Wirkstoffe › Stoffwechsel und Gewicht

Retatrutid

Triple-Agonist in Phase 3 — GIP, GLP-1 und Glucagon

Nicht zugelassenStoffwechsel und Gewicht

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Keine Fachinformation, keine zugelassene Dosis

Dieser Wirkstoff hat keine Zulassung bei der FDA — geprüft in der Datenbank der Fachinformationen am 4. September 2026. Das macht ihn nicht sicherer als Semaglutid oder Tirzepatid, die eine Black-Box-Warnung haben: Es macht ihn weniger bekannt. Es gibt keine zugelassene Titrationsstufenfolge, keine festgelegte Höchstdosis und keine offizielle Liste von Kontraindikationen, mit denen sich die Tabellen dieser Seite vergleichen ließen.

Die verwandten Analoga, die bereits eine Fachinformation haben, tragen eine Warnung vor C-Zell-Tumoren der Schilddrüse — und Tirzepatid ist in den Fachinformationen beider Länder bei medullärem Schilddrüsenkarzinom und NEM 2 kontraindiziert, Semaglutid dagegen nur in den Vereinigten Staaten. Die vollständige Prüfung steht unter Die GLP-1 im Abgleich mit der Fachinformation.

Besonderer Hinweis zu diesem Wirkstoff: Nirgendwo zugelassen. Was auf dem Graumarkt existiert, hat keine regulatorische Kontrolle durchlaufen.

Zusammenfassung

Dreifacher Rezeptor-Agonist, wöchentlich, in der Erprobung und in Phase-3-Studien. Aktiviert gleichzeitig GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren. Es ist wichtig, das öffentlich zugängliche Eskalationsdesign des TRIUMPH-Programms von den in der Community kursierenden Schemata zu trennen — das ist nicht dasselbe.

Kurzreferenz

Weg: Subkutane Injektion in den klinischen Studien.
Häufigkeit: 1×/Woche in den veröffentlichten Phase-2- und Phase-3-Studien.
Anfangsdosis (Phase 3): 2 mg 1×/Woche, mit Steigerung alle 4 Wochen.
Phase-3-Ziele: 4 mg, 9 mg oder 12 mg, je nach Arm der TRIUMPH-Studie.

Titrationsschema der Phase 3 (TRIUMPH)

Wochen	Wochendosis	Hinweis zum Studiendesign
1-4	2 mg	Anfangsdosis, die im gesamten TRIUMPH-Programm der Phase 3 verwendet wurde.
5-8	4 mg	Erster Eskalationsschritt. Ist zugleich Zieldosis in TRIUMPH-1 und TRIUMPH-2.
9-12	6 mg	Zwischenschritt vor dem Ziel von 9 mg oder 12 mg.
13-16	9 mg	Zieldosis im ursprünglichen TRIUMPH-Programm; zugleich ein Schritt in Richtung 12 mg.
17+	12 mg	Höchste Zieldosis im ursprünglichen TRIUMPH-Programm.

Dosisarme der Phase 2

Zieldosis	Anfangsdosis	Studienkontext
1 mg	1 mg	Fixer 1-mg-Arm
4 mg	2 mg	Ziel von 4 mg mit niedrigerer Anfangsdosis
4 mg	4 mg	Ziel von 4 mg ohne reduzierten Beginn
8 mg	2 mg	Ziel von 8 mg mit niedrigerer Anfangsdosis
8 mg	4 mg	Ziel von 8 mg mit höherer Anfangsdosis
12 mg	2 mg	Höchstes Ziel der Phase 2, mit einer Anfangsdosis von 2 mg

Retatrutid Leitfaden zur Rekonstitution

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	1 mg	2 mg	4 mg	6 mg	9 mg	12 mg
5 mg	1,0 mL	5 mg/mL (5.000 mcg/mL)	0,20 mL (20 Einheiten)	0,40 mL (40 Einheiten)	0,80 mL (80 Einheiten)	Übersteigt das Vial	Übersteigt das Vial	Übersteigt das Vial
10 mg	2,0 mL	5 mg/mL (5.000 mcg/mL)	0,20 mL (20 Einheiten)	0,40 mL (40 Einheiten)	0,80 mL (80 Einheiten)	1,20 mL – geteiltes Aufziehen oder 2 Vials	Erfordert 2 Vials	Erfordert 2 bis 3 Vials
12 mg	1,2 mL	10 mg/mL (10.000 mcg/mL)	0,10 mL (10 Einheiten)	0,20 mL (20 Einheiten)	0,40 mL (40 Einheiten)	0,60 mL (60 Einheiten)	0,90 mL (90 Einheiten)	1,20 mL — geteiltes Aufziehen
20 mg	2,0 mL	10 mg/mL (10.000 mcg/mL)	0,10 mL (10 Einheiten)	0,20 mL (20 Einheiten)	0,40 mL (40 Einheiten)	0,60 mL (60 Einheiten)	0,90 mL (90 Einheiten)	1,20 mL — geteiltes Aufziehen
30 mg	3,0 mL	10 mg/mL (10.000 mcg/mL)	0,10 mL (10 Einheiten)	0,20 mL (20 Einheiten)	0,40 mL (40 Einheiten)	0,60 mL (60 Einheiten)	0,90 mL (90 Einheiten)	1,20 mL — geteiltes Aufziehen

