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Composés › Métabolique et poids

Cagrilintide

Analogue d’amyline hebdomadaire, en cours d’investigation

Non approuvéMétabolique et poids

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

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Pas de notice, pas de dose approuvée

Ce composé n'a pas d'enregistrement auprès de la FDA — vérifié dans la base des notices le 4 septembre 2026. Cela ne le rend pas plus sûr que le sémaglutide ou le tirzépatide, qui portent un encadré noir : cela le rend moins connu. Il n'existe pas d'échelle de titration approuvée, pas de dose maximale définie et pas de liste officielle de contre-indications à comparer avec les tableaux de cette page.

Les analogues apparentés qui ont déjà une notice portent un avertissement de tumeur des cellules C de la thyroïde — et le tirzépatide est contre-indiqué en cas de carcinome médullaire de la thyroïde et de NEM 2 dans les notices des deux pays, tandis que le sémaglutide ne l'est qu'aux États-Unis. L'audit complet se trouve dans Les GLP-1 face à la notice.

Résumé

Peptide hebdomadaire expérimental, développé par Novo Nordisk. C'est un analogue à action prolongée de l'amyline, l'hormone que le pancréas libère avec l'insuline pour signaler la satiété après le repas. En clair : il prolonge le signal d'être rassasié. Il apparaît seul et en combinaison avec le sémaglutide (CagriSema), le tirzépatide et le rétatrutide.

Repères rapides

Voie
Injection sous-cutanée, 1×/semaine, le même jour de la semaine.
Demi-vie
Environ 159 à 195 h (~7 à 8 jours) — d'où la dose hebdomadaire.
Flacons
La plupart des fournisseurs proposent 5 mg ou 10 mg lyophilisés.
Statut
Phase 3 achevée en monothérapie et avec le CagriSema ; seul, il n'est pas approuvé.

Protocole et schéma de dose

Protocole et schéma de dose
PhaseSemainesDose de cagrilintideObjectif
InitiationSemaines 1–40,25 mg/semaineAdaptation gastro-intestinale ; plus faible dose tolérée
Étape 2Semaines 5–80,5 mg/semaineEscalade de dose
Étape 3Semaines 9–121,0 mg/semaineLes effets gastro-intestinaux atteignent souvent leur pic ici
Étape 4Semaines 13–161,7 mg/semaineApproche de l'entretien
EntretienSemaine 17 et suivantes2,4 mg/semaineDose cible utilisée dans les protocoles d'études de phase avancée

Lignes directrices du cycle

Lignes directrices du cycle
ApprocheDuréePoint de réévaluationRemarques
Cycle court16 semainesSemaine 16Atteint l'entretien exactement à la fin de la titration
Cycle standard26–32 semainesSemaine 26 / 32Correspond aux durées de l'essai de phase 2
Cycle long68 semainesSemaine 68Correspond aux critères de REDEFINE 1 et REDEFINE 2

Cagrilintide : guide de reconstitution

Cagrilintide : guide de reconstitution
FlaconEau bactériostatiqueConcentrationPrélèvement de 0,6 mgPrélèvement de 1,2 mgPrélèvement de 2,4 mgPrélèvement de 4,5 mg
5 mg2,0 mL2,5 mg/mL0,24 mL / 24 unités0,48 mL / 48 unités0,96 mL / 96 unités1,80 mL / 180 unités*
5 mg3,0 mL1,67 mg/mL0,36 mL / 36 unités0,72 mL / 72 unités1,44 mL / 144 unités*Dépasse le flacon
10 mg2,0 mL5,0 mg/mL0,12 mL / 12 unités0,24 mL / 24 unités0,48 mL / 48 unités0,90 mL / 90 unités
10 mg3,0 mL3,33 mg/mL0,18 mL / 18 unités0,36 mL / 36 unités0,72 mL / 72 unités1,35 mL / 135 unités*

Cagrilintide : chronologie et ce qu'il faut surveiller

Cagrilintide : chronologie et ce qu'il faut surveiller
EssaiDuréePopulationPerte de poids moyenne
Lancet 2021, phase 226 semainesSurpoids/obésité, sans DT2 (n=706)10,8 % avec 4,5 mg contre 3,0 % sous placebo
Lancet 2023, phase 232 semainesDT2 + obésité (n=92)8,1 % avec le cagrilintide seul ; 15,6 % avec le sémaglutide
REDEFINE 1 (NEJM 2025)68 semainesObésité, sans DT2 (n=3 417)11,8 % avec le cagrilintide seul ; 20,4 % avec le CagriSema
REDEFINE 2 (NEJM 2025)68 semainesDT2 + IMC ≥27 (n=1 206)13,7 % avec le CagriSema contre 3,4 % sous placebo ; l'HbA1c baisse de 1,91 pp

Cagrilintide vs sémaglutide vs tirzépatide vs rétatrutide

Cagrilintide vs sémaglutide vs tirzépatide vs rétatrutide
ParamètreCagrilintideSémaglutideTirzépatideRétatrutide
RécepteursAMY1R/2R/3R + récepteur de la calcitonineGLP-1RGLP-1R + GIPRGLP-1R + GIPR + récepteur du glucagon
Demi-vie~7–8 jours~7 jours~5 jours~6 jours
Fréquence des doses1×/semaine1×/semaine1×/semaine1×/semaine
Dose maximale étudiée4,5 mg/semaine (monothérapie)2,4 mg/semaine15 mg/semaine12 mg/semaine
Pic de perte de poids en monothérapie11,8 % à 68 semaines14,9–17 % à 68 semaines22,5 % à 72 semaines~24 % à 48 semaines
Statut FDA (juin 2026)ExpérimentalApprouvé (2021)Approuvé (2023)Expérimental
Réduction de l'HbA1c (DT2)~0,9 pp en monothérapie ; 1,91 pp avec le CagriSema1,5-1,8 pp2,0-2,4 pp1,6-2,0 pp
Différence notableVoie de l'amyline ; additive au GLP-1Critères cardiovasculaires établisPlus grande efficacité contre l'obésité en agent uniqueMécanisme de triple agoniste

Conservation et manipulation

Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.

  • Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
  • Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
  • Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
  • Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
  • Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
  • Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.

Examens et suivi

Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.

  • Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
  • Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
  • Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
  • Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.

Limites des preuves

Ce que ces chiffres sont et ce qu'ils ne sont pas. Les valeurs ci-dessus ont été conservées exactement comme elles apparaissent dans la source, sans réinterprétation. Ce que la source décrit comme pratique de la communauté est signalé comme tel dans les tableaux ; ce qui vient d'un essai publié aussi. Une dose répétée par beaucoup de gens ne devient pas une dose validée à force de répétition.

Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.

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