Survodutide
Agoniste double GLP-1/glucagon, code BI 456906
Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Pas de notice, pas de dose approuvée
Ce composé n'a pas d'enregistrement auprès de la FDA — vérifié dans la base des notices le 4 septembre 2026. Cela ne le rend pas plus sûr que le sémaglutide ou le tirzépatide, qui portent un encadré noir : cela le rend moins connu. Il n'existe pas d'échelle de titration approuvée, pas de dose maximale définie et pas de liste officielle de contre-indications à comparer avec les tableaux de cette page.
Les analogues apparentés qui ont déjà une notice portent un avertissement de tumeur des cellules C de la thyroïde — et le tirzépatide est contre-indiqué en cas de carcinome médullaire de la thyroïde et de NEM 2 dans les notices des deux pays, tandis que le sémaglutide ne l'est qu'aux États-Unis. L'audit complet se trouve dans Les GLP-1 face à la notice.
Résumé
Peptide de 29 acides aminés développé par Boehringer Ingelheim avec Zealand Pharma. Code de recherche BI 456906. Hebdomadaire et sous-cutané, il agit sur deux cibles : les récepteurs du GLP-1 et du glucagon. Encore en investigation, avec des données pertinentes en stéatohépatite.
Repères rapides
- Mécanisme
- Agoniste double GLP-1 + glucagon — différent de la tirzépatide, qui cible le GLP-1 + GIP.
- Voie
- Injection sous-cutanée, 1×/semaine.
- Dose maximale de l'essai
- 4,8 mg 1×/semaine en phase 2 dans l'obésité, après 20 semaines d'escalade.
- Résultat de phase 3
- 16,6 % de perte de poids à 76 semaines, contre 3,2 % sous placebo (SYNCHRONIZE-1).
Escalade de dose étudiée dans l'essai (phase 2)
| Bras | Perte de poids moyenne | Remarque |
|---|---|---|
| Placebo | -2,8% | Bras de référence. |
| 0,6 mg 1×/semaine | -6,2% | Dose la plus faible étudiée. |
| 2,4 mg 1×/semaine | -12,5% | Dose intermédiaire. |
| 3,6 mg 1×/semaine | -13,2% | Dose moyenne-haute. |
| 4,8 mg 1×/semaine | −14,9 % dans l'analyse principale | Dose maximale ; les personnes ayant terminé l'essai ont atteint environ 18,7 %. Ce n'est pas une recommandation de dose. |
Survodutide Guide de reconstitution
| Flacon | Eau bactériostatique | Concentration | 1 unité (U-100) équivaut à |
|---|---|---|---|
| 6 mg | 1,0 mL | 6,0 mg/mL | 0,060 mg (60 mcg) |
| 6 mg | 2,0 mL | 3,0 mg/mL | 0,030 mg (30 mcg) |
| 10 mg | 1,0 mL | 10,0 mg/mL | 0,100 mg (100 mcg) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,050 mg (50 mcg) |
Survodutide vs. rétatrutide vs. tirzépatide vs. sémaglutide
| Peptide | Cibles des récepteurs | Plus grande perte de poids rapportée | Voie | Statut FDA |
|---|---|---|---|---|
| Survodutide (BI 456906) | GLP-1 + glucagon | 16,6 % (phase 3 SYNCHRONIZE-1, 76 semaines) | Sous-cutanée, 1×/semaine | Expérimental |
| Rétatrutide | GLP-1 + GIP + glucagon (triple) | 24,2 % (phase 2, 48 semaines) | Sous-cutanée, 1×/semaine | Expérimental |
| Tirzépatide (Mounjaro / Zepbound) | GLP-1 + GIP | 20,9 % (SURMOUNT-1, 72 semaines) | Sous-cutanée, 1×/semaine | Approuvé par la FDA (DT2 et obésité) |
| Sémaglutide (Ozempic / Wegovy / Rybelsus) | GLP-1 seul | 14,9 % (STEP 1, 68 semaines) | Sous-cutanée, 1×/semaine (Rybelsus oral quotidien) | Approuvé par la FDA (DT2 et obésité) |
| CagriSema (cagrilintide + sémaglutide) | GLP-1 + amyline | 22,7 % (REDEFINE-1, phase 3) | Sous-cutanée, 1×/semaine | Expérimental |
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
- Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
- Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
- Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
- Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
- Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
- Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
- Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
- Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
- Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
- Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.