Retatrutida
Agonista triple en fase 3 — GIP, GLP-1 y glucagón
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Sin prospecto, sin dosis aprobada
Este compuesto no tiene registro en la FDA — verificado en la base de etiquetas el 4 de septiembre de 2026. Eso no lo hace más seguro que la semaglutida o la tirzepatida, que tienen advertencia de recuadro negro: lo hace menos conocido. No existe escalera de titulación aprobada, no existe dosis máxima definida y no existe lista oficial de contraindicaciones para comparar con las tablas de esta página.
Los análogos emparentados que ya tienen prospecto llevan advertencia de tumor de células C de la tiroides — y la tirzepatida está contraindicada en carcinoma medular de tiroides y NEM 2 en los prospectos de los dos países, mientras que la semaglutida solo lo está en Estados Unidos. La auditoría completa está en Los GLP-1 contra el prospecto.
Resumen
Agonista triple de receptores, semanal, en investigación y en ensayos de fase 3. Activa los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón al mismo tiempo. Es importante separar el diseño de escalonamiento del programa TRIUMPH, que es público, de los esquemas que circulan en la comunidad — no son lo mismo.
Referencia rápida
- Vía
- Inyección subcutánea en los ensayos clínicos.
- Frecuencia
- 1×/semana en los estudios publicados de fase 2 y 3.
- Dosis inicial (fase 3)
- 2 mg 1×/semana, con aumento cada 4 semanas.
- Objetivos de fase 3
- 4 mg, 9 mg o 12 mg, según el brazo del ensayo TRIUMPH.
Esquema de titulación de la fase 3 (TRIUMPH)
| Semanas | dosis semanal | Nota sobre el diseño del ensayo |
|---|---|---|
| 1-4 | 2 mg | Dosis inicial usada en todo el programa TRIUMPH de fase 3. |
| 5-8 | 4 mg | Primer escalón de escalonamiento. También es dosis objetivo en TRIUMPH-1 y TRIUMPH-2. |
| 9-12 | 6 mg | Escalón intermedio antes del objetivo de 9 mg o 12 mg. |
| 13-16 | 9 mg | Dosis objetivo en el programa TRIUMPH inicial; también es un escalón hacia 12 mg. |
| 17+ | 12 mg | Dosis objetivo más alta del programa TRIUMPH inicial. |
Brazos de dosis de la fase 2
| Dosis objetivo | Dosis inicial | Contexto del estudio |
|---|---|---|
| 1 mg | 1 mg | Brazo fijo de 1 mg |
| 4 mg | 2 mg | objetivo de 4 mg con dosis inicial más baja |
| 4 mg | 4 mg | objetivo de 4 mg sin el inicio reducido |
| 8 mg | 2 mg | objetivo de 8 mg con dosis inicial más baja |
| 8 mg | 4 mg | objetivo de 8 mg con dosis inicial más alta |
| 12 mg | 2 mg | Objetivo más alto de la fase 2, con dosis inicial de 2 mg |
Retatrutida: guía de reconstitución
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | 1 mg | 2 mg | 4 mg | 6 mg | 9 mg | 12 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1,0 mL | 5 mg/mL (5.000 mcg/mL) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,80 mL (80 unidades) | Excede el vial | Excede el vial | Excede el vial |
| 10 mg | 2,0 mL | 5 mg/mL (5.000 mcg/mL) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,80 mL (80 unidades) | 1,20 mL - extracción dividida o 2 viales | Requiere 2 viales | Requiere 2 a 3 viales |
| 12 mg | 1,2 mL | 10 mg/mL (10.000 mcg/mL) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,60 mL (60 unidades) | 0,90 mL (90 unidades) | 1,20 mL — extracción dividida |
| 20 mg | 2,0 mL | 10 mg/mL (10.000 mcg/mL) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,60 mL (60 unidades) | 0,90 mL (90 unidades) | 1,20 mL — extracción dividida |
| 30 mg | 3,0 mL | 10 mg/mL (10.000 mcg/mL) | 0,10 mL (10 unidades) | 0,20 mL (20 unidades) | 0,40 mL (40 unidades) | 0,60 mL (60 unidades) | 0,90 mL (90 unidades) | 1,20 mL — extracción dividida |
Dosis de 12 mg y tabla de concentración
| Cantidad de referencia | Volumen a 10 mg/mL | Unidades U-100 |
|---|---|---|
| 2 mg | 0,20 mL | 20 unidades |
| 4 mg | 0,40 mL | 40 unidades |
| 6 mg | 0,60 mL | 60 unidades |
| 9 mg | 0,90 mL | 90 unidades |
