PT-141 (brémélanotide)
Agoniste MC3R/MC4R — approuvé aux États-Unis sous le nom de Vyleesi
Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Résumé
Peptide cyclique synthétique qui active deux récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau, MC3R et MC4R. C'est le principe actif du Vyleesi, injection approuvée par la FDA pour le désir sexuel hypoactif chez la femme préménopausée. En dehors de cette indication, l'usage est hors AMM et les schémas viennent de la communauté.
Repères rapides
- Voie approuvée
- Sous-cutanée (auto-injecteur Vyleesi). La voie intranasale est expérimentale et magistrale.
- Dose approuvée
- 1,75 mg SC, ≥45 min avant l'activité sexuelle, selon la notice.
- Fréquence approuvée
- Au maximum 1 dose par 24 h et 8 doses par mois.
- Population approuvée
- Femmes préménopausées avec TDSH acquis et généralisé.
PT-141 : formats de protocole
| Paramètre | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Dose | 1,75 mg | Notice du Vyleesi / résumé de la Mayo Clinic |
| Voie | Sous-cutanée (abdomen ou cuisse) | Notice du Vyleesi |
| Moment | ≥45 min avant l'activité sexuelle | Notice du Vyleesi |
| Fréquence maximale | 1 dose par 24 h | Notice du Vyleesi |
| Usage mensuel maximal | 8 doses par mois | Notice du Vyleesi |
| Population approuvée | Femmes préménopausées avec TDSH | Notice du Vyleesi |
Lignes directrices du cycle
| Approche | Schéma | Source de référence |
|---|---|---|
| Approuvé par la FDA pour un usage à la demande (Vyleesi) | 1,75 mg SC ≥45 min avant l'activité, ≤1 par 24 h, ≤8 par mois | Notice du Vyleesi (résumé de la Mayo Clinic) |
| Schéma de l'essai de phase 3 | 1,75 mg SC à la demande pendant 24 semaines | Kingsberg 2019 (RECONNECT) |
| Extension de sécurité à long terme | 1,75 mg SC à la demande pendant 52 semaines supplémentaires | Simon 2019 (extension en ouvert) |
| Phase 2 intranasale (hommes atteints de dysfonction érectile) | 7,5–20 mg par voie intranasale dans les bras d'essai étudiés | Diamond 2006 |
PT-141 : guide de reconstitution
| Eau bactériostatique | Concentration finale | Le prélèvement de 0,10 mL délivre | Volume pour délivrer 1,75 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 10 mg/mL | 1,0 mg | 0,175 mL (~17,5 unités sur la seringue U-100) |
| 2 mL | 5 mg/mL | 0,5 mg | 0,35 mL (~35 unités sur la seringue U-100) |
| 2,5 mL | 4 mg/mL | 0,4 mg | 0,4375 mL (~43,75 unités sur la seringue U-100) |
PT-141 : chronologie et ce qu'il faut surveiller
| Temps après la dose sous-cutanée | Ce qui a été rapporté | Contexte de la source |
|---|---|---|
| 0-30 min | Rougeur possible ; la nausée peut commencer | Notice du Vyleesi / rapports de l'essai RECONNECT |
| 30-60 min | Les effets pharmacodynamiques commencent | Plan du protocole de l'essai de phase 3 |
| 1-3 h | Fenêtre de pic d'effet rapportée | Moment rapporté dans l'essai |
| 4-12 h | Les effets diminuent ; la nausée se résout en général en quelques heures | Notice du Vyleesi |
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
- Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
- Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
- Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
- Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
- Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
- Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
- Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
- Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
- Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
- Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.