Survodutida
Agonista dual GLP-1/glucagón, código BI 456906
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Sin prospecto, sin dosis aprobada
Este compuesto no tiene registro en la FDA — verificado en la base de etiquetas el 4 de septiembre de 2026. Eso no lo hace más seguro que la semaglutida o la tirzepatida, que tienen advertencia de recuadro negro: lo hace menos conocido. No existe escalera de titulación aprobada, no existe dosis máxima definida y no existe lista oficial de contraindicaciones para comparar con las tablas de esta página.
Los análogos emparentados que ya tienen prospecto llevan advertencia de tumor de células C de la tiroides — y la tirzepatida está contraindicada en carcinoma medular de tiroides y NEM 2 en los prospectos de los dos países, mientras que la semaglutida solo lo está en Estados Unidos. La auditoría completa está en Los GLP-1 contra el prospecto.
Resumen
Péptido de 29 aminoácidos desarrollado por Boehringer Ingelheim con Zealand Pharma. Código de investigación BI 456906. Semanal y subcutáneo, actúa sobre dos dianas: los receptores de GLP-1 y de glucagón. Todavía en investigación, con datos relevantes en esteatohepatitis.
Referencia rápida
- Mecanismo
- Agonista dual de GLP-1 + glucagón — distinto de la tirzepatida, que actúa sobre GLP-1 + GIP.
- Vía
- Inyección subcutánea, 1×/semana.
- Dosis máxima en el ensayo
- 4,8 mg 1×/semana en la fase 2 en obesidad, tras 20 semanas de escalonamiento.
- Resultado de fase 3
- 16,6% de pérdida de peso en 76 semanas, frente a 3,2% con placebo (SYNCHRONIZE-1).
Escalonamiento de dosis estudiado en el ensayo (fase 2)
| Brazo | Pérdida media de peso | Nota |
|---|---|---|
| Placebo | -2,8% | Brazo de referencia. |
| 0,6 mg 1×/semana | -6,2% | Dosis más baja estudiada. |
| 2,4 mg 1×/semana | -12,5% | Dosis media. |
| 3,6 mg 1×/semana | -13,2% | Dosis media-alta. |
| 4,8 mg 1×/semana | −14,9% en el análisis principal | Dosis máxima; quienes completaron el ensayo llegaron a cerca de 18,7%. Esto no es una recomendación de dosis. |
Survodutida: guía de reconstitución
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | 1 unidad (U-100) equivale a |
|---|---|---|---|
| 6 mg | 1,0 mL | 6,0 mg/mL | 0,060 mg (60 mcg) |
| 6 mg | 2,0 mL | 3,0 mg/mL | 0,030 mg (30 mcg) |
| 10 mg | 1,0 mL | 10,0 mg/mL | 0,100 mg (100 mcg) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,050 mg (50 mcg) |
Survodutida vs. retatrutida vs. tirzepatida vs. semaglutida
| Péptido | Receptores diana | Mayor pérdida de peso reportada | Vía | Estado en la FDA |
|---|---|---|---|---|
| Survodutida (BI 456906) | GLP-1 + glucagón | 16,6% (fase 3 SYNCHRONIZE-1, 76 semanas) | Subcutánea, 1×/semana | En investigación |
| Retatrutida | GLP-1 + GIP + glucagón (triple) | 24,2% (fase 2, 48 semanas) | Subcutánea, 1×/semana | En investigación |
| Tirzepatida (Mounjaro / Zepbound) | GLP-1 + GIP | 20,9% (SURMOUNT-1, 72 semanas) | Subcutánea, 1×/semana | Aprobado por la FDA (DM2 y obesidad) |
| Semaglutida (Ozempic / Wegovy / Rybelsus) | Solo GLP-1 | 14,9% (STEP 1, 68 semanas) | Subcutánea, 1×/semana (Rybelsus oral diario) | Aprobado por la FDA (DM2 y obesidad) |
| CagriSema (cagrilintida + semaglutida) | GLP-1 + amilina | 22,7% (REDEFINE-1, fase 3) | Subcutánea, 1×/semana | En investigación |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.