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CagriSema

Cagrilintida 2,4 mg + semaglutida 2,4 mg, dosis fija

No aprobadoCombinaciones

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

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Advertencia de recuadro negro en EE. UU., precaución en Brasil — y los dos prospectos discrepan

La semaglutida lleva la advertencia más fuerte que la FDA aplica a un medicamento. En roedores causa tumores de células C de la tiroides de forma dependiente de la dosis y de la duración del tratamiento, con exposiciones clínicamente relevantes. No se sabe si los causa en humanos.

En Estados Unidos eso es contraindicación absoluta en quien tiene antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides (CMT) o neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2). En Brasil, no lo es. Los prospectos de Ozempic, Wegovy y Rybelsus contraindican solo la hipersensibilidad; sobre el CMT, mandan usar con precaución y clasifican la relevancia humana como considerada baja. Quien decide, aquí, es el prescriptor — no el prospecto.

Hay reportes de anafilaxia y angioedema con semaglutida, y eso es contraindicación en los dos países.

Esta advertencia no estaba en esta página hasta el 4 de septiembre de 2026, y la falla era de este sitio, no de la fuente. La auditoría de las tablas de dosis contra los prospectos de la FDA está en Los GLP-1 contra el prospecto.

Resumen

Combinación semanal de dosis fija de cagrilintida 2,4 mg (análogo de amilina de acción prolongada) y semaglutida 2,4 mg (agonista del receptor de GLP-1), desarrollada por Novo Nordisk para el manejo crónico del peso. A diferencia de las otras combinaciones de esta sección, es un producto único en desarrollo formal, no una unión hecha por el usuario.

Referencia rápida

Reconstitución
Vial premezclado: agua bacteriostática según la especificación. Viales separados: reconstituir cada uno.
Dosis
Objetivo semanal final: cagrilintida 2,4 mg + semaglutida 2,4 mg.
Titulación
Cerca de 16 semanas de escalada antes del mantenimiento, reflejando el protocolo REDEFINE.
Estado
En investigación; NDA presentada ante la FDA en diciembre de 2025; no aprobado.

Titulación típica de 16 semanas

Titulación típica de 16 semanas
SemanaCagrilintidaSemaglutidaObservaciones
1–40,25 mg0,25 mgInicio: la tolerabilidad gastrointestinal es la máxima prioridad.
5–80,5 mg0,5 mgEscalada inicial; la náusea suele alcanzar su pico en esa ventana.
9–121,0 mg1,0 mgEscalada intermedia.
13–161,7 mg1,7 mgEscalada tardía.
17+2,4 mg2,4 mgdosis objetivo de mantenimiento.

Directrices de ciclo

Directrices de ciclo
EnfoqueDuraciónIntervaloIndicado para
Ciclo que refleja el ensayo68 semanasSegún orientación clínicaCorrespondiendo a los ensayos clínicos REDEFINE 1 y REDEFINE 2.
Ciclo estándar12–24 semanas4–8 semanasLa mayoría de las ventanas de planificación; se alinea con los resultados de los ensayos de fase 2 en obesidad.
Ciclo investigativo corto8–12 semanas4 semanasSolo evaluación de tolerabilidad y titulación.

Reconstitución por formato de vial

Reconstitución por formato de vial
Total de mg por vialAgua bacteriostáticaConcentración (combinada)Extracción semanal aproximada, a 4,8 mg en total
20 mg (4 dosis completas)2,0 mL10 mg/mL0,48 mL = 48 unidades en la U-100
20 mg (4 dosis completas)3,0 mL6,67 mg/mL0,72 mL = 72 unidades en la U-100
20 mg (4 dosis completas)2,5 mL8 mg/mL0,60 mL = 60 unidades en la U-100

Reconstitución por formato de vial

Reconstitución por formato de vial
CompuestoVialAgua bacteriostáticaConcentraciónExtracción semanal a 2,4 mg
Cagrilintida5 mg2,0 mL2,5 mg/mL0,96 mL = 96 unidades en la U-100
Cagrilintida10 mg3,0 mL3,33 mg/mL0,72 mL = 72 unidades en la U-100
Semaglutida5 mg2,0 mL2,5 mg/mL0,96 mL = 96 unidades en la U-100
Semaglutida10 mg3,0 mL3,33 mg/mL0,72 mL = 72 unidades en la U-100

Ventana de estabilidad tras la reconstitución

Ventana de estabilidad tras la reconstitución
CagrilintidaSemaglutidaCagriSema premezclado
Liofilizado (en polvo)−20 °C, largo plazo−20 °C, largo plazo−20 °C, largo plazo
Reconstituido (forma líquida)2–8 °C2–8 °C2–8 °C
AspectoLímpido tras la reconstituciónLímpido tras la reconstituciónLímpido tras la reconstitución
Ventana de estabilidad tras la reconstituciónhasta ~28 días refrigeradohasta ~28 días refrigeradoSegún el certificado de análisis (COA) del proveedor

CagriSema vs. tirzepatida vs. semaglutida sola

CagriSema vs. tirzepatida vs. semaglutida sola
ÍtemCagriSemaTirzepatida (Zepbound)Semaglutida sola (Wegovy)Cagrilintida sola
Receptores dianaAmilina/calcitonina + GLP-1GIP + GLP-1GLP-1Amilina/calcitonina (DACRA)
Frecuencia de dosis1×/semana1×/semana1×/semana1×/semana
Dosis de mantenimiento2,4 mg + 2,4 mghasta 15 mg2,4 mg2,4 mg (en los brazos de REDEFINE)
Pérdida de peso destacada−20,4% a las 68 semanas (REDEFINE 1, análisis por política de tratamiento)hasta −22,5% a las 72 semanas (SURMOUNT-1, brazo de 15 mg)−14,9% a las 68 semanas (brazo de referencia de REDEFINE 1)−11,5% a las 68 semanas (brazo de referencia de REDEFINE 1)
Estado en la FDA (junio de 2026)NDA presentada en diciembre de 2025; no aprobadoAprobado (Zepbound, Mounjaro)Aprobado (Wegovy, Ozempic)En investigación
Datos de comparación directaNo alcanzó la no inferioridad frente a tirzepatida a las 84 semanas (Reuters, febrero de 2026)

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

  • Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
  • Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
  • Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
  • No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
  • Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
  • Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

  • Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
  • Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
  • Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
  • No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.

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