Tesamorelina
El único análogo de GHRH aprobado por la FDA
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Único péptido GHRH aprobado por la FDA. Indica a la hipófisis que libere más de su propia hormona del crecimiento, al ritmo natural. Vendido como Egrifta SV y Egrifta WR para la lipodistrofia asociada al VIH. Es el compuesto del grupo del GH con mayor respaldo regulatorio.
Referencia rápida
- Vía
- Subcutánea, solo en el abdomen. Alternar el sitio todos los días.
- Esquema
- 1×/día. Sin escalonamiento — dosis completa desde el primer día.
- Medida
- Jeringa U-100. El volumen depende de la concentración tras la reconstitución.
- Estado
- Aprobado por la FDA para la lipodistrofia asociada al VIH. Todo lo demás es off-label.
Dosis por formulación
| Fase | Horario | Dosis diaria | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Desde el día 1 | Todos los días | 2 mg | Sin titulación. Inyectar por vía subcutánea en el abdomen. |
| Semanas 1–26 | Diario | 2 mg | Patrón de exposición del ensayo de fase III. |
| Terapia continuada | Diario | 2 mg | Los ensayos mostraron que los efectos revierten cuando se interrumpe. |
Dosis por formulación
| Fase | Horario | Dosis diaria | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Desde el día 1 | Todos los días | 1,4 mg | Extraer 0,35 mL tras reconstituir con 0,5 mL de diluyente. |
| Mantenimiento | Diario | 1,4 mg | Usar inmediatamente después de mezclar (según la etiqueta). |
Dosis por formulación
| Fase | Horario | Dosis diaria | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Desde el día 1 | Todos los días | 1,28 mg | Extraer 0,16 mL tras la reconstitución semanal. |
| Mantenimiento | Diario | 1,28 mg | Conservar el vial reconstituido a 2–8 °C hasta 28 días. |
Directrices de ciclo
| Enfoque | Duración | Punto de revisión | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Estándar | 26 semanas | Imagen en la semana 26 | Patrón de exposición del ensayo de fase III |
| Extendido | 52 semanas | Imagen en la semana 52 | Datos agrupados de la extensión de fase III |
| Largo plazo (contexto de EHGNA) | 12 meses | Estudio de imagen a los 12 meses | Patrón de exposición del estudio de grasa hepática |
Tesamorelina: guía de reconstitución
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | Dosis de 1 mg | Dosis de 1,4 mg | Dosis de 2 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 mg | 0,5 mL | 4.000 mcg/mL | 0,25 mL (25 unidades) | 0,35 mL (35 unidades) | 0,50 mL (50 unidades, vial entero) |
| 2 mg | 1,0 mL | 2.000 mcg/mL | 0,50 mL (50 unidades) | 0,70 mL (70 unidades) | 1,0 mL (100 unidades, vial entero) |
| 5 mg | 1,0 mL | 5.000 mcg/mL | 0,20 mL (20 unidades) | 0,28 mL (28 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) |
| 5 mg | 2,5 mL | 2.000 mcg/mL | 0,50 mL (50 unidades) | 0,70 mL (70 unidades) | 1,0 mL (100 unidades) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5.000 mcg/mL | 0,20 mL (20 unidades) | 0,28 mL (28 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) |
| 10 mg | 5,0 mL | 2.000 mcg/mL | 0,50 mL (50 unidades) | 0,70 mL (70 unidades) | 1,0 mL (100 unidades) |
Tesamorelina: cronología y qué monitorear
| Momento | Lo que observaron los ensayos |
|---|---|
| Semana 2 | Los niveles de IGF-1 suben y la producción nocturna de GH aumenta (datos de Grinspoon, 2011, en hombres sanos). |
| Semana 13 | Comienza la caída inicial de la grasa visceral (lecturas intermedias del ensayo). |
| Semana 26 | Desenlace primario de la fase III: reducción de 11,7 a 15,2% de la grasa visceral frente a placebo. |
| Semana 52 | Los datos agrupados de la extensión mostraron mantenimiento del efecto sobre la grasa visceral con terapia continuada. |
| 12 meses | Ensayo de EHGNA en VIH (Lancet HIV): reducción de la grasa hepática de cerca de 32% frente a placebo, con menor progresión de la fibrosis. |
| Después de suspender | La grasa visceral y los demás efectos tendieron a volver al basal. |
Tesamorelina vs. sermorelina vs. CJC-1295
| Ítem | Tesamorelina | Sermorelina | CJC-1295 (DAC) |
|---|---|---|---|
| Receptor diana | Receptor de GHRH | Receptor de GHRH | Receptor de GHRH |
| Longitud del péptido | 44 aminoácidos (modificado) | 29 aminoácidos | 29 aminoácidos + DAC |
| Semivida | 26-38 min | 11-12 min | ~6–8 días |
| Frecuencia de dosis | 1×/día | 1×/noche | 1–2×/semana |
| Estado en la FDA | Aprobado (2010; Egrifta) | Aprobado en el pasado; descontinuado | No aprobado por la FDA |
| Datos del ensayo de fase III | Sí (n=816, agrupado) | Ningún conjunto de datos de fase III en adultos para grasa visceral | No |
| Reducción de grasa visceral | 15–20% en 26 semanas | No estudiado formalmente en ECR | No estudiado formalmente en ECR |
| Reducción de grasa hepática | 32% en 12 meses (ensayo de EHGNA) | No estudiado | No estudiado |
| Dosis típica de investigación | 2 mg diarios | 200–300 mcg por la noche | 1–2 mg por semana |
| Ventaja exclusiva | Único GHRH aprobado por la FDA y con la evidencia de ensayos más profunda | Mayor historial | Comodidad de la dosis semanal |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.