrapéritonéale, 2×/jour | Réduction de la masse grasse, amélioration de la tolérance au glucose et baisse des triglycérides. |
| Billon 2024 — souris ob/ob | 12 jours | 50 mg/kg par voie intrapéritonéale, 2×/jour | Amélioration des marqueurs métaboliques dans le modèle ob/ob. |
| Xu 2024 — insuffisance cardiaque | 6 semaines | Dose intrapéritonéale (norme du laboratoire Burris) | Amélioration de la fraction d'éjection, réduction de la fibrose et augmentation de la survie dans le modèle TAC. |
| Wang 2023 — rein vieilli | 8 semaines | 25 mg/kg par voie intrapéritonéale, 1×/jour | Réduction de l'albuminurie, préservation de la podocine et restauration de la fonction mitochondriale. |
Capsule vs. injection — quel format ?
| Approche | Durée | Point de réévaluation | Indiqué pour |
|---|---|---|---|
| Référence courte | 4 semaines | Semaine 4 | Fenêtre initiale de planification, alignée sur les études chez la souris les plus courtes déjà publiées. |
| Standard | 6–8 semaines | Semaine 6 | Correspond aux fenêtres d'exposition chronique chez la souris de Billon, 2023/2024. |
| Prolongé | 12 semaines | Semaine 8 et semaine 12 | Schéma oral communautaire le plus long ; aucune donnée humaine de sécurité au-delà des expositions précliniques. |
SLU-PP-332 Guide de reconstitution
| Flacon | Eau bactériostatique | Concentration | 250 mcg | 500 mcg | 1 mg | 5 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,0 mL | 5 000 mcg/mL | 5 unités (0,05 mL) | 10 unités (0,10 mL) | 20 unités (0,20 mL) | 100 unités (1,00 mL) |
| 5 mg | 2,0 mL | 2 500 mcg/mL | 10 unités (0,10 mL) | 20 unités (0,20 mL) | 40 unités (0,40 mL) | Flacon entier |
| 5 mg | 3,0 mL | 1 667 mcg/mL | 15 unités (0,15 mL) | 30 unités (0,30 mL) | 60 unités (0,60 mL) | — |
| 10 mg | 2,0 mL | 5 000 mcg/mL | 5 unités (0,05 mL) | 10 unités (0,10 mL) | 20 unités (0,20 mL) | 100 unités (1,00 mL) |
| 10 mg | 5,0 mL | 2 000 mcg/mL | 12,5 unités (0,125 mL) | 25 unités (0,25 mL) | 50 unités (0,50 mL) | — |
| 20 mg | 5,0 mL | 4 000 mcg/mL | 6 unités (0,06 mL) | 12,5 unités (0,125 mL) | 25 unités (0,25 mL) | 125 unités (1,25 mL) |
SLU-PP-332 Chronologie et ce qu'il faut surveiller
| Fenêtre | Ce qui a été mesuré | Où |
|---|---|---|
| Heures | Signature transcriptionnelle d'exercice aérobie aigu dans le muscle squelettique après une dose unique de 25 mg/kg par voie intrapéritonéale. | Billon 2023. |
| 15 jours | Augmentation de l'endurance sur tapis roulant avec 25 mg/kg par voie intrapéritonéale par jour. | Billon 2023. |
| 28 jours | Augmentation des fibres oxydatives et des protéines OXPHOS ; réduction d'environ 25–30 % de la masse grasse chez des souris DIO avec 50 mg/kg deux fois par jour. | Billon 2023 / Billon 2024. |
| 6 semaines | Amélioration de la fraction d'éjection, réduction de la fibrose et augmentation de la survie dans l'insuffisance cardiaque par surcharge de pression. | Xu 2024. |
| 8 semaines | Réduction de l'albuminurie, préservation de la podocine et restauration de la fonction mitochondriale dans le tissu rénal vieilli. | Wang 2023. |
SLU-PP-332 vs. MOTS-c vs. AOD-9604
| Attribut | SLU-PP-332 | MOTS-c | AOD-9604 |
|---|---|---|---|
| Classe | Agoniste pan-ERR synthétique, petite molécule | Peptide dérivé de la mitochondrie (16 acides aminés) | Fragment modifié de GH (acides aminés 176–191) |
| Cible principale | Récepteurs nucléaires ERRα, β et γ | Activation de l'AMPK et signalisation mitochondriale | Voies de lipolyse sans signalisation du récepteur de GH |
| Demi-vie | Non publié formellement ; exposition de 6 h observée dans le plasma et le muscle de souris | ~3 h (plasma de souris) | ~2–4 h (données chez le rongeur) |
| Fréquence des doses | BID préclinique ; QD communautaire, oral ou SC | SC quotidien, souvent 5 jours actifs / 2 de pause | SC quotidien |
| Dose maximale étudiée | 50 mg/kg 2×/jour (souris, 28 jours) | 5–15 mg/kg (souris) | 1–5 mg/jour en phase 2 chez l'humain |
| Signal d'efficacité maximal | Réduction d'environ 25–30 % de la masse grasse chez des souris DIO sur 28 jours | Amélioration de la sensibilité à l'insuline chez des souris âgées | Signal modeste de perte de graisse en phase 2 chez l'humain ; critère principal non atteint |
| Voie chez l'humain | Comprimé oral ou SC en usage communautaire ; aucune validation | Sous-cutanée en usage communautaire ; aucun essai d'efficacité chez l'humain | Sous-cutanée dans les essais cliniques |
| Statut FDA | Non approuvé ; aucun essai humain | Non approuvé ; aucun essai humain avec le peptide natif | Non approuvé pour la perte de graisse ; la phase 2 a échoué sur le critère principal |
| Avantage exclusif | Seul agoniste pan-ERR avec une activité mimétique de l'exercice démontrée in vivo | Peptide mitochondrial endogène, avec une signalisation centrée sur l'AMPK | Celui qui a le plus long historique clinique humain des trois |
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
- Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
- Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
- Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
- Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
- Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
- Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
- Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
- Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
- Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
- Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.