Survodutid
Dualer GLP-1/Glucagon-Agonist, Code BI 456906
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Keine Fachinformation, keine zugelassene Dosis
Dieser Wirkstoff hat keine Zulassung bei der FDA — geprüft in der Datenbank der Fachinformationen am 4. September 2026. Das macht ihn nicht sicherer als Semaglutid oder Tirzepatid, die eine Black-Box-Warnung haben: Es macht ihn weniger bekannt. Es gibt keine zugelassene Titrationsstufenfolge, keine festgelegte Höchstdosis und keine offizielle Liste von Kontraindikationen, mit denen sich die Tabellen dieser Seite vergleichen ließen.
Die verwandten Analoga, die bereits eine Fachinformation haben, tragen eine Warnung vor C-Zell-Tumoren der Schilddrüse — und Tirzepatid ist in den Fachinformationen beider Länder bei medullärem Schilddrüsenkarzinom und NEM 2 kontraindiziert, Semaglutid dagegen nur in den Vereinigten Staaten. Die vollständige Prüfung steht unter Die GLP-1 im Abgleich mit der Fachinformation.
Zusammenfassung
Peptid aus 29 Aminosäuren, entwickelt von Boehringer Ingelheim gemeinsam mit Zealand Pharma. Forschungscode BI 456906. Wöchentlich und subkutan, wirkt an zwei Zielstrukturen: GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren. Noch in der Erprobung, mit relevanten Daten bei Steatohepatitis.
Kurzreferenz
- Mechanismus
- Dualer Agonist von GLP-1 + Glucagon — anders als Tirzepatid, das GLP-1 + GIP erreicht.
- Weg
- Subkutane Injektion, 1×/Woche.
- Höchste Dosis in der Studie
- 4,8 mg 1×/Woche in der Phase 2 bei Adipositas, nach 20 Wochen Eskalation.
- Ergebnis der Phase 3
- 16,6 % Gewichtsverlust in 76 Wochen, gegenüber 3,2 % unter Placebo (SYNCHRONIZE-1).
In der Studie untersuchte Dosis-Eskalation (Phase 2)
| Arm | Mittlerer Gewichtsverlust | Hinweis |
|---|---|---|
| Placebo | -2,8% | Referenzarm. |
| 0,6 mg 1×/Woche | -6,2% | Niedrigste untersuchte Dosis. |
| 2,4 mg 1×/Woche | -12,5% | Mittlere Dosis. |
| 3,6 mg 1×/Woche | -13,2% | Mittlere bis hohe Dosis. |
| 4,8 mg 1×/Woche | −14,9 % in der Hauptanalyse | Höchste Dosis; wer die Studie abschloss, erreichte etwa 18,7 %. Dies ist keine Dosierungsempfehlung. |
Survodutid Leitfaden zur Rekonstitution
| Vial | Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | 1 Einheit (U-100) entspricht |
|---|---|---|---|
| 6 mg | 1,0 mL | 6,0 mg/mL | 0,060 mg (60 mcg) |
| 6 mg | 2,0 mL | 3,0 mg/mL | 0,030 mg (30 mcg) |
| 10 mg | 1,0 mL | 10,0 mg/mL | 0,100 mg (100 mcg) |
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,050 mg (50 mcg) |
Survodutid vs. Retatrutid vs. Tirzepatid vs. Semaglutid
| Peptid | Rezeptorziele | Größter berichteter Gewichtsverlust | Weg | FDA-Status |
|---|---|---|---|---|
| Survodutid (BI 456906) | GLP-1 + Glucagon | 16,6 % (Phase 3 SYNCHRONIZE-1, 76 Wochen) | Subkutan, 1×/Woche | In klinischer Prüfung |
| Retatrutid | GLP-1 + GIP + Glucagon (dreifach) | 24,2 % (Phase 2, 48 Wochen) | Subkutan, 1×/Woche | In klinischer Prüfung |
| Tirzepatid (Mounjaro / Zepbound) | GLP-1 + GIP | 20,9 % (SURMOUNT-1, 72 Wochen) | Subkutan, 1×/Woche | Von der FDA zugelassen (DM2 und Adipositas) |
| Semaglutid (Ozempic / Wegovy / Rybelsus) | Nur GLP-1 | 14,9 % (STEP 1, 68 Wochen) | Subkutan, 1×/Woche (orales Rybelsus täglich) | Von der FDA zugelassen (DM2 und Adipositas) |
| CagriSema (Cagrilintid + Semaglutid) | GLP-1 + Amylin | 22,7 % (REDEFINE-1, Phase 3) | Subkutan, 1×/Woche | In klinischer Prüfung |
Lagerung und Handhabung
Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.
- Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
- Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
- Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
- Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
- Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
- Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.
Laborwerte und Monitoring
Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.
- Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
- Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
- Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
- Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.
Grenzen der Evidenz
Datenquelle: peptidedosingprotocols.com, abgerufen am 3. September 2026. Übersetzung und Aufbereitung auf Portugiesisch sind eigene Arbeit. Keine Primärquelle (PubMed, Studienregister, Fachinformation) wurde bei der Erstellung dieser Seite geprüft — geprüft wurde gegen die Sekundärquelle, und nur gegen sie.