Cagrilintida
Análogo de amilina semanal, en investigación
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Sin prospecto, sin dosis aprobada
Este compuesto no tiene registro en la FDA — verificado en la base de etiquetas el 4 de septiembre de 2026. Eso no lo hace más seguro que la semaglutida o la tirzepatida, que tienen advertencia de recuadro negro: lo hace menos conocido. No existe escalera de titulación aprobada, no existe dosis máxima definida y no existe lista oficial de contraindicaciones para comparar con las tablas de esta página.
Los análogos emparentados que ya tienen prospecto llevan advertencia de tumor de células C de la tiroides — y la tirzepatida está contraindicada en carcinoma medular de tiroides y NEM 2 en los prospectos de los dos países, mientras que la semaglutida solo lo está en Estados Unidos. La auditoría completa está en Los GLP-1 contra el prospecto.
Resumen
Péptido semanal en investigación, desarrollado por Novo Nordisk. Es un análogo de acción prolongada de la amilina, la hormona que el páncreas libera junto con la insulina para señalizar saciedad después de comer. En lenguaje directo: prolonga la señal de estar satisfecho. Aparece sola y en combinación con semaglutida (CagriSema), tirzepatida y retatrutida.
Referencia rápida
- Vía
- Inyección subcutánea, 1×/semana, el mismo día de la semana.
- Semivida
- Cerca de 159 a 195 h (~7 a 8 días) — por eso la dosis semanal.
- Viales
- La mayoría de los proveedores lista 5 mg o 10 mg liofilizados.
- Estado
- Fase 3 concluida en monoterapia y en CagriSema; sola no está aprobada.
Protocolo y esquema de dosis
| Fase | Semanas | Cagrilintida: dosis | Propósito |
|---|---|---|---|
| Inicio | Semanas 1–4 | 0,25 mg/semana | Adaptación gastrointestinal; menor dosis tolerada |
| Paso 2 | Semanas 5–8 | 0,5 mg/semana | Escalada de dosis |
| Paso 3 | Semanas 9–12 | 1,0 mg/semana | Los efectos gastrointestinales suelen tener su pico aquí |
| Paso 4 | Semanas 13–16 | 1,7 mg/semana | Acercándose al mantenimiento |
| Mantenimiento | Semana 17 en adelante | 2,4 mg/semana | Dosis objetivo usada en protocolos de estudio de fase avanzada |
Directrices de ciclo
| Enfoque | Duración | Punto de revisión | Observaciones |
|---|---|---|---|
| Ciclo corto | 16 semanas | Semana 16 | Llega al mantenimiento justo cuando termina la titulación |
| Ciclo estándar | 26–32 semanas | Semana 26 / 32 | Corresponde a las duraciones del ensayo de fase 2 |
| Ciclo largo | 68 semanas | Semana 68 | Coincide con los criterios de valoración de REDEFINE 1 y REDEFINE 2 |
Cagrilintida: guía de reconstitución
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | Extracción de 0,6 mg | Extracción de 1,2 mg | Extracción de 2,4 mg | Extracción de 4,5 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 2,0 mL | 2,5 mg/mL | 0,24 mL / 24 unidades | 0,48 mL / 48 unidades | 0,96 mL / 96 unidades | 1,80 mL / 180 unidades* |
| 5 mg | 3,0 mL | 1,67 mg/mL | 0,36 mL / 36 unidades | 0,72 mL / 72 unidades | 1,44 mL / 144 unidades* | Excede el vial |
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,12 mL / 12 unidades | 0,24 mL / 24 unidades | 0,48 mL / 48 unidades | 0,90 mL / 90 unidades |
| 10 mg | 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 0,18 mL / 18 unidades | 0,36 mL / 36 unidades | 0,72 mL / 72 unidades | 1,35 mL / 135 unidades* |
Cagrilintida: cronología y qué monitorear
| Ensayo | Duración | Población | Pérdida media de peso |
|---|---|---|---|
| Lancet 2021, fase 2 | 26 semanas | Sobrepeso/obesidad, sin DM2 (n=706) | 10,8% con 4,5 mg frente a 3,0% con placebo |
| Lancet 2023, fase 2 | 32 semanas | DM2 + obesidad (n=92) | 8,1% con cagrilintida sola; 15,6% con semaglutida |
| REDEFINE 1 (NEJM 2025) | 68 semanas | Obesidad, sin DM2 (n=3.417) | 11,8% con cagrilintida sola; 20,4% con CagriSema |
| REDEFINE 2 (NEJM 2025) | 68 semanas | DM2 + IMC ≥27 (n=1.206) | 13,7% con CagriSema frente a 3,4% con placebo; HbA1c baja 1,91 pp |
Cagrilintida vs. semaglutida vs. tirzepatida vs. retatrutida
| Parámetro | Cagrilintida | Semaglutida | Tirzepatida | Retatrutida |
|---|---|---|---|---|
| Receptores | AMY1R/2R/3R + receptor de calcitonina | GLP-1R | GLP-1R + GIPR | GLP-1R + GIPR + receptor de glucagón |
| Semivida | ~7–8 días | ~7 días | ~5 días | ~6 días |
| Frecuencia de dosis | 1×/semana | 1×/semana | 1×/semana | 1×/semana |
| Mayor dosis estudiada | 4,5 mg/semana (monoterapia) | 2,4 mg/semana | 15 mg/semana | 12 mg/semana |
| Pico de pérdida de peso en monoterapia | 11,8% a las 68 semanas | 14,9–17% a las 68 semanas | 22,5% a las 72 semanas | ~24% a las 48 semanas |
| Estado en la FDA (junio de 2026) | En investigación | Aprobado (2021) | Aprobado (2023) | En investigación |
| Reducción de HbA1c (DM2) | ~0,9 pp en monoterapia; 1,91 pp con CagriSema | 1,5-1,8 pp | 2,0-2,4 pp | 1,6-2,0 pp |
| Diferencial notable | Vía de la amilina; aditivo al GLP-1 | Desenlaces cardiovasculares establecidos | Mayor eficacia en obesidad como agente único | Mecanismo de agonista triple |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.