スルボデュタイド
GLP-1/グルカゴン二重作動薬、開発コードBI 456906
実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
添付文書なし、承認用量なし
この化合物はFDAに登録がない——2026年9月4日にラベルデータベースで確認済み。これは、枠囲み警告があるセマグルチドやチルゼパチドより安全であることを意味せず、単に情報が少ないことを意味する。このページの表と比較できるような、承認された漸増スケジュールも、定められた最大用量も、公式な禁忌リストも存在しない。
すでに添付文書がある近縁の類薬は甲状腺C細胞腫瘍の警告を含んでいる——そしてチルゼパチドは両国の添付文書で甲状腺髄様癌およびMEN2に禁忌とされているが、セマグルチドは米国でのみ禁忌となっている。完全な監査は添付文書に反するGLP-1薬にある。
概要
ベーリンガーインゲルハイムがZealand Pharmaと共同開発した29アミノ酸のペプチドです。研究コードはBI 456906。毎週の皮下投与で、GLP-1受容体とグルカゴン受容体という二つの標的に作用します。現在も研究段階で、脂肪性肝炎に関する重要なデータがあります。
クイックリファレンス
- 作用機序
- GLP-1+グルカゴンのデュアルアゴニストです — GLP-1+GIPを標的とするチルゼパチドとは異なります。
- 経路
- 皮下注射、週1回。
- 試験での最高用量
- 肥満症のフェーズ2において、20週間の漸増後に4.8 mg 週1回。
- フェーズ3の結果
- 76週間で16.6%の体重減少、プラセボ群の3.2%に対して(SYNCHRONIZE-1)。
試験で検討された用量漸増(フェーズ2)
| 群 | 平均体重減少 | 注記 |
|---|---|---|
| プラセボ | -2,8% | 参照群。 |
| 0.6 mg 週1回 | -6,2% | 検討された用量の中で最小。 |
| 2.4 mg 週1回 | -12,5% | 中用量。 |
| 3.6 mg 週1回 | -13,2% | 中〜高用量。 |
| 4.8 mg 週1回 | 主要解析で−14.9% | 最高用量、試験を完了した人は約18.7%に達しました。これは用量の推奨ではありません。 |
Survodutide 溶解(再溶解)ガイド
| バイアル | 加える静菌水 | 濃度 | 1単位(U-100)は以下に相当する |
|---|---|---|---|
| 6 mg | 1.0 mL | 6.0 mg/mL | 0.060 mg(60 mcg) |
| 6 mg | 2.0 mL | 3.0 mg/mL | 0.030 mg(30 mcg) |
| 10 mg | 1.0 mL | 10.0 mg/mL | 0.100 mg(100 mcg) |
| 10 mg | 2.0 mL | 5.0 mg/mL | 0.050 mg(50 mcg) |
スルボドチド vs. レタトルチド vs. チルゼパチド vs. セマグルチド
| ペプチド | 受容体標的 | 報告された中で最大の体重減少 | 経路 | FDAの承認状況 |
|---|---|---|---|---|
| スルボドチド(BI 456906) | GLP-1+グルカゴン | 16.6%(フェーズ3 SYNCHRONIZE-1、76週間) | 皮下投与、週1回 | 研究段階 |
| レタトルチド | GLP-1 + GIP + グルカゴン（トリプル） | 24.2%(フェーズ2、48週間) | 皮下投与、週1回 | 研究段階 |
| チルゼパチド(Mounjaro/Zepbound) | GLP-1+GIP | 20.9%(SURMOUNT-1、72週間) | 皮下投与、週1回 | FDA承認(2型糖尿病および肥満症) |
| セマグルチド(Ozempic/Wegovy/Rybelsus) | GLP-1のみ | 14.9%(STEP 1、68週間) | 皮下投与、週1回(経口Rybelsusは毎日) | FDA承認(2型糖尿病および肥満症) |
| CagriSema(カグリルインチド+セマグルチド) | GLP-1+アミリン | 22.7%(REDEFINE-1、フェーズ3) | 皮下投与、週1回 | 研究段階 |
保管と取り扱い
以下のルールは、このリファレンスにあるほぼすべての凍結乾燥ペプチドに当てはまる。化合物に固有の要件がある場合は、前のセクションの表に記載されている。
- 凍結乾燥粉末、未開封: 冷蔵庫で2~8°C、遮光。多くは輸送中の短期間であれば室温に耐えるが、それは許容であって推奨ではない。
- 溶解後: 常に2~8°Cで冷蔵保管する。安定期間は化合物により数日から数週間に短くなる。
- 溶解後は絶対に凍結しないこと。 凍結と解凍のサイクルはペプチドを劣化させる。
- 振とうしないこと。 バイアルをゆっくり回すこと。振とうするとペプチド鎖が切れる。
- 静菌水はバイアルの壁を伝わせて、ゆっくりとした細い流れで加える。粉末に直接勢いよく注がないこと。
- 濁った、粒子がある、または変色した溶液: 廃棄すること。回復の方法はない。
検査とモニタリング
このリストは、化合物によって多少の違いはあるものの、出典に繰り返し登場するものである。専門家との会話の出発点として役立つものであり——その会話の代わりにはならない。
- 開始前に: 全血球計算、総合代謝パネル、脂質プロファイル、空腹時血糖およびHbA1c、TSHおよび遊離T4、血圧および安静時心拍数。
- 化合物に応じて: IGF-1(GH軸)、リパーゼおよびアミラーゼ(VIPおよびインクレチン作動薬)、血清銅およびセルロプラスミン(GHK-Cuおよびそれを含む配合物)、CRP。
- 再評価: ほとんどのプロトコルは第4週から第8週の間に見直しを行い、その後は8~12週間ごとに行う。
- 腹痛、視覚の変化、ほくろの変化、息切れ、左右非対称の腫れ、その他新しく持続する症状がある場合、定期検査を待たないこと。 これは受診すべき事項であり、表の項目ではない。
エビデンスの限界
データの出典:peptidedosingprotocols.com、2026年9月3日アクセス。ポルトガル語への翻訳と構成はオリジナルである。このページの作成にあたり、一次資料(PubMed、試験登録、添付文書)は一切確認していない——確認したのは二次資料に対してのみである。