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Nootrópicos

32 con evidencia humana, 12 sin ningún ensayo — y cuatro recuentos que estaban inflados

Aprobación parcialVerificado en fuente primaria

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Atención específica de este compuesto: Tres ítems son medicamentos de prescripción y aparecen sin posología: modafinil, tianeptina y adrafinil. La tianeptina tiene 204 artículos de abuso e intoxicación, incluida una revisión sistemática de 2025 sobre el uso no médico. La vinpocetina, vendida como suplemento, tiene un estudio de mayo de 2026 que señala toxicidad en el desarrollo. Ocho ítems de esta página están en la sección S6.A de la WADA, prohibidos en competición — incluido el fenilpiracetam, que aparece allí bajo el nombre fonturacetam.

Resumen

Cuarenta y cuatro nootrópicos que no aparecían en este sitio, buscados uno a uno en PubMed el 4 de septiembre de 2026. Treinta y dos tienen ensayo aleatorizado o metanálisis; doce no tienen nada, y se siguen vendiendo. El modafinil lidera con 425 ensayos, el azafrán viene con 173, y el noopept — de los más citados en foros — tiene 115 artículos y cero ensayos. Al contrario del resto del sitio, el rango de dosis aquí no vino de etiqueta: fue extraído de los resúmenes de los propios ensayos.

Cómo leer esta página

Treinta y dos nootrópicos con evidencia humana, más doce que la comunidad usa y que no tienen ningún ensayo. Ninguno de ellos repite lo que ya está en las otras páginas: piracetam, fenilpiracetam, picamilon, Cortexin, Cerebrolysin, Semax, Selank, alpha-GPC, citicolina, L-teanina, bacopa, rhodiola, ginkgo y lion's mane ya tienen lugar propio en este sitio.

La columna ECR/meta es el número de ensayos aleatorizados y metanálisis indexados en PubMed, verificado ítem por ítem el 4 de septiembre de 2026. La columna rango de los estudios no es dosis de etiqueta ni de foro: es la dosis que apareció en los resúmenes de los ensayos citados, transportada desde allí.

El orden es por cantidad de evidencia, no por cuánto funciona. Son cosas distintas, y la página entera existe para dejarlo a la vista.

Cuatro recuentos estaban inflados

  • L-tirosina aparecía con 199 ensayos. Restringiendo la consulta a tyrosine supplementation y tyrosine administration, quedan 14. Los otros 185 son bioquímica de la tirosina como aminoácido, no suplementación.
  • Uridina aparecía con 62. Restringida, cae a 6 — y al abrir los resúmenes, lo que existe es lipoatrofia por antirretroviral y quimioterapia con tegafur-uracilo. Nada de cognición.
  • Forskolina aparecía con 30. Restringida al extracto de Coleus forskohlii, quedan 5. El resto es forskolina como reactivo de laboratorio para activar la adenilato ciclasa — no tiene nada que ver con tomar una cápsula.
  • Agmatina aparecía con 9. Restringida a uso psiquiátrico o cognitivo: cero.

Nivel A — evidencia humana sustancial

Treinta o más ensayos aleatorizados y metanálisis. Volumen alto significa que mucha gente lo estudió — no que el resultado fue favorable.

