TB-500
Fragmento de la timosina beta-4 — migración celular
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Fragmento sintético de 7 aminoácidos de la timosina beta-4, un péptido mayor presente en todo el cuerpo. La secuencia es Ac-LKKTETQ, que corresponde a los aminoácidos 17–23 de la Tβ4. El prefijo 'Ac' indica acetilación en uno de los extremos. El interés está en la migración celular y la reparación sistémica, y no local como el BPC-157.
Referencia rápida
- Vía
- Subcutánea en la mayoría de los protocolos. Algunos estudios en animales usan IM o intraperitoneal.
- Concentración
- Vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática = 5 mg/mL. En la U-100, 10 unidades = 0,10 mL ≈ 500 mcg.
- Esquema
- Fase de carga (2×/semana) seguida de mantenimiento (1×/semana).
- Ciclo
- 4–12 semanas. Las fases largas de mantenimiento se discuten de forma menos consistente.
Patrones de dosis
| Fase | cantidad semanal | Frecuencia | Duración |
|---|---|---|---|
| carga | ~4-5 mg/semana | 2×/semana | Semanas 1–6 |
| Mantenimiento | ~2-2,5 mg/semana | 1×/semana | Semanas 7–12 |
| Intervalo | 0 mg | Ninguno | 4–8 semanas |
Patrones de dosis
| Fase | Cantidad por dosis | Frecuencia | Duración |
|---|---|---|---|
| Carga anticipada | ~2-2,5 mg | Cada 2–3 días | Semanas 1–2 |
| reducción gradual | ~2-2,5 mg | 1×/semana | Semanas 3–8 |
Directrices de ciclo
| Enfoque | Duración | Intervalo | Indicado para |
|---|---|---|---|
| Ciclo corto | 4–6 semanas | 4 semanas | Enfoque en una única pregunta de investigación |
| Ciclo estándar | 8–12 semanas | 4–8 semanas | La mayoría de los planes citados por la comunidad |
| mantenimiento tras la carga | 1×/semana, 6–12 semanas | Variable | Continuación tras una fase de carga de 4–6 semanas |
TB-500: guía de reconstitución
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | Extracción de 10 unidades | Extracción de 100 unidades |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,10 mL = 500 mcg | 0,50 mL = 2,5 mg |
| 10 mg | 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 0,10 mL = 333 mcg | 0,75 mL = 2,5 mg |
TB-500 vs. BPC-157
| Referencia | TB-500 | Timosina beta-4 (molécula entera) | BPC-157 |
|---|---|---|---|
| Duración | 7 aminoácidos | 43 aminoácidos | 15 aminoácidos |
| Fuente | Fragmento sintético | Péptido endógeno | Sintético, derivado del jugo gástrico |
| Referencia de mecanismo principal | Unión a la actina (fragmento) | Secuestro de actina; señalización más amplia | Señalización de factores de crecimiento, angiogénica y citoprotectora |
| Evidencia humana más sólida | Ninguna para el fragmento específicamente | Fase 2 en heridas, fase 3 ocular (tópico) | Estudios abiertos pequeños y series de casos para dolor articular |
| Estado en la FDA | No aprobado; revisión del PCAC el 23 de julio de 2026 | No aprobado; en investigación en formulaciones tópicas y oftálmicas | No aprobado; revisión del PCAC el 23 de julio de 2026 |
| Estado en la WADA | Prohibido (clase S0) | Prohibido (clase S0) | Prohibido (clase S0) |
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
- Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
- Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
- Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
- No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
- Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
- Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
- Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
- Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
- Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
- No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Fuente de los datos: peptidedosingprotocols.com, consultado el 3 de septiembre de 2026. La traducción y la organización en portugués son de autoría propia. Ninguna fuente primaria (PubMed, registro de ensayo, prospecto) fue verificada al armar esta página — la comprobación fue contra la fuente secundaria, y nada más.