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Tesamorelin

Das einzige von der FDA zugelassene GHRH-Analogon

ZugelassenWachstumshormon-Achse

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Zusammenfassung

Einziges von der FDA zugelassenes GHRH-Peptid. Signalisiert der Hypophyse, mehr vom körpereigenen Wachstumshormon freizusetzen, im natürlichen Rhythmus. Verkauft als Egrifta SV und Egrifta WR für HIV-assoziierte Lipodystrophie. Es ist der Wirkstoff der GH-Gruppe mit der stärksten regulatorischen Absicherung.

Kurzreferenz

Weg: Subkutan, nur in den Bauch. Die Stelle jeden Tag wechseln.
Schema: 1×/Tag. Keine Eskalation — volle Dosis ab dem ersten Tag.
Kennzahl: U-100-Spritze. Das Volumen hängt von der Konzentration nach der Rekonstitution ab.
Status: Von der FDA für HIV-assoziierte Lipodystrophie zugelassen. Alles andere ist Off-Label.

Dosis nach Formulierung

Phase	Zeitpunkt	Tagesdosis	Hinweise
Ab Tag 1	Jeden Tag	2 mg	Keine Titration. Subkutan in den Bauch injizieren.
Wochen 1–26	Täglich	2 mg	Expositionsmuster der Phase-III-Studie.
Fortgesetzte Therapie	Täglich	2 mg	Die Studien zeigten, dass die Effekte sich nach dem Absetzen umkehren.

Dosis nach Formulierung

Phase	Zeitpunkt	Tagesdosis	Hinweise
Ab Tag 1	Jeden Tag	1,4 mg	0,35 mL nach der Rekonstitution mit 0,5 mL Verdünnungsmittel aufziehen.
Erhaltung	Täglich	1,4 mg	Sofort nach dem Mischen verwenden (laut Etikett).

Dosis nach Formulierung

Phase	Zeitpunkt	Tagesdosis	Hinweise
Ab Tag 1	Jeden Tag	1,28 mg	0,16 mL nach der wöchentlichen Rekonstitution aufziehen.
Erhaltung	Täglich	1,28 mg	Das rekonstituierte Vial bei 2–8 °C bis zu 28 Tage aufbewahren.

Zyklusrichtlinien

Ansatz	Dauer	Überprüfungszeitpunkt	Geeignet für
Standard	26 Wochen	Bildgebung Woche 26	Expositionsmuster der Phase-III-Studie
Verlängert	52 Wochen	Bildgebung Woche 52	Gepoolte Daten der Phase-III-Extensionsstudie
Langfristig (NAFLD-Kontext)	12 Monate	Bildgebung nach 12 Monaten	Expositionsmuster der Leberfett-Studie

Tesamorelin Leitfaden zur Rekonstitution

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	Dosis von 1 mg	Dosis von 1,4 mg	Dosis von 2 mg
2 mg	0,5 mL	4.000 mcg/mL	0,25 mL (25 Einheiten)	0,35 mL (35 Einheiten)	0,50 mL (50 Einheiten, ganzes Vial)
2 mg	1,0 mL	2.000 mcg/mL	0,50 mL (50 Einheiten)	0,70 mL (70 Einheiten)	1,0 mL (100 Einheiten, ganzes Vial)
5 mg	1,0 mL	5.000 mcg/mL	0,20 mL (20 Einheiten)	0,28 mL (28 Einheiten)	0,40 mL (40 Einheiten)
5 mg	2,5 mL	2.000 mcg/mL	0,50 mL (50 Einheiten)	0,70 mL (70 Einheiten)	1,0 mL (100 Einheiten)
10 mg	2,0 mL	5.000 mcg/mL	0,20 mL (20 Einheiten)	0,28 mL (28 Einheiten)	0,40 mL (40 Einheiten)
10 mg	5,0 mL	2.000 mcg/mL	0,50 mL (50 Einheiten)	0,70 mL (70 Einheiten)	1,0 mL (100 Einheiten)

Tesamorelin Zeitverlauf und was zu überwachen ist

Zeitpunkt	Was die Studien zeigten
Woche 2	Die IGF-1-Spiegel steigen und die nächtliche GH-Produktion nimmt zu (Daten von Grinspoon, 2011, bei gesunden Männern).
Woche 13	Der anfängliche Rückgang des viszeralen Fetts beginnt (Zwischenauswertungen der Studie).
Woche 26	Primärer Endpunkt der Phase III: Reduktion des viszeralen Fetts um 11,7 bis 15,2 % gegenüber Placebo.
Woche 52	Die gepoolten Extensionsdaten zeigten einen anhaltenden Effekt auf das viszerale Fett bei fortgesetzter Therapie.
12 Monate	NAFLD-Studie bei HIV (Lancet HIV): Reduktion des Leberfetts um etwa 32 % gegenüber Placebo, mit geringerer Fibroseprogression.
Nach dem Absetzen	Das viszerale Fett und die übrigen Effekte tendierten dazu, zum Ausgangswert zurückzukehren.

Tesamorelin vs. Sermorelin vs. CJC-1295

Merkmal	Tesamorelin	Sermorelin	CJC-1295 (DAC)
Rezeptor-Ziel	GHRH-Rezeptor	GHRH-Rezeptor	GHRH-Rezeptor
Peptidlänge	44 Aminosäuren (modifiziert)	29 Aminosäuren	29 Aminosäuren + DAC
Halbwertszeit	26-38 min	11-12 min	~6–8 Tage
Dosierungshäufigkeit	1×/Tag	1×/Nacht	1–2×/Woche
FDA-Status	Zugelassen (2010; Egrifta)	Früher zugelassen; vom Markt genommen	Nicht von der FDA zugelassen
Daten der Phase-III-Studie	Ja (n=816, gepoolt)	Kein Phase-III-Datensatz bei Erwachsenen zum viszeralen Fett	Nein
Reduktion des viszeralen Fetts	15–20 % in 26 Wochen	Nicht formell in ECRs untersucht	Nicht formell in ECRs untersucht
Reduktion des Leberfetts	32 % in 12 Monaten (NAFLD-Studie)	Nicht untersucht	Nicht untersucht
Typische Forschungsdosis	2 mg täglich	200–300 mcg abends	1–2 mg pro Woche
Einzigartiger Vorteil	Einziges von der FDA zugelassenes GHRH mit der umfangreichsten Studienevidenz	Längste Historie	Bequemlichkeit der wöchentlichen Dosis

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.

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