ÍtemRango de los estudiosPara quéECR/metaSalvedad
Modafinilno publicada aquíVigilia, atención, fatiga425Medicamento de prescripción. En voluntario sano la base es mucho menor: 53 artículos y 27 ensayos. Prohibido por la WADA en competición
Azafrán (Crocus sativus)20–100 mg/día; 30 mg/día es el más repetidoDepresión, estado de ánimo, TDAH173La mejor relación entre evidencia y riesgo de esta tabla. El extracto es caro y la adulteración es común — el azafrán es una de las especias más falsificadas del mundo
Nicotina (fuera del cigarrillo)7 mg/24 h transdérmica en los ensayos en no fumadoresAtención, memoria de trabajo155Dependencia. El efecto cognitivo es real y pequeño; el costo es una sustancia que crea dependencia física. No es un ítem de uso casual
Pycnogenol75–200 mg/díaCognición, circulación, piel92Extracto patentado de corteza de pino marítimo. Buena parte de los ensayos está financiada por el titular de la marca
Tianeptinano publicada aquíDepresión, estado de ánimo55Medicamento de prescripción, y el ítem más peligroso de esta página. Ver la sección de seguridad más abajo
Gotu kola (Centella asiatica)60 mg 2×/día a 1.200 mg/día, según el extractoAnsiedad, cognición, cicatrización, circulación52Los extractos estandarizados (ECa 233, TTFCA) no son intercambiables con la hierba a granel, y las dosis no se transfieren entre ellos
Melissa officinalis700–1.000 mg/díaAnsiedad, sueño, estado de ánimo48Sedante. Buena parte de los ensayos es en ansiedad con depresión asociada, no en persona sana
Taurina1–3 g/día; 2–4 g en dosis única antes del esfuerzoRendimiento, cognición, cardiovascular48Muy segura. El efecto cognitivo aislado es el menos demostrado — la base fuerte es cardiometabólica
Benfotiamina300–900 mg/díaNeuropatía diabética, metabolismo de la glucosa37Tiamina liposoluble. Un ensayo de 24 meses con 300 mg/día no mostró efecto en la función nerviosa periférica — el volumen no cerró la cuestión
Vinpocetina10 mg 3×/día; 30–60 mg/día en los ensayosFlujo cerebral, memoria36Señal de toxicidad en el desarrollo — ver la sección de seguridad. Vendida como suplemento, lo que hace el dato más grave, no menos
Cafeína + L-teanina40 mg + 97 mg; 50 mg + 100 mg; hasta 150 mg + 250 mgAtención sostenida, reducción de la agitación31La evidencia es de la combinación, con cafeína en dosis baja. Sumar 200 mg de cafeína y llamarlo lo mismo no es lo que fue probado

Nivel B — la evidencia existe, pero es delgada

De 3 a 29 ensayos. Es donde vive la mayor parte de lo que se vende como nootrópico: base real, pequeña, y casi siempre en enfermedad, no en persona sana.

