PT-141 (bremelanotida)
Agonista MC3R/MC4R — aprovado nos EUA como Vyleesi
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Resumo
Peptídeo cíclico sintético que ativa dois receptores de melanocortina no cérebro, MC3R e MC4R. É o princípio ativo do Vyleesi, injeção aprovada pela FDA para desejo sexual hipoativo em mulheres na pré-menopausa. Fora dessa indicação, o uso é off-label e os esquemas vêm da comunidade.
Referência rápida
- Via aprovada
- Subcutânea (autoinjetor Vyleesi). A intranasal é investigacional e manipulada.
- Dose aprovada
- 1,75 mg SC, ≥45 min antes da atividade sexual, conforme a bula.
- Frequência aprovada
- No máximo 1 dose por 24 h e 8 doses por mês.
- População aprovada
- Mulheres na pré-menopausa com TDSH adquirido e generalizado.
PT-141 Formatos de protocolo
| Parameter | Valor | Fonte |
|---|---|---|
| Dose | 1,75 mg | Bula do Vyleesi / resumo da Mayo Clinic |
| Via | Subcutaneous (abdomen ou thigh) | Bula do Vyleesi |
| Horário | ≥45 min antes da atividade sexual | Bula do Vyleesi |
| Frequência máxima | 1 dose por 24 h | Bula do Vyleesi |
| Uso máximo mensal | 8 doses por mês | Bula do Vyleesi |
| População aprovada | Mulheres na pré-menopausa com TDSH | Bula do Vyleesi |
Diretrizes de ciclo
| Abordagem | Pattern | Fonte de referência |
|---|---|---|
| Aprovado pela FDA para uso sob demanda (Vyleesi) | 1,75 mg SC ≥45 min antes da atividade, ≤1 por 24 h, ≤8 por mês | Bula do Vyleesi (resumo da Mayo Clinic) |
| Esquema do ensaio de fase 3 | 1,75 mg SC sob demanda por 24 semanas | Kingsberg 2019 (RECONNECT) |
| Extensão de segurança de longo prazo | 1,75 mg SC sob demanda por mais 52 semanas | Simon 2019 (extensão aberta) |
| Fase 2 intranasal (homens com disfunção erétil) | 7,5–20 mg intranasal nos braços de ensaio estudados | Diamond 2006 |
PT-141 Guia de reconstituição
| Água bacteriostática | Concentração final | A aspiração de 0,10 mL entrega | Volume to deliver 1,75 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 10 mg/mL | 1,0 mg | 0,175 mL (~17,5 unidades na seringa U-100) |
| 2 mL | 5 mg/mL | 0,5 mg | 0,35 mL (~35 unidades na seringa U-100) |
| 2,5 mL | 4 mg/mL | 0,4 mg | 0,4375 mL (~43,75 unidades na seringa U-100) |
PT-141 Linha do tempo e o que monitorar
| Tempo após a dose subcutânea | O que foi relatado | Contexto da fonte |
|---|---|---|
| 0-30 min | Rubor possível; a náusea pode começar | Bula do Vyleesi / relatos do ensaio RECONNECT |
| 30-60 min | Os efeitos farmacodinâmicos começam | Desenho do protocolo do ensaio de fase 3 |
| 1-3 h | Janela de pico de efeito relatada | Horário relatado no ensaio |
| 4-12 h | Os efeitos regridem; a náusea costuma resolver em horas | Bula do Vyleesi |
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
- Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
- Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
- Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
- Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
- Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
- Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
- Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
- Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
- Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
- Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.