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Tesamorelina

O único análogo de GHRH aprovado pela FDA

AprovadoEixo do hormônio do crescimento

Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.

Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.

A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.

Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.

No Brasil: nenhum medicamento registrado com este princípio ativo. Conferido em 4 de setembro de 2026 no dado aberto da ANVISA, com 43.489 registros. Não existe bula brasileira, dose aprovada nem lote fiscalizado — o que circula é importação ou manipulação. A varredura completa está em O que existe no Brasil.

Resumo

Único peptídeo GHRH aprovado pela FDA. Sinaliza à hipófise que libere mais do próprio hormônio do crescimento, no ritmo natural. Vendido como Egrifta SV e Egrifta WR para lipodistrofia associada ao HIV. É o composto do grupo do GH com maior lastro regulatório.

Referência rápida

Via: Subcutânea, apenas no abdome. Alternar o local todo dia.
Esquema: 1×/dia. Sem escalonamento — dose cheia desde o primeiro dia.
Medida: Seringa U-100. O volume depende da concentração após a reconstituição.
Status: Aprovado pela FDA para lipodistrofia associada ao HIV. Todo o resto é off-label.

Dose por formulação

Fase	Horário	Dose diária	Observações
A partir do dia 1	Todos os dias	2 mg	Sem titulação. Injetar por via subcutânea no abdome.
Semanas 1–26	Diário	2 mg	Padrão de exposição do ensaio de fase III.
Terapia continuada	Diário	2 mg	Os ensaios mostraram que os efeitos revertem quando se interrompe.

Dose por formulação

Fase	Horário	Dose diária	Observações
A partir do dia 1	Todos os dias	1,4 mg	Aspirar 0,35 mL após reconstituir com 0,5 mL de diluente.
Manutenção	Diário	1,4 mg	Usar imediatamente após a mistura (conforme o rótulo).

Dose por formulação

Fase	Horário	Dose diária	Observações
A partir do dia 1	Todos os dias	1,28 mg	Aspirar 0,16 mL após a reconstituição semanal.
Manutenção	Diário	1,28 mg	Armazenar o frasco reconstituído a 2–8 °C por até 28 dias.

Diretrizes de ciclo

Abordagem	Duração	Ponto de revisão	Indicado para
Padrão	26 semanas	Semana 26 imaging	Padrão de exposição do ensaio de fase III
Estendido	52 semanas	Semana 52 imaging	Dados agrupados da extensão de fase III
Longo prazo (contexto de DHGNA)	12 meses	Exame de imagem em 12 meses	Padrão de exposição do estudo de gordura hepática

Tesamorelin Guia de reconstituição

Frasco	Água bacteriostática	Concentração	Dose de 1 mg	Dose de 1,4 mg	Dose de 2 mg
2 mg	0,5 mL	4.000 mcg/mL	0,25 mL (25 unidades)	0,35 mL (35 unidades)	0,50 mL (50 unidades, frasco inteiro)
2 mg	1,0 mL	2.000 mcg/mL	0,50 mL (50 unidades)	0,70 mL (70 unidades)	1,0 mL (100 unidades, frasco inteiro)
5 mg	1,0 mL	5.000 mcg/mL	0,20 mL (20 unidades)	0,28 mL (28 unidades)	0,40 mL (40 unidades)
5 mg	2,5 mL	2.000 mcg/mL	0,50 mL (50 unidades)	0,70 mL (70 unidades)	1,0 mL (100 unidades)
10 mg	2,0 mL	5.000 mcg/mL	0,20 mL (20 unidades)	0,28 mL (28 unidades)	0,40 mL (40 unidades)
10 mg	5,0 mL	2.000 mcg/mL	0,50 mL (50 unidades)	0,70 mL (70 unidades)	1,0 mL (100 unidades)

Tesamorelin Linha do tempo e o que monitorar

Momento	O que os ensaios observaram
Semana 2	Os níveis de IGF-1 sobem e a produção noturna de GH aumenta (dados de Grinspoon, 2011, em homens saudáveis).
Semana 13	Começa a queda inicial de gordura visceral (leituras interinas do ensaio).
Semana 26	Desfecho primário da fase III: redução de 11,7 a 15,2% da gordura visceral versus placebo.
Semana 52	Os dados agrupados da extensão mostraram manutenção do efeito sobre a gordura visceral com terapia continuada.
12 meses	Ensaio de DHGNA em HIV (Lancet HIV): redução de gordura hepática de cerca de 32% versus placebo, com menor progressão de fibrose.
Depois de parar	A gordura visceral e os demais efeitos tenderam a voltar ao basal.

Tesamorelina vs. sermorelina vs. CJC-1295

Item	Tesamorelin	Sermorelin	CJC-1295 (DAC)
Alvo do receptor	Receptor de GHRH	Receptor de GHRH	Receptor de GHRH
Comprimento do peptídeo	44 aminoácidos (modificado)	29 aminoácidos	29 aminoácidos + DAC
Meia-vida	26-38 min	11-12 min	~6–8 dias
Frequência de dose	1×/dia	1×/noite	1–2×/semana
Status na FDA	Aprovado (2010; Egrifta)	Aprovado no passado; descontinuado	Não aprovado pela FDA
Dados do ensaio de fase III	Sim (n=816, agrupado)	Nenhum conjunto de dados de fase III em adultos para gordura visceral	Não
Redução de gordura visceral	15–20% em 26 semanas	Não estudado formalmente em ECRs	Não estudado formalmente em ECRs
Redução de gordura hepática	32% em 12 meses (ensaio de DHGNA)	Não estudado	Não estudado
Dose típica de pesquisa	2 mg diário	200–300 mcg à noite	1–2 mg por semana
Vantagem exclusiva	Único GHRH aprovado pela FDA e com a evidência de ensaio mais profunda	Maior histórico	Conveniência da dose semanal

Armazenamento e manuseio

As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.

Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.

Exames e monitoramento

Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.

Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.

Limites da evidência

O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.

Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.

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