ÍtemRango de los estudiosPara quéECR/metaSalvedad
Salvia (S. officinalis, S. lavandulaefolia)330 mg/día; 500 mg cada 8 hMemoria, estado de ánimo, síntomas de menopausia29Restringiendo la consulta a desenlace cognitivo, quedan 7 ensayos. Las dos especies no son lo mismo
Huperzina A200–400 mcg 2×/díaAlzheimer, memoria23El ensayo multicéntrico de 210 personas falló en el desenlace primario con 200 mcg 2×/día. Es un inhibidor de acetilcolinesterasa de verdad — no combinar con donepezilo y afines
Oxiracetam800 mg 2×/día; hasta 2.400 mg/díaDemencia vascular, memoria22El racetam con más ensayos después del piracetam. Sin registro en Brasil — pero, al contrario de lo que esta página decía antes, el piracetam sí tiene: NOOTROPIL, registro activo con vencimiento en agosto de 2036. Es el único de la familia que existe legalmente en Brasil
Eleuthero (Eleutherococcus senticosus)300–1.200 mg/día del extractoFatiga, rendimiento, adaptógeno19No es ginseng, a pesar del apodo "ginseng siberiano". Buena parte de los ensayos usa fórmula combinada, no el extracto aislado
DMAE / deanol1.000 mg/día (deanol); 100–200 mg (meclofenoxato)Estado de ánimo, atención16La literatura mezcla deanol y meclofenoxato, que no son la misma molécula. Buena parte de los ensayos es de los años 1970 y 1980
L-tirosina2 g en dosis única; 100–150 mg/kg/díaCognición bajo estrés, frío, privación de sueño14El efecto aparece bajo estrés o depleción, no en reposo. En condición confortable, los ensayos no muestran ganancia
Schisandra chinensis1.000 mg/día del extractoFatiga, hígado, adaptógeno13Casi siempre estudiada dentro de fórmulas combinadas (ADAPT-232), lo que impide atribuirle el efecto
Reishi (Ganoderma lucidum)1,44–6 g/día; Ganopoly 1.800 mg 3×/díaFatiga, sueño, inmunidad13El recuento bruto es 29; restringido a desenlace humano, 13. Puede potenciar anticoagulantes
Cordyceps1 g agudo; 6 g/día en los protocolos largosRendimiento aeróbico, fatiga12El recuento bruto es 46; restringido a desenlace de ejercicio o fatiga, 12. El C. sinensis silvestre y el C. militaris cultivado no tienen la misma composición
Aniracetam1 g/día; 200 mg 2×/díaMemoria, demencia, ansiedad12Los ensayos son en demencia, de los años 1990. Ninguno en persona sana. Semivida corta
Centrofenoxina / meclofenoxato200 mg hasta 2 g/díaCognición en el envejecimiento10Uno de los ensayos usó 2 g/día durante 8 semanas. Es colinérgico y comparte la literatura con el DMAE
Mucuna pruriens15–30 g del polvoParkinson (fuente natural de levodopa)8Es levodopa. No es un nootrópico de rutina: los ensayos comparan la mucuna con levodopa/carbidopa en Parkinson avanzado. Interacción seria con IMAO y antipsicóticos
Oxaloacetato500 mg 2×/día a 1.000 mg 3×/díaFatiga en EM/SFC y covid persistente8El estudio mayor es abierto y sin aleatorización, hecho por el fabricante. Base prometedora y frágil al mismo tiempo
Bromantano (Ladasten)50–100 mg/día; 15 mg en dosis únicaAstenia, fatiga, ansiedad6Prohibido por la WADA. Toda la literatura es rusa y del propio desarrollador
PQQ20–21,5 mg/díaSueño, fatiga, biogénesis mitocondrial6El recuento bruto es 12; restringido a desenlace humano, 6. Buena parte de la literatura restante es en pollo de engorde
Sulbutiamina400–600 mg/díaFatiga posinfecciosa, inhibición psicoconductual5El ensayo mayor, con 326 pacientes, no separó las dosis del placebo en el desenlace principal. Reportes de tolerancia con uso continuo
Forskolina (Coleus forskohlii)250 mg de extracto al 10%, 2×/día; 10 mg/día en asmaComposición corporal, asma, presión intraocular5El recuento bruto de 30 era un artefacto: la forskolina es reactivo estándar de laboratorio. Los ensayos de composición corporal usan fórmula combinada
Pramiracetam400 mg 3×/día; 600 mg 2×/díaMemoria, TCE4Cuatro ensayos, uno de ellos concluyendo que hasta 4.000 mg difícilmente aportan beneficio en Alzheimer
Nefiracetam600–900 mg/díaApatía y depresión post-ACV3Curiosidad honesta: el efecto apareció con 900 mg y no con 600 mg. Desarrollo interrumpido por hallazgo de toxicidad animal
Polygala tenuifolia300 mg/día (extracto BT-11)Memoria, cognición3Prácticamente toda la evidencia humana proviene de un único extracto estandarizado coreano
Uridina monofosfatono recabadaAlegación de sinapsis y colina6Abrí los seis: son lipoatrofia por antirretroviral y quimioterapia con tegafur-uracilo. Ninguno es de cognición. La dosis no se publicó aquí porque no existe ensayo cognitivo de donde sacarla

Nivel C — lo que la comunidad usa y no tiene nada detrás

Doce compuestos con cero o un ensayo aleatorizado. No hay dosis aquí, y no es omisión: no existe ensayo de donde transportar un número. Lo que circula en foros es extrapolación de estudio animal, cuando hay estudio.