Dosis von 12 mg und Konzentrationstabelle

Referenzmenge	Volumen bei 10 mg/mL	U-100-Einheiten
2 mg	0,20 mL	20 Einheiten
4 mg	0,40 mL	40 Einheiten
6 mg	0,60 mL	60 Einheiten
9 mg	0,90 mL	90 Einheiten
12 mg	1,20 mL	120 Einheiten

Gewichtsverlust nach Dosis in Phase 2 (NEJM)

Dosis	24 Wochen	48 Wochen
1 mg	-7,2%	-8,7%
4 mg	-12,9%	-17,5%
8 mg	-15,7%	-22,8%
12 mg	-17,5%	-24,2%
Placebo	-1,6%	-2,1%

Retatrutid vs. Tirzepatid vs. Semaglutid

Kategorie	Retatrutid	Tirzepatid	Semaglutid
Rezeptorziele	GLP-1 + GIP + Glucagon (dreifach)	GLP-1 + GIP (dual)	Nur GLP-1 (isoliert)
Halbwertszeit	~6 Tage	~5 Tage	~7 Tage
Dosierungsfrequenz	1×/Woche	1×/Woche	1×/Woche
Höchste untersuchte Dosis	12 mg/Woche	15 mg/Woche	2,4 mg/Woche
Spitzenwert des Gewichtsverlusts in den Studien	−28,7 % in 68 Wochen (Phase 3, TRIUMPH-4)	−22,5 % in 72 Wochen (SURMOUNT-1)	−15,8 % in 68 Wochen (STEP-1)
FDA-Status (August 2026)	In Erprobung, Phase 3	Zugelassen (Adipositas + Typ-2-Diabetes)	Zugelassen (Adipositas + Typ-2-Diabetes)
Leberfett	Reduktion von bis zu 82 % (Substudie der Phase 2)	Signifikante Reduktion	Mäßige Reduktion
Besonderheit	Der dreifache Agonismus kann den Energieverbrauch über den Glucagon-Weg erhöhen	Der duale Agonismus balanciert Wirkung und Verträglichkeit	Längste klinische Erfahrung; kardiovaskuläre Endpunktdaten (SELECT)

Tabelle zur Zyklusdauer

Dauer	Studie	Was die Dauer bedeutet
12 Wochen	Phase 1b bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes	Frühe Proof-of-Concept-Studie mit Fokus auf Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik. Sie etablierte keinen 12-wöchigen Zyklus-Standard.
36 Wochen	Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes	Spätere Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse der Phase 2 wurden bis Woche 36 erfasst.
40 Wochen	TRANSCEND-T2D-1 Phase 3	Behandlungszeitraum der Phase 3 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, der durch Diät und Bewegung unzureichend kontrolliert ist.
48 Wochen	Phase-2-Studie bei Adipositas	Die Behandlung wurde 48 Wochen lang fortgesetzt, obwohl der primäre Gewichtsendpunkt bereits in Woche 24 gemessen wurde.
68 Wochen	TRIUMPH-4 Phase 3	Primärer Bewertungszeitraum der Phase 3 bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und Kniearthrose ohne Diabetes.
80 Wochen	TRIUMPH-1, TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3	Zeitraum des primären Endpunkts der Phase 3, verwendet in mehreren großen Adipositas-Studien mit unterschiedlichen Teilnehmergruppen.
104 Wochen	TRIUMPH-1-Verlängerung	Eine vorab festgelegte, verblindete Extensionsstudie verfolgte eine Untergruppe mit einem Ausgangs-BMI von mindestens 35 über zwei Jahre Behandlung.
80 + 36 Wochen	TRIUMPH-6-Erhaltungsstudie	Laufende Studie mit einer 80-wöchigen Retatrutid-Einleitungsphase, gefolgt von 36 Wochen fortgesetztem Retatrutid, einer anderen Retatrutid-Dosis oder Placebo. Ergebnisse liegen noch nicht vor.

Zyklusdauer vs. Titration

Frage	Beste Seite	Was dorthin gehört
Wie lange wurde Retatrutid untersucht?	Dieser Zyklus-Leitfaden	12-, 36-, 40-, 48-, 68-, 80- und 104-wöchige Forschungszeiträume
Wird ein 12-wöchiger Zyklus unterstützt?	Dieser Zyklus-Leitfaden	Was die 12-wöchige Phase-1b-Studie zeigen kann und was nicht
Wie viel Pausenzeit ist belegt?	Dieser Zyklus-Leitfaden	Erhaltung, Absetzen und das Fehlen einer validierten zyklusfreien Phase
Wie hoch war die Anfangsdosis in Phase 3?	Protokollleitfaden für Retatrutid	Anfangsdosis und studienspezifisches Dosisdesign
Wie sieht das Titrationsschema aus?	Protokollleitfaden für Retatrutid	Dosis-Eskalation und Zieldosis-Arme
Wie funktionieren die Berechnungen für Vial und Spritze?	Protokollleitfaden für Retatrutid	Rekonstitution, Konzentration und Berechnungsbeispiele für U-100

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.

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