| 12 mg | 1,20 mL | 120 unidades |
Pérdida de peso dosis a dosis en la fase 2 (NEJM)
| Dosis | 24 semanas | 48 semanas |
|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -8,7% |
| 4 mg | -12,9% | -17,5% |
| 8 mg | -15,7% | -22,8% |
| 12 mg | -17,5% | -24,2% |
| Placebo | -1,6% | -2,1% |
Retatrutida vs. tirzepatida vs. semaglutida
| Categoría | Retatrutida | Tirzepatida | Semaglutida |
|---|---|---|---|
| Receptores diana | GLP-1 + GIP + glucagón (triple) | GLP-1 + GIP (dual) | Solo GLP-1 (aislado) |
| Semivida | ~6 días | ~5 días | ~7 días |
| Frecuencia de dosis | 1×/semana | 1×/semana | 1×/semana |
| Mayor dosis estudiada | 12 mg/semana | 15 mg/semana | 2,4 mg/semana |
| Pico de pérdida de peso en los ensayos | −28,7% en 68 semanas (fase 3, TRIUMPH-4) | −22,5% en 72 semanas (SURMOUNT-1) | −15,8% en 68 semanas (STEP-1) |
| Estado ante la FDA (agosto de 2026) | En investigación, fase 3 | Aprobado (obesidad + DM2) | Aprobado (obesidad + DM2) |
| Grasa hepática | reducción de hasta 82% (subestudio de la fase 2) | Reducción significativa | Reducción moderada |
| Diferencial | El agonismo triple puede elevar el gasto energético por la vía del glucagón | El agonismo dual equilibra efecto y tolerabilidad | Mayor historial clínico; datos de desenlace cardiovascular (SELECT) |
Tabla de duración de ciclo
| Duración | Estudio | Qué significa la duración |
|---|---|---|
| 12 semanas | Fase 1b en adultos con diabetes tipo 2 | Estudio temprano de prueba de concepto centrado en seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica. No estableció un estándar de ciclo de 12 semanas. |
| 36 semanas | Ensayo de fase 2 en diabetes tipo 2 | Los desenlaces de eficacia y seguridad de la fase 2 posterior se evaluaron hasta la semana 36. |
| 40 semanas | TRANSCEND-T2D-1 fase 3 | Período de tratamiento de fase 3 en adultos con diabetes tipo 2 insuficientemente controlada con dieta y ejercicio. |
| 48 semanas | Ensayo de fase 2 en obesidad | El tratamiento continuó durante 48 semanas, aunque el desenlace primario de peso se midió antes, en la semana 24. |
| 68 semanas | TRIUMPH-4 fase 3 | Período principal de evaluación de fase 3 en adultos con obesidad o sobrepeso y artrosis de rodilla sin diabetes. |
| 80 semanas | TRIUMPH-1, TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3 | Período del desenlace primario de fase 3, usado en varios estudios grandes de obesidad con distintos grupos de participantes. |
| 104 semanas | Extensión de TRIUMPH-1 | Una extensión ciega preespecificada siguió a un subgrupo con IMC basal de al menos 35 durante dos años de tratamiento. |
| 80 + 36 semanas | Estudio de mantenimiento TRIUMPH-6 | Estudio en curso con una fase inicial de 80 semanas de retatrutida seguida de 36 semanas de retatrutida continuada, otra dosis de retatrutida o placebo. Los resultados aún no están disponibles. |
Duración del ciclo vs. titulación
| Pregunta | Mejor página | Qué cabe ahí |
|---|---|---|
| ¿Durante cuánto tiempo se estudió la retatrutida? | Esta guía de ciclo | Plazos de investigación de 12, 36, 40, 48, 68, 80 y 104 semanas |
| ¿Tiene respaldo un ciclo de 12 semanas? | Esta guía de ciclo | Lo que el estudio de fase 1b de 12 semanas puede y no puede establecer |
| ¿Cuánto tiempo de pausa tiene respaldo? | Esta guía de ciclo | mantenimiento, retirada y la falta de un período de pausa validado |
| ¿Cuál fue la dosis inicial de la fase 3? | Guía de protocolo de la retatrutida | Dosis inicial y diseño de dosis propio de cada ensayo |
| ¿Cuál es el esquema de titulación? | Guía de protocolo de la retatrutida | Escalonamiento de dosis y brazos de dosis objetivo |
| ¿Cómo funcionan los cálculos de vial y jeringa? | Guía de protocolo de la retatrutida | Ejemplos de reconstitución, concentración y cálculo con U-100 |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.