La columna Consulta trae el término exacto que produjo el número de al lado. Cópielo en PubMed y el resultado tiene que ser el mismo — si no lo es, el número de aquí está viejo, y lo que vale es lo que la base le devuelva a usted. La columna ECR/meta es la misma consulta sumada al filtro Randomized Controlled Trial[Publication Type] OR Meta-Analysis[Publication Type].

Fíjese en la agmatina: 1.934 artículos y ningún ensayo aleatorizado. El recuento alto es neurociencia básica del receptor de imidazolina, no evidencia de uso. Es el mejor ejemplo de esta página de por qué volumen de literatura no es lo mismo que base clínica — y ahora se puede verificar, porque la consulta está ahí.

ÍtemQué esConsulta en PubMedArtículos en PubMedECR/metaLo que existe de hecho
Noopept (omberacetam)Dipéptido ruso, análogo de la cicloprolilglicinanoopept OR omberacetam1080115 artículos y ningún ensayo aleatorizado indexado. Es el caso más desproporcionado entre fama y evidencia de esta página
AgmatinaMetabolito de la argininaagmatine19349El recuento alto es neurociencia básica del receptor de imidazolina. Restringido a uso psiquiátrico o cognitivo: cero
Celastrus paniculatusAceite de semilla de la medicina ayurvédica"Celastrus paniculatus"730Toda la literatura es preclínica, en rata
Shankhpushpi
Convolvulus prostratus
Hierba ayurvédica para la memoriashankhpushpi OR "Convolvulus prostratus"410Mismo caso. Y el nombre comercial cubre al menos cuatro especies botánicas distintas
IDRA-21Ampakina, modulador de AMPA"IDRA-21"260Literatura de primate y roedor. Nunca entró en ensayo humano
DihexaPéptido derivado de la angiotensina IVdihexa180Dieciocho artículos, todos preclínicos. Vendido como si fuera producto terminado
9-Me-BC9-metil-beta-carbolina"9-methyl-beta-carboline" OR "9-Me-BC"140Solo cultivo celular y roedor. Es también inhibidor de la MAO — el riesgo de interacción es real y no está probado en personas
FasoracetamRacetam, agonista de mGluRfasoracetam50Cinco artículos en total. Llegó a fase clínica en TDAH con variante genética, sin resultado publicado indexado
ColuracetamRacetam, captación de colina de alta afinidadcoluracetam10Un artículo. Es el número más bajo de toda esta referencia
NSI-189Molécula neurogénica"NSI-189"141Un ensayo. El programa de desarrollo en depresión no avanzó
AdrafinilProfármaco del modafiniladrafinil431Se convierte en modafinil en el hígado — carga con el efecto y la hepatotoxicidad de la conversión, con menos previsibilidad que el propio modafinil, que es de prescripción. Está nominalmente en la S6.A de la WADA, por nombre propio y no por ser profármaco
PRL-8-53Compuesto de 1978"PRL-8-53"11Existe un único artículo, y es el mismo estudio de 1978 que internet cita desde hace décadas. Nunca fue replicado

Tres hallazgos que el recuento por sí solo esconde

1. Armodafinil no tiene recuento propio. PubMed expande la búsqueda de armodafinil al término MeSH modafinil: la consulta devuelve 2.437 frente a 2.411 del modafinil — casi el mismo conjunto de artículos. Restringiendo a título y resumen, armodafinil tiene 260 y modafinil tiene 2.150. Es la misma trampa del Ovagen y de la cocarboxilasa, en otra familia.

2. Tianeptina tiene más literatura de daño que la que la mayoría tiene de eficacia. Son 204 artículos que cruzan el compuesto con abuso, dependencia, intoxicación o abstinencia. Títulos indexados de 2025 incluyen "Gas station heroin — tianeptine and its impact: a systematic review and exploratory analysis" y "Tianeptine Exposures Reported to United States Poison Centers, 2015-2023". Es agonista del receptor mu-opioide en dosis alta, lo que explica el patrón.

