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NAD+

Coenzima central — a via de administração muda tudo

Não aprovadoLongevidade e mitocôndria

Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.

Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.

A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.

Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.

No Brasil: nenhum medicamento registrado com este princípio ativo. Conferido em 4 de setembro de 2026 no dado aberto da ANVISA, com 43.489 registros. Não existe bula brasileira, dose aprovada nem lote fiscalizado — o que circula é importação ou manipulação. A varredura completa está em O que existe no Brasil.

Resumo

Nicotinamida adenina dinucleotídeo: coenzima presente em toda célula viva. O corpo a usa para converter comida em energia celular (ATP), para reparo de DNA e para alimentar as sirtuínas. Existe em subcutâneo, intravenoso, intramuscular, oral e caneta — e a biodisponibilidade entre essas vias é muito diferente.

Referência rápida

É peptídeo?: Não. NAD+ é uma coenzima. Entra aqui por compartilhar o formato injetável de pesquisa.
Vias: SC, IV, IM, oral (NMN/NR), intranasal/sublingual e caneta pré-misturada.
Esquema: SC costuma ser 2–3×/semana. IV é semanal a mensal. Precursores orais são diários.
Status: O NAD+ injetável não é aprovado como terapêutico.

Dose e frequência do NAD+ injetável

Via	Quantidade por sessão	Frequência comum	Evidência ou nota de planejamento
Subcutânea	50-100 mg	2 a 3 vezes por semana	Planejamento de clínica e de comunidade; a evidência subcutânea direta é limitada.
Intramuscular	50-100 mg	1 a 3 vezes por semana	Planejamento de clínica e de comunidade; os dados de comparação direta entre vias são limitados.
Intravenous	250–500 mg; 500–1.000 mg nos protocolos de clínica com dose mais alta	semanal ou quinzenal; os esquemas de ataque variam	Estudo piloto publicado e prática clínica supervisionada.
Pen ou premixed format	Label-dependent	Label-dependent	Apenas o cálculo de concentração; confirmar a concentração declarada antes de calcular.

NAD+ Formatos de protocolo

Fase	Dose	Frequência	Observações
Assessment	50 mg	1x semanal ou 3x semanal	Injetar devagar, em 5–10 segundos; avaliar a tolerância.
titulação	75 mg	1–3×/semana	Aumentar cerca de 25 mg se a fase de avaliação for bem tolerada.
Standard manutenção	100 mg	2–3×/semana	O horário matinal é o mais escolhido.
ataque (intensive)	100-200 mg	diário por 7–10 dias	Maior potencial de efeitos adversos; apenas em ambiente supervisionado.

NAD+ Formatos de protocolo

Abordagem	Dose por sessão	Esquema	Observações
Manutenção	250-500 mg	Semanal a quinzenal	Infusão lenta, em 2–4 h.
ataque	500-1.000 mg	3 a 5 dias consecutivos, depois semanal/mensal	Somente sob supervisão clínica.

NAD+ Formatos de protocolo

Precursor	Dose	Frequência	Sinal do ensaio
Nicotinamida ribosídeo (NR)	300-1.000 mg	Diário	Vários ECRs em humanos elevaram o NAD+ sanguíneo com boa tolerabilidade.
Nicotinamida mononucleotídeo (NMN)	300-900 mg	Diário	ECR de resposta à dose de 60 dias mostrou aumento de NAD+ dependente da dose; 600 mg deu o maior efeito.

NAD+ Formatos de protocolo

Formato	Concentração	Dose example	Volume por dose
Frasco pré-misturado	100 mg/mL	50 mg	0,50 mL (50 unidades)
Frasco pré-misturado	100 mg/mL	100 mg	1,00 mL (100 unidades)
Frasco pré-misturado (alta concentração)	200 mg/mL	100 mg	0,50 mL (50 unidades)
Caneta aplicadora	Definido pelo dispositivo	Ajuste por cliques do aplicador	Conforme o rótulo do dispositivo

