Cagrilintid
Wöchentliches Amylin-Analogon, in Erprobung
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Keine Fachinformation, keine zugelassene Dosis
Dieser Wirkstoff hat keine Zulassung bei der FDA — geprüft in der Datenbank der Fachinformationen am 4. September 2026. Das macht ihn nicht sicherer als Semaglutid oder Tirzepatid, die eine Black-Box-Warnung haben: Es macht ihn weniger bekannt. Es gibt keine zugelassene Titrationsstufenfolge, keine festgelegte Höchstdosis und keine offizielle Liste von Kontraindikationen, mit denen sich die Tabellen dieser Seite vergleichen ließen.
Die verwandten Analoga, die bereits eine Fachinformation haben, tragen eine Warnung vor C-Zell-Tumoren der Schilddrüse — und Tirzepatid ist in den Fachinformationen beider Länder bei medullärem Schilddrüsenkarzinom und NEM 2 kontraindiziert, Semaglutid dagegen nur in den Vereinigten Staaten. Die vollständige Prüfung steht unter Die GLP-1 im Abgleich mit der Fachinformation.
Zusammenfassung
Wöchentliches Peptid in klinischer Prüfung, entwickelt von Novo Nordisk. Es ist ein lang wirkendes Analogon von Amylin, dem Hormon, das die Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin freisetzt, um nach dem Essen Sättigung zu signalisieren. Direkt gesagt: Es verlängert das Signal, satt zu sein. Es kommt allein und in Kombination mit Semaglutid (CagriSema), Tirzepatid und Retatrutid vor.
Kurzreferenz
- Weg
- Subkutane Injektion, 1×/Woche, am selben Wochentag.
- Halbwertszeit
- Etwa 159 bis 195 h (~7 bis 8 Tage) — daher die wöchentliche Dosis.
- Vials
- Die meisten Lieferanten führen 5 mg oder 10 mg lyophilisiert.
- Status
- Phase 3 abgeschlossen als Monotherapie und in CagriSema; allein nicht zugelassen.
Protokoll und Dosierungsschema
| Phase | Wochen | Cagrilintid-Dosis | Zweck |
|---|---|---|---|
| Einleitung | Wochen 1–4 | 0,25 mg/Woche | Gastrointestinale Anpassung; niedrigste verträgliche Dosis |
| Schritt 2 | Wochen 5–8 | 0,5 mg/Woche | Dosissteigerung |
| Schritt 3 | Wochen 9–12 | 1,0 mg/Woche | Gastrointestinale Nebenwirkungen erreichen hier oft ihren Höhepunkt |
| Schritt 4 | Wochen 13–16 | 1,7 mg/Woche | Annäherung an die Erhaltung |
| Erhaltung | Ab Woche 17 | 2,4 mg/Woche | Zieldosis in Studienprotokollen später Phasen |
Zyklusrichtlinien
| Ansatz | Dauer | Überprüfungszeitpunkt | Hinweise |
|---|---|---|---|
| Kurzer Zyklus | 16 Wochen | Woche 16 | Erreicht die Erhaltung genau dann, wenn die Titration endet |
| Standardzyklus | 26–32 Wochen | Woche 26 / 32 | Entspricht den Dauern der Phase-2-Studie |
| Langer Zyklus | 68 Wochen | Woche 68 | Entspricht den Endpunkten von REDEFINE 1 und REDEFINE 2 |
Cagrilintid: Leitfaden zur Rekonstitution
| Vial | Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | Aufziehen von 0,6 mg | Aufziehen von 1,2 mg | Aufziehen von 2,4 mg | Aufziehen von 4,5 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 2,0 mL | 2,5 mg/mL | 0,24 mL / 24 Einheiten | 0,48 mL / 48 Einheiten | 0,96 mL / 96 Einheiten | 1,80 mL / 180 Einheiten* |
| 5 mg | 3,0 mL | 1,67 mg/mL | 0,36 mL / 36 Einheiten | 0,72 mL / 72 Einheiten | 1,44 mL / 144 Einheiten* | Übersteigt das Vial |
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,12 mL / 12 Einheiten | 0,24 mL / 24 Einheiten | 0,48 mL / 48 Einheiten | 0,90 mL / 90 Einheiten |
| 10 mg | 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 0,18 mL / 18 Einheiten | 0,36 mL / 36 Einheiten | 0,72 mL / 72 Einheiten | 1,35 mL / 135 Einheiten* |
Cagrilintid: Zeitverlauf und was zu überwachen ist
| Studie | Dauer | Population | Mittlerer Gewichtsverlust |
|---|---|---|---|
| Lancet 2021, Phase 2 | 26 Wochen | Übergewicht/Adipositas, ohne DM2 (n=706) | 10,8 % mit 4,5 mg gegenüber 3,0 % unter Placebo |
| Lancet 2023, Phase 2 | 32 Wochen | DM2 + Adipositas (n=92) | 8,1 % mit Cagrilintid allein; 15,6 % mit Semaglutid |
| REDEFINE 1 (NEJM 2025) | 68 Wochen | Adipositas, ohne DM2 (n=3.417) | 11,8 % mit Cagrilintid allein; 20,4 % mit CagriSema |
| REDEFINE 2 (NEJM 2025) | 68 Wochen | DM2 + BMI ≥27 (n=1.206) | 13,7 % mit CagriSema gegenüber 3,4 % unter Placebo; HbA1c sinkt um 1,91 Pp. |
Cagrilintid vs. Semaglutid vs. Tirzepatid vs. Retatrutid
| Parameter | Cagrilintid | Semaglutid | Tirzepatid | Retatrutid |
|---|---|---|---|---|
| Rezeptoren | AMY1R/2R/3R + Calcitoninrezeptor | GLP-1R | GLP-1R + GIPR | GLP-1R + GIPR + Glukagonrezeptor |
| Halbwertszeit | ~7–8 Tage | ~7 Tage | ~5 Tage | ~6 Tage |
| Dosierungshäufigkeit | 1×/Woche | 1×/Woche | 1×/Woche | 1×/Woche |
| Höchste untersuchte Dosis | 4,5 mg/Woche (Monotherapie) | 2,4 mg/Woche | 15 mg/Woche | 12 mg/Woche |
| Maximaler Gewichtsverlust in Monotherapie | 11,8 % nach 68 Wochen | 14,9–17 % nach 68 Wochen | 22,5 % nach 72 Wochen | ~24 % nach 48 Wochen |
| FDA-Status (Juni 2026) | In klinischer Prüfung | Zugelassen (2021) | Zugelassen (2023) | In klinischer Prüfung |
| HbA1c-Senkung (DM2) | ~0,9 Pp. in Monotherapie; 1,91 Pp. mit CagriSema | 1,5-1,8 Pp. | 2,0-2,4 Pp. | 1,6-2,0 Pp. |
| Auffälliges Unterscheidungsmerkmal | Amylin-Signalweg; additiv zu GLP-1 | Belegte kardiovaskuläre Endpunkte | Höchste Wirksamkeit bei Adipositas als Einzelwirkstoff | Dreifach-Agonist-Mechanismus |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.