TB-500
Fragment de la thymosine bêta-4 — migration cellulaire
Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Résumé
Fragment synthétique de 7 acides aminés de la thymosine bêta-4, un peptide plus grand présent dans tout le corps. La séquence est Ac-LKKTETQ, qui correspond aux acides aminés 17–23 de la Tβ4. Le préfixe 'Ac' indique une acétylation à l'une des extrémités. L'intérêt porte sur la migration cellulaire et la réparation systémique, et non locale comme le BPC-157.
Repères rapides
- Voie
- Sous-cutanée dans la plupart des protocoles. Certaines études animales utilisent la voie IM ou intrapéritonéale.
- Concentration
- Flacon de 10 mg + 2 mL d'eau bactériostatique = 5 mg/mL. Sur la U-100, 10 unités = 0,10 mL ≈ 500 mcg.
- Schéma
- Phase d'attaque (2×/semaine) suivie d'un entretien (1×/semaine).
- Cycle
- 4 à 12 semaines. Les phases longues d'entretien sont abordées de façon moins cohérente.
Schémas de dose
| Phase | quantité hebdomadaire | Fréquence | Durée |
|---|---|---|---|
| Attaque | ~4-5 mg/semaine | 2×/semaine | Semaines 1–6 |
| Entretien | ~2-2,5 mg/semaine | 1×/semaine | Semaines 7–12 |
| Pause | 0 mg | Aucun | 4–8 semaines |
Schémas de dose
| Phase | Quantité par dose | Fréquence | Durée |
|---|---|---|---|
| Charge initiale | ~2-2,5 mg | Tous les 2 à 3 jours | Semaines 1–2 |
| sevrage progressif | ~2-2,5 mg | 1×/semaine | Semaines 3–8 |
Lignes directrices du cycle
| Approche | Durée | Pause | Indiqué pour |
|---|---|---|---|
| Cycle court | 4–6 semaines | 4 semaines | Focus sur une seule question de recherche |
| Cycle standard | 8–12 semaines | 4–8 semaines | La plupart des plans cités par la communauté |
| entretien après la charge | 1×/semaine, 6–12 semaines | Variable | Poursuite après une phase d'attaque de 4 à 6 semaines |
TB-500 Guide de reconstitution
| Flacon | Eau bactériostatique | Concentration | Prélèvement de 10 unités | Prélèvement de 100 unités |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg | 2,0 mL | 5,0 mg/mL | 0,10 mL = 500 mcg | 0,50 mL = 2,5 mg |
| 10 mg | 3,0 mL | 3,33 mg/mL | 0,10 mL = 333 mcg | 0,75 mL = 2,5 mg |
TB-500 vs. BPC-157
| Référence | TB-500 | Thymosine bêta-4 (molécule entière) | BPC-157 |
|---|---|---|---|
| Durée | 7 acides aminés | 43 acides aminés | 15 acides aminés |
| Source | Fragment synthétique | Peptide endogène | Synthétique, dérivé du suc gastrique |
| Référence de mécanisme principal | Liaison à l'actine (fragment) | Séquestration de l'actine ; signalisation plus large | Signalisation de facteur de croissance, angiogénique et cytoprotectrice |
| Preuve humaine la plus solide | Aucune pour le fragment spécifiquement | Phase 2 dans les plaies, phase 3 oculaire (topique) | Petites études ouvertes et séries de cas pour la douleur articulaire |
| Statut FDA | Non approuvé ; revue du PCAC le 23 juillet 2026 | Non approuvé ; en investigation dans des formulations topiques et ophtalmiques | Non approuvé ; revue du PCAC le 23 juillet 2026 |
| Statut auprès de la WADA | Interdit (classe S0) | Interdit (classe S0) | Interdit (classe S0) |
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
- Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
- Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
- Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
- Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
- Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
- Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
- Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
- Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
- Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
- Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Source des données : peptidedosingprotocols.com, consultée le 3 septembre 2026. La traduction et l'organisation en portugais sont originales. Aucune source primaire (PubMed, registre d'essais, notice) n'a été vérifiée lors de l'élaboration de cette page — la vérification s'est faite par rapport à la source secondaire, et c'est tout.