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Tésamoréline

Le seul analogue de GHRH approuvé par la FDA

ApprouvéAxe de l’hormone de croissance

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Résumé

Seul peptide GHRH approuvé par la FDA. Il signale à l'hypophyse de libérer davantage de sa propre hormone de croissance, selon le rythme naturel. Vendu sous les noms Egrifta SV et Egrifta WR pour la lipodystrophie associée au VIH. C'est le composé du groupe du GH avec l'assise réglementaire la plus solide.

Repères rapides

Voie: Sous-cutanée, uniquement dans l'abdomen. Alterner le site chaque jour.
Schéma: 1×/jour. Aucune escalade — dose complète dès le premier jour.
Mesure: Seringue U-100. Le volume dépend de la concentration après reconstitution.
Statut: Approuvé par la FDA pour la lipodystrophie associée au VIH. Tout le reste est hors AMM.

Dose par formulation

Phase	Moment	Dose quotidienne	Remarques
À partir du jour 1	Tous les jours	2 mg	Pas de titration. Injecter par voie sous-cutanée dans l'abdomen.
Semaines 1–26	Quotidien	2 mg	Schéma d'exposition de l'essai de phase III.
Traitement continu	Quotidien	2 mg	Les essais ont montré que les effets s'inversent à l'arrêt.

Dose par formulation

Phase	Moment	Dose quotidienne	Remarques
À partir du jour 1	Tous les jours	1,4 mg	Prélever 0,35 mL après reconstitution avec 0,5 mL de diluant.
Entretien	Quotidien	1,4 mg	Utiliser immédiatement après le mélange (selon l'étiquette).

Dose par formulation

Phase	Moment	Dose quotidienne	Remarques
À partir du jour 1	Tous les jours	1,28 mg	Prélever 0,16 mL après la reconstitution hebdomadaire.
Entretien	Quotidien	1,28 mg	Conserver le flacon reconstitué à 2–8 °C pendant 28 jours maximum.

Lignes directrices du cycle

Approche	Durée	Point de réévaluation	Indiqué pour
Standard	26 semaines	Imagerie à la semaine 26	Schéma d'exposition de l'essai de phase III
Prolongé	52 semaines	Imagerie à la semaine 52	Données regroupées de l'extension de phase III
Long terme (contexte SHNA)	12 mois	Examen d'imagerie à 12 mois	Schéma d'exposition de l'étude sur la graisse hépatique

Tesamoréline Guide de reconstitution

Flacon	Eau bactériostatique	Concentration	Dose de 1 mg	Dose de 1,4 mg	Dose de 2 mg
2 mg	0,5 mL	4 000 mcg/mL	0,25 mL (25 unités)	0,35 mL (35 unités)	0,50 mL (50 unités, flacon entier)
2 mg	1,0 mL	2 000 mcg/mL	0,50 mL (50 unités)	0,70 mL (70 unités)	1,0 mL (100 unités, flacon entier)
5 mg	1,0 mL	5 000 mcg/mL	0,20 mL (20 unités)	0,28 mL (28 unités)	0,40 mL (40 unités)
5 mg	2,5 mL	2 000 mcg/mL	0,50 mL (50 unités)	0,70 mL (70 unités)	1,0 mL (100 unités)
10 mg	2,0 mL	5 000 mcg/mL	0,20 mL (20 unités)	0,28 mL (28 unités)	0,40 mL (40 unités)
10 mg	5,0 mL	2 000 mcg/mL	0,50 mL (50 unités)	0,70 mL (70 unités)	1,0 mL (100 unités)

Tesamoréline Chronologie et ce qu'il faut surveiller

Moment	Ce que les essais ont observé
Semaine 2	Les taux d'IGF-1 augmentent et la production nocturne de GH augmente (données de Grinspoon, 2011, chez des hommes en bonne santé).
Semaine 13	La baisse initiale de la graisse viscérale commence (relevés intermédiaires de l'essai).
Semaine 26	Critère principal de la phase III : réduction de 11,7 à 15,2 % de la graisse viscérale par rapport au placebo.
Semaine 52	Les données regroupées de l'extension ont montré un maintien de l'effet sur la graisse viscérale avec un traitement continu.
12 mois	Essai SHNA chez des personnes vivant avec le VIH (Lancet HIV) : réduction de la graisse hépatique d'environ 32 % par rapport au placebo, avec une progression de la fibrose moindre.
Après l'arrêt	La graisse viscérale et les autres effets ont eu tendance à revenir vers la valeur de base.

Tesamoréline vs. sermoréline vs. CJC-1295

Élément	Tésamoréline	Sermoréline	CJC-1295 (DAC)
Cible du récepteur	Récepteur de la GHRH	Récepteur de la GHRH	Récepteur de la GHRH
Longueur du peptide	44 acides aminés (modifié)	29 acides aminés	29 acides aminés + DAC
Demi-vie	26-38 min	11-12 min	~6–8 jours
Fréquence des doses	1×/jour	1×/nuit	1–2×/semaine
Statut FDA	Approuvé (2010 ; Egrifta)	Approuvé par le passé ; commercialisation arrêtée	Non approuvé par la FDA
Données de l'essai de phase III	Oui (n=816, regroupé)	Aucun jeu de données de phase III chez l'adulte pour la graisse viscérale	Non
Réduction de la graisse viscérale	15–20 % à 26 semaines	Non étudié formellement dans des ECR	Non étudié formellement dans des ECR
Réduction de la graisse hépatique	32 % à 12 mois (essai SHNA)	Non étudié	Non étudié
Dose typique de recherche	2 mg par jour	200–300 mcg le soir	1–2 mg par semaine
Avantage exclusif	Seul GHRH approuvé par la FDA et avec les preuves d'essai les plus solides	Historique le plus long	Commodité de la dose hebdomadaire

Conservation et manipulation

Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.

Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.

Examens et suivi

Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.

Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.

Limites des preuves

Ce que ces chiffres sont et ce qu'ils ne sont pas. Les valeurs ci-dessus ont été conservées exactement comme elles apparaissent dans la source, sans réinterprétation. Ce que la source décrit comme pratique de la communauté est signalé comme tel dans les tableaux ; ce qui vient d'un essai publié aussi. Une dose répétée par beaucoup de gens ne devient pas une dose validée à force de répétition.

Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.

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