3. Vinpocetina tiene señal de toxicidad en el desarrollo. Artículo de mayo de 2026: "Developmental Toxicity Evaluation of the Dietary Supplement Vinpocetine Using Mouse and Human 3D Gastruloids". El agravante está en el propio título — se vende como suplemento alimentario, sin la advertencia que un medicamento llevaría.

Los tres ítems de tarja

  • Modafinil, tianeptina y adrafinil aparecen sin posología, por la misma decisión tomada en la página de ítems de tarja: son medicamentos de prescripción, y publicar dosis de prescripción fuera de la prescripción no es informar, es facilitar.
  • La nicotina fuera del cigarrillo es el caso límite. Parche y chicle son de venta libre en Brasil y la dosis de los ensayos está publicada arriba, porque es la misma del prospecto. Lo que no cambia es que crea dependencia física.
  • Ocho ítems de esta página están en la lista de la WADA, verificada en la fuente oficial el 4 de septiembre de 2026. Todos en la sección S6.A, estimulantes no especificados, prohibidos solo en competición, y citados allí por nombre propio: Modafinil, Adrafinil, Bromantan, Fonturacetam [4-phenylpiracetam (carphedon)], Hydrafinil (fluorenol), Fladrafinil, Flmodafinil y Lisdexamfetamine. Quien pasa control antidopaje debe notar que el fenilpiracetam aparece allí bajo el nombre fonturacetam — buscar por el nombre de foro no lo encuentra. El meldonium es más restringido y queda en otra sección: S4.4.3, prohibido en todo momento.
  • Vinpocetina y bromantano no son de tarja aquí, pero ninguno de los dos tiene registro en Brasil. Circulan por importación, sin control de lote y sin prospecto en portugués.

Lo que quedó fuera

  • Leí resúmenes, no artículos completos — salvo los seis de uridina y los títulos de tianeptina y vinpocetina citados arriba, que abrí para verificar.
  • Recuento no es calidad. Vale aquí la misma limitación declarada en las otras páginas: un número alto puede ser muchos ensayos pequeños y mal hechos.
  • No verifiqué la situación regulatoria ítem por ítem. Donde afirmo ausencia de registro, es para los racetams, el bromantano y la vinpocetina, que son de importación declarada.
  • No hay registro de ClinicalTrials.gov en esta página. El recuento fue de literatura publicada; los ensayos en curso no entraron.

Referencias

Esta página no vino de la fuente secundaria. Cada número fue recabado por mí en las fuentes listadas abajo, el 4 de septiembre de 2026, y la consulta usada está declarada arriba.
  1. Recuentos obtenidos en PubMed el 4 de septiembre de 2026, con el filtro Randomized Controlled Trial[Publication Type] OR Meta-Analysis[Publication Type], una consulta por ítem. Donde la consulta amplia estaba inflada, la consulta restringida está declarada en el texto.
  2. Rangos de dosis extraídos de los resúmenes de los propios ensayos recuperados en cada consulta, vía E-utilities del NCBI.
  3. Tianeptina, exposiciones reportadas a centros de intoxicación de Estados Unidos entre 2015 y 2023, y revisión sistemática de 2025 sobre uso no médico.
  4. Vinpocetina, evaluación de toxicidad en el desarrollo en gastruloides 3D de ratón y humanos, mayo de 2026.
  5. Agencia Mundial Antidopaje, Lista de Prohibiciones de 2026, en vigor desde el 1 de enero de 2026. Sección S6.A verificada nombre por nombre en la fuente oficial el 4 de septiembre de 2026: modafinil, adrafinil, bromantan, fonturacetam (4-phenylpiracetam/carphedon), hydrafinil (fluorenol), fladrafinil, flmodafinil y lisdexamfetamine. Meldonium en S4.4.3, prohibido en todo momento.

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