NAD+ Subcutaneous Injection Tabela de doses

Fase de planejamento	Quantidade por injeção	Frequência	semanal total	Nota sobre o volume a aspirar	Tipo de evidência
Assessment	50 mg	1× ou 3×/semana	50 ou 150 mg	Calcular a partir da concentração final do frasco	Planejamento de comunidade e de clínica
titulação	75 mg	1 a 3 vezes por semana	75-225 mg	Calcular a partir da concentração final do frasco	Planejamento de comunidade e de clínica
Standard manutenção	100 mg	2 a 3 vezes por semana	200-300 mg	Calcular a partir da concentração final do frasco	Planejamento de comunidade e de clínica
ataque (intensive)	100-200 mg	diário por 7–10 dias	700–1.400 mg ao longo de uma semana de 7 dias	Calcular a partir da concentração final do frasco	Prática clínica supervisionada; não é um esquema subcutâneo comprovado

Reconstituição por tamanho de frasco

quantidade do frasco	Água bacteriostática	Concentração	25 mg	50 mg	75 mg	100 mg
500 mg	5 mL	100 mg/mL	0,25 mL / 25 unidades	0,50 mL / 50 unidades	0,75 mL / 75 unidades	1,00 mL / 100 unidades
1.000 mg	10 mL	100 mg/mL	0,25 mL / 25 unidades	0,50 mL / 50 unidades	0,75 mL / 75 unidades	1,00 mL / 100 unidades
100 mg	1 mL	100 mg/mL	0,25 mL / 25 unidades	0,50 mL / 50 unidades	0,75 mL / 75 unidades	1,00 mL / 100 unidades
750 mg	7,5 mL	100 mg/mL	0,25 mL / 25 unidades	0,50 mL / 50 unidades	0,75 mL / 75 unidades	1,00 mL / 100 unidades
1.500 mg	10 mL	150 mg/mL	0,167 mL / 16,7 unidades	0,333 mL / 33,3 unidades	0,50 mL / 50 unidades	0,667 mL / 66,7 unidades

Duração de ciclo: planejamento de 4, 8 e 12 semanas

Estrutura de planejamento	contexto de ataque ou manutenção	Review ou adjustment point	Tipo de evidência
Planejamento subcutâneo de 4 semanas	Assessment ou titulação phase	Reavaliar na semana 4	Planejamento de comunidade e de clínica
Planejamento subcutâneo de 8 semanas	Titulação seguida de uma fase regular de planejamento	Reavaliar nas semanas 4 e 8	Planejamento de comunidade e de clínica
Planejamento subcutâneo de 12 semanas	Titulação seguida do planejamento de manutenção	Reavaliar a cada 4 semanas	Planejamento de comunidade e de clínica
IV ataque plus manutenção	3 a 5 sessões diárias, depois semanal ou mensal	Reavaliar após o ataque e a cada 4–8 semanas	Prática clínica supervisionada
Planejamento contínuo ou sem prazo	A frequência pode ser ajustada em vez de usar pausa fixa	Reavaliar a cada 4–8 semanas	Planejamento de clínica e de comunidade

NAD+ vs. NMN vs. NR (e intravenosa vs. subcutânea)

Item	NAD+ injeção (SubQ)	Infusão de NAD+ (intravenosa)	NMN oral	NR oral (Niagen)
Mecanismo	Entrega direta da coenzima	Entrega direta da coenzima	Precursor de NAD+ (convertido in vivo)	Precursor de NAD+ (convertido in vivo)
Dose típica de planejamento	50-100 mg, 2-3×/semana	250–1.000 mg por sessão	300-600 mg/dia	300-1.000 mg/dia
Velocidade até a elevação sistêmica de NAD+	Hours	De minutos a horas	De dias a semanas	De dias a semanas
Evidência humana mais forte	Limitada	Pilot PK e historical case reports	Base de ECRs crescente	Base de ECRs mais forte
Convenience	Exige técnica de injeção em casa	Visita à clínica, infusão de 2 a 4 h	diário oral cápsulas	diário oral cápsulas
Status regulatório	Não aprovado pela FDA; apenas manipulado	Não aprovado pela FDA; apenas manipulado	Atualmente não é suplemento alimentar nos EUA	Suplemento alimentar (GRAS/NDI nos EUA)
Custo (contexto de pesquisa)	Moderado por ciclo	Alto por sessão	Moderado por mês	Moderado por mês

Durações de ciclo usadas em pesquisa humana

Estudo	Via	Esquema	O que isso nos diz
Grant et al., 2019 pilot	IV infusion	One 6-hour infusion; 750 mg total	Acute NAD+ metabolism during one infusion. It did not test a multi-week ciclo.
Ensaio randomizado de Yu et al., 2026	IV infusion	10 mg 1×/dia for 7 consecutive days	A de 7 dias disease-specific research course in adults with ischemic cardiomyopathy. It does not establish a general wellness ciclo.
Piloto retrospectivo de Reyna et al., 2026	IV infusion	500 mg diário for 4 consecutive days	A commercial four-day ataque pattern with de 30 dias follow-up. The authors said longer-term dosage e effectiveness still need study.
Preprint de Nkrumah-Elie et al., 2026, ensaio 1	SC, IM, ou IV bolus	Three consecutive administration days, then a de 7 dias washout	Short-term injeção tolerability across routes. This was an acute pilot, not proof of a repeating ciclo.

E os ciclos de 4, 8 e 12 semanas?

ciclo length	Situação da evidência	Como interpretar
4 semanas	Não é um padrão injetável estabelecido	Longer than the direct NAD+ administration periods in the human studies summarized above. Treat four-week schedules as clinic ou community practice unless a specific study is cited.
8 semanas	Não é um padrão injetável estabelecido	A common online ciclo length, but direct human NAD+ injeção trials do not validate eight weeks as the preferred duration.
12 semanas	Não é um padrão injetável estabelecido	Sometimes used as an extended ciclo in community material. Direct long-term injectable NAD+ evidence is not strong enough to call twelve weeks a standard.
Uso contínuo	Não estabelecido para o NAD+ injetável	Current direct injeção studies are too short to define an evidence-based indefinite schedule.

Esquemas de pesquisa em humanos

Contexto de pesquisa	Nota sobre a evidência
Single 6-hour infusion
de 3 dias injeção pilot
de 4 dias IV ataque period
de 7 dias IV research course

Ciclos de NAD+ intravenoso, subcutâneo e intramuscular não são intercambiáveis

Via	Exemplo de evidência humana	ciclo interpretation
Slow IV infusion	750 mg ao longo de 6 h no piloto metabólico de 2019	Useful for acute infusion metabolism; not a subcutaneous ciclo template.
IV infusion	500 mg em quatro dias consecutivos, no estudo retrospectivo de 2026	Documents a commercial ataque pattern, not a universal ciclo.
IV infusion	10 mg diário for 7 dias in a heart-failure trial	Disease-specific clinical research; not a general ciclo standard.
SC / IM / IV bolus	Three consecutive days in the 2026 injeção pilot	Short-term route comparison e tolerability research.

Pesquisa publicada vs. ciclos de comunidade

Tipo de fonte	O que pode mostrar	O que não prova
Ensaio humano randomizado	What happened under a defined schedule in a specific study population	That the same schedule is best for other populations, routes, ou goals
Estudo piloto em humanos	Early pharmacokinetic, route, ou tolerability data	A mature long-term ciclo standard
Retrospective clinic data	How a real commercial protocol was used e what was observed	That the protocol is superior ou clinically established
Protocolo de consultório	Como um consultório organiza o acompanhamento	Que o esquema tenha sido validado em pesquisa controlada
Community-reported ciclo	O que as pessoas dizem que costumam rodar	Safety, effectiveness, ou an evidence-based ciclo length

Armazenamento e manuseio

As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.

Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.

Exames e monitoramento

Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.

Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.

Limites da evidência

O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.

Fonte dos dados: peptidedosingprotocols.com, acesso em 3 de setembro de 2026. Tradução e organização em português são autorais. Nenhuma fonte primária (PubMed, registro de ensaio, bula) foi conferida na montagem desta página — a checagem foi contra a fonte secundária